甲紫溶液的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品5m1,加盐酸2滴,滴加鞣酸试液,即生成深蓝色的沉淀(2)取本品2ml,置水浴上蒸干后,取残渣少许,撒于硫酸lml的液面上,即溶解成橙黄色或棕红色的溶液,注意加水稀释,即变成棕色,渐转为绿色,最后变成蓝色检查装量取本品,依法检查(通则0942),应符合规定。......阅读全文
甲紫溶液的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品5m1,加盐酸2滴,滴加鞣酸试液,即生成深蓝色的沉淀(2)取本品2ml,置水浴上蒸干后,取残渣少许,撒于硫酸lml的液面上,即溶解成橙黄色或棕红色的溶液,注意加水稀释,即变成棕色,渐转为绿色,最后变成蓝色检查装量取本品,依法检查(通则0942),应符合规定。
甲紫溶液的性状和鉴别方法
性状本品为紫色液体鉴别(1)取本品5m1,加盐酸2滴,滴加鞣酸试液,即生成深蓝色的沉淀(2)取本品2ml,置水浴上蒸干后,取残渣少许,撒于硫酸lml的液面上,即溶解成橙黄色或棕红色的溶液,注意加水稀释,即变成棕色,渐转为绿色,最后变成蓝色
甲紫溶液的鉴别方法
(1)取本品5m1,加盐酸2滴,滴加鞣酸试液,即生成深蓝色的沉淀(2)取本品2ml,置水浴上蒸干后,取残渣少许,撒于硫酸lml的液面上,即溶解成橙黄色或棕红色的溶液,注意加水稀释,即变成棕色,渐转为绿色,最后变成蓝色。
甲紫的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约1mg,撒于硫酸1ml的液面上,即溶解成橙黄色或棕红色的溶液,注意加水稀释,即变成棕色,渐转为绿色,最后变成蓝色。(2)取本品约20mg,加水10ml溶解后,加盐酸5滴,摇匀;分取溶液5m1,滴加鞣酸试液,即生成深蓝色的沉淀(3)取鉴别(2)项下剩余的溶液,加锌粉约0.5g,加热,
甲紫溶液的检查方法
装量取本品,依法检查(通则0942),应符合规定。
甲紫溶液的处方和制备
处方甲紫适量适量制成制法取甲紫,加乙醇适量使溶解,再加水适量使成1000ml,滤过,即得。
甲紫溶液的类别和贮藏方法
类别同甲紫。贮藏遮光,密封保存
甲紫的性状和鉴别方法
性状本品为深绿紫色的颗粒性粉末或绿紫色有金属光泽的碎片;臭极微。本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶鉴别(1)取本品约1mg,撒于硫酸1ml的液面上,即溶解成橙黄色或棕红色的溶液,注意加水稀释,即变成棕色,渐转为绿色,最后变成蓝色。(2)取本品约20mg,加水10ml溶解后,加盐酸5滴,摇匀;
甲紫溶液的基本性状
本品为紫色液体
甲紫溶液的含量测定方法
精密量取本品10ml,置105℃恒重的蒸发皿中,置水浴上蒸干,在105℃千燥至恒重,计算,即得
甲紫的鉴别方法
(1)取本品约1mg,撒于硫酸1ml的液面上,即溶解成橙黄色或棕红色的溶液,注意加水稀释,即变成棕色,渐转为绿色,最后变成蓝色。(2)取本品约20mg,加水10ml溶解后,加盐酸5滴,摇匀;分取溶液5m1,滴加鞣酸试液,即生成深蓝色的沉淀(3)取鉴别(2)项下剩余的溶液,加锌粉约0.5g,加热,即褪
甲紫的鉴别方法
1、取本品约1mg，撒于硫酸1mL的液面上，即溶解成橙黄色或棕红色的溶液，注意加水稀释，即变成棕色，渐转为绿色，最后变成蓝色。2、取本品约20mL，加水10mL溶解后，加盐酸5滴，摇匀，分取溶液5mL，滴加鞣酸试液，即生成深蓝色的沉淀。3、取鉴别2项下剩余的溶液，加锌粉约0.5g，加热，即褪色，分取
甲醛溶液的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品5滴,置试管中,加水1ml稀释后,加氨制硝酸银试液3滴,即析出银,成细微的灰色沉淀,或在管壁生成光亮的银镜(2)取本品少量,加品红亚硫酸试液与稀盐酸数滴,即显红色。检查酸度取本品5.0ml,加水5ml与酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显粉红色,消耗氢氧化
甲紫的检查方法
乙醇中不溶物取本品1.0g,置烧瓶中,加乙醇5oml,加热回流15分钟后,用105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过,滤渣用热乙醇洗涤,至洗液不再显紫堇色,在105℃千燥至恒重,遗留残渣不得过0.5%。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过7.5%(通则0831)。炽灼残渣取本品0.5g,依法检
甲紫的用法和用量
外用。治疗黏膜感染，用1%水溶液外涂，一日2～3次；用于烧伤、烫伤，用0.1%～1%水溶液外涂。
甲紫的类别和贮藏方法
类别消毒防腐药。贮藏遮光,密封保存。制剂甲紫溶液
甲醛溶液的性状和鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体,有刺激性特臭、能刺激鼻喉黏膜;在冷处久置易发生浑浊本品能与水或乙醇任意混合鉴别(1)取本品5滴,置试管中,加水1ml稀释后,加氨制硝酸银试液3滴,即析出银,成细微的灰色沉淀,或在管壁生成光亮的银镜(2)取本品少量,加品红亚硫酸试液与稀盐酸数滴,即显红色。
布洛芬口服溶液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品20ml,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至2.0,滤过,用少量水洗涤残渣,晾干。取残渣约25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在245mm与271nm的波长处
地高辛口服溶液的性状和鉴别方法
性状本品为微黄色的澄清液体,略有醇味鉴别(1)取本品5ml,浓缩至1ml,置小试管中,加三氯化铁的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化铁试液1滴)lml,摇匀,沿管壁缓缓加硫酸lm使成两液层,接界处即显棕色;放置后,上层显靛蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照
吡拉西坦口服溶液的检查鉴别方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于吡拉西坦0.5g),加三氯甲烷10ml,振摇提取,静置使分层,分取三氯甲烷液2ml,加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各5滴,振摇,上层即显绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查相对密度不得低于1.10(通则06
克霉唑溶液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品适量,置水浴上蒸干,残渣加三氯甲烷制成每1ml中含克霉唑2mg的溶液;另取克霉唑对照品,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1m中含2mg的溶液。照克霉唑项下的鉴别(2)试验,应显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致以上(1)、
肌苷口服溶液的性状和鉴别方法
性状本品为无色至微黄色液体。鉴别取本品,照肌苷项下的鉴别(2)项试验,显相同的结果。
吡拉西坦口服溶液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于吡拉西坦0.5g),加三氯甲烷10ml,振摇提取,静置使分层,分取三氯甲烷液2ml,加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各5滴,振摇,上层即显绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查相对密度不得低于1.10(通则06
乌司他丁溶液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品,用水稀释制成每1ml中含1000单位的溶液,取0.5ml,加5%苯酚溶液0.5ml,摇匀,加硫酸2.5ml,摇匀,溶液显橙黄色(2)取本品,用效价测定项下的0.2mol/L三乙醇胺缓冲液(pH7.8)稀释制成每1m中含200单位的溶液,作为供试品溶液。取试管1支,加上述缓冲液1.6
甲紫的检验检测
乙醇中不溶物取本品1.0g，置烧瓶中，加乙醇50mlL，加热回流15分钟后，用105℃恒重的垂熔玻璃玵祸滤过，滤渣用热乙醇洗涤，至洗液不再显紫堇色，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过0.5%。干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过7.5%（通则0831）。炽灼残渣取本品0.5g，依法
甲紫的功能作用
甲紫，又名龙胆紫、结晶紫，溶液俗名即紫药水，主要用作消毒防腐药。
葡萄糖酸氯己定溶液的检查鉴别方法
鉴别(1)取本品0.5ml,加水10ml,加硫酸铜试液0.5ml,即生成沉淀,煮沸使沉淀凝聚,即显淡紫色。(2)取本品0.5ml,加水10ml与三氯化铁试液0.5ml,缓缓加热至沸,即显深橘红色,加盐酸1ml,即变成黄色(3)取本品0.05ml,加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml,再加溴试液与氢
利巴韦林口服溶液的检查及鉴别方法
鉴别取本品,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)颜色取本品,与黄色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。
地高辛口服溶液的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品5ml,浓缩至1ml,置小试管中,加三氯化铁的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化铁试液1滴)lml,摇匀,沿管壁缓缓加硫酸lm使成两液层,接界处即显棕色;放置后,上层显靛蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物
甲酚皂溶液的性状和检查方法
性状本品为黄棕色至红棕色的黏稠液体;带甲酚的臭气。本品能与乙醇混合成澄清液体。检查碱度取本品1.0ml,加中性乙醇20ml稀释后,加酚酞指示液1ml,如显红色,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定,消耗硫酸滴定液(0.05mol/L)不得过1.0ml。未皂化物取本品5.0ml,加水95ml,混匀,