阻碍iPS干细胞培育的“坏”基因现身
京都大学iPS细胞研究所2日发表的一份公报称，该机构研究人员发现数个会阻碍“诱导多功能干细胞”(iPS细胞)培育成功的基因。这一发现有望更高效地培育iPS细胞。 iPS细胞是指体细胞经过基因“重新编排”，回归胚胎干细胞的状态，从而具有类似胚胎干细胞的分化能力。在培育iPS细胞的过程中，需向成熟体细胞植入4种基因，使成熟细胞“返老还童”。由于京都大学教授山中伸弥发明了这种方法，因此它们被日本称为“山中四因子”。不过通常iPS细胞的成功培育几率只有约1%。 京都大学iPS细胞研究所讲师升井伸治等人为实验鼠的神经细胞植入“山中四因子”后，研究了神经细胞中特有的158个基因的功能，结果发现“Pax6”等6种基因妨碍iPS细胞的培育形成。如果增强这些基因的作用，iPS细胞的育成几率可降至通常水平的五分之一。 研究人员认为，上述“负面”基因的发现有助于科学家更高效地培育iPS细胞。相关研究成果已刊登在美国《国家科学院学......阅读全文
诱导性多能干细胞（四）
优点与经典的胚胎干细胞技术和体细胞核移植技术不同，iPS技术不使用胚胎细胞或卵细胞，因此没有伦理学的问题。利用iPS技术可以用病人自己的体细胞制备专有的干细胞，所以不会有免疫排斥的问题。成果发布2007年11月20日，美国 威斯康星大学詹姆斯·汤姆森的研究小组在《 科学》杂志发表体细胞转变成“诱导性
诱导性多能干细胞（三）
研究历程iPS干细胞2006年日本京都大学 山中伸弥（Shinya Yamanaka）领导的实验室在世界著名学术杂志《细胞》上率先报道了iPS的研究。他们把Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4这四种转录因子引入小鼠胚胎或皮肤纤维母细胞，发现可诱导其发生转化，产生的 iPS干细胞在形态、基因和
诱导多能干细胞的应用前景
诱导多能干细胞可以自我更新并可分化成各种类型的体细胞，不仅能诱导成各种细胞替代治疗，而且能形成各种组织或器官。虽然目前仅能移植组织，器官的移植离临床还较远，但在现有的研究基础上能做到如角膜移植、皮肤移植等等已经很了不起了。要想利用iPS细胞培育出真正具有与真实器官同样结构、体积及功能的人造器官还有很
诱导性干细胞的制备方法
最初由山中伸弥团队发现的iPS细胞制备（诱导）方法是以通过慢病毒载体转入数个转录因子为核心，在导入四种转录因子后，小鼠的成纤维细胞经过一定时间就会转变为状态类似于胚胎干细胞的iPS细胞。使用这种方法制备iPS细胞，首先需要一个特殊的转基因小鼠品系。这种转基因小鼠的Fbx15基因下游转入了一个βgeo
《细胞—干细胞》推出“神经干细胞”专题
最新一期《细胞—干细胞》（Cell Stem Cell）杂志推出了神经干细胞专题“Neural Stem Cells”。这一专题收集了神经干细胞研究方面的综述和最新进展文章，就这一领域的发展进行了探讨。 神经干细胞(neuralstemcell，NSCs)是一类具有分裂潜能和自更新能力的
神经干细胞的特性
和其他干细胞一样，神经干细胞具有无限增殖的潜能，平时处于静息状态，分布于干细胞龛（niche）中，受刺激后才会增殖、分化。神经干细胞能分化为神经细胞和神经胶质细胞，更具体的说是能分化为神经元、星状细胞、寡突胶质细胞。研究表明，将小鼠的神经干细胞注射入免疫缺陷的裸鼠中枢神经系统内，这些神经干细胞可以增
神经干细胞的概述
神经干细胞(neural stem cell)是指存在于神经系统中，具有分化为神经神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的潜能，从而能够产生大量脑细胞组织，并能进行自我更新，并足以提供大量脑组织细胞的细胞群。是一类具有分裂潜能和自更新能力的母细胞，它可以通过不对等的分裂方式产生神经组织的各类细胞。需
神经干细胞的培养
一、 神经干细胞的分离无菌条件下取新生SD大鼠（出生48h内）脑组织，D-Hanks液充分漂洗后，在解剖显微镜下剥离脑膜，准确分离海马，用眼科剪将海马剪碎后，再转移到DMEM/F12（1:1）加B27 和bFGF（20ng/ml）的无血清培养基，吸管吹打机械分离制作单细胞悬液，台盼蓝染色后
神经干细胞的培养
神经干细胞培养 实验方法原理 由于神经干细胞(Neural Stem Cell)具有自我更新和多向分化的潜能，因此，可以采用悬浮神经球培养的方法来获得和研
神经干细胞的培养
神经干细胞的培养可以用于（1）使其特定分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞；（2）其可以自我更新并能提供大量脑组织细胞的细胞群。来源：《神经生物学实用实验技术》第四军医大学出版社实验方法原理由于神经干细胞(Neural Stem Cell)具有自我更新和多向分化的潜能，因此，可以采用悬浮神经球培
诱导多功能干细胞“不忘”原初组织
两个美国科研小组宣称，他们首次发现，成人细胞在被重新编程为诱导多功能干细胞（iPS）的过程中并不会放弃其对原始组织的“记忆”，在直接使用iPS细胞分化成移植用人体组织时，可能会产生问题。 其中一个科研小组来自美国波士顿儿童医院，该小组领导人乔治·戴利在19日的《自
诱导性多能干细胞的优点
与经典的胚胎干细胞技术和体细胞核移植技术不同，iPS技术不使用胚胎细胞或卵细胞，因此没有伦理学的问题。 利用iPS技术可以用病人自己的体细胞制备专有的干细胞，所以不会有免疫排斥的问题。
简述诱导多能干细胞的研究方法
iPS细胞是由一些多能遗传基因导入皮肤等细胞中制造而成。在制造过程中，研究人员使用了4种遗传基因，同时加入了7种包括可阻碍特定蛋白质合成的物质和酶在内的化合物，以研究其各自的制造效率。研究结果显示，没有添加化合物时，遗传基因的导入效率为0.01%-0.05%，而加入了一种叫“巴尔普罗酸”的蛋白质
诱导多能干细胞：美国ZL概况分析
自2006年被发现以来，诱导多能干细胞(iPS细胞)已经表现出了在再生医学与疾病治疗方面的革命性的潜力。与胚胎干细胞类似，诱导多能干细胞具有多能性，但是却避开在应用方面的伦理问题。它们可以由各种不同类型细胞经重新设计而来，科学家们近来已经开发了一些新的诱导多能干细胞生产技术。本文综述了美国的诱导
诱导性多能干细胞的优点
与经典的胚胎干细胞技术和体细胞核移植技术不同，iPS技术不使用胚胎细胞或卵细胞，因此没有伦理学的问题。利用iPS技术可以用病人自己的体细胞制备专有的干细胞，所以不会有免疫排斥的问题。
什么是诱导性多能干细胞？
科学家把Oct3/4,Sox2、c-Myc和Klf4这四种转录因子基因克隆入病毒载体，然后引入细胞中，发现可诱导其发生转化，产生的细胞在形态、基因和蛋白表达、表观遗传修饰状态、细胞倍增能力、类胚体和畸形瘤生成能力、分化能力等方面都与胚胎干细胞相似。于是，科学家把这种与胚胎干细胞相似功能的“干细胞”正
诱导性多能干细胞的展望
由于iPS细胞自身的安全性问题，到2012为止，iPS细胞还无法应用于临床治疗，要得到安全实用的有临床应用价值的治疗型iPS细胞，必须避免使用整合性病毒以及有致癌性的外源基因。根据iPS细胞在短时间内取得的一系列突破，可以预见，iPS细胞必将解决人类面临的各种疾患。但是还面临许多急待突破瓶颈和需
诱导多能干细胞其实保留“前世记忆”
诱导多能干细胞其实保留“前世记忆” 近日，发表在《自然通讯》杂志上的一项研究中，麦克马斯特大学的科学家们发现，由成体细胞诱导形成的多能干细胞保留着它们是从哪里来的记忆，再次分化时还是倾向于分化成原来的细胞。 这就意味着从患者体内获取用来诱导形成多能干细胞的成体细胞类型决定着它
诱导性多能干细胞的展望
由于iPS细胞自身的安全性问题，到2012为止，iPS细胞还无法应用于临床治疗，要得到安全实用的有临床应用价值的治疗型iPS细胞，必须避免使用整合性病毒以及有致癌性的外源基因。根据iPS细胞在短时间内取得的一系列突破，可以预见，iPS细胞必将解决人类面临的各种疾患。但是还面临许多急待突破瓶颈和需
诱导人类老年肌肉干细胞重建技术
还记得动画片《大力水手》的故事吗？吃了菠菜罐头的Popeye马上长出强壮的肌肉，获得更强的力量。人类对力量和寿命永远有着无穷的渴望，对风烛残年的老人和天生的肌肉萎缩症患者而言，更是如此。 斯坦福Burnham Prebys医学发现研究所（SBP）的研究人员，在《Genes & Developm
诱导性多能干细胞的定义
诱导性多能干细胞（induced pluripotent stem cells，iPS cells），是指通过导入特定的转录因子将终末分化的体细胞重编程为多能性干细胞。
诱导多能干细胞毒性实验（二）
Figure 3. 化合物IC50值由曲线拟合给出采用SoftMax Pro软件的曲线拟合功能，确定四种不同的化合物的IC50值。神经元神经元的毒性体现在数量减少或神经突触的长度减少上(甚至存在于不影响细胞的数量或存活力的情况下)。通过成像实验不仅可以检测神经元细胞的主体，同时还可以检测神经元细胞的
诱导性多能干细胞的优点
与经典的胚胎干细胞技术和体细胞核移植技术不同，iPS技术不使用胚胎细胞或卵细胞，因此没有伦理学的问题。 利用iPS技术可以用病人自己的体细胞制备专有的干细胞，所以不会有免疫排斥的问题。
诱导性多能干细胞的定义
诱导性多能干细胞（induced pluripotent stem cells，iPS cells）：2006年日本京都大学Shinya Yamanaka在世界著名学术杂志《细胞》上率先报道了诱导多能干细胞的研究。他们把Oct3/4,Sox2、c-Myc和Klf4这四种转录因子基因克隆入病毒载体，然
诱导多能干细胞毒性实验（一）
优势：1. 简易、快速的通过检测细胞贴壁面积进行96或384孔板细胞毒性筛选2. 按照一般微孔读板机的简单流程3. 具有细胞影像数据，增加数据可信性药物引起的组织毒性是候选药物未能进入市场的一个重要原因，因此，安全性和有效性试验的高度预测分析是提高药物开发和降低候选药物抗药性的关键。人源诱导多
概述诱导多能干细胞的研究历史
诱导性多能干细胞最初是日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒载体将四个转录因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的组合转入分化的体细胞中，使其重编程而得到的类似胚胎干细胞和胚胎APSC多能细胞的一种细胞类型。随后世界各地不同科学家陆续发现其它方法
干细胞成骨和成脂诱导方法
一、成骨诱导体系：1. 试剂成骨诱导液：DMEM+10%FBS，双抗，谷氨酰胺，诱导因子：地塞米松：通过促进Cbfal mRNA和Osterix mRNA的表达而促进骨髓基质细胞向成骨细胞分化。β-甘油磷酸钠：可促进地塞米松对MSC的的诱导分化。Vc：一种重要的营养素和氧化还原剂，在骨盐代谢及骨形成
诱导干细胞的分化的方法有哪些
自1981年英国的Evans等从小鼠囊胚的内细胞团（Innercellmass，ICM）分离建立胚胎干细胞（Embryonicstemcells，ES细胞）以来，ES细胞的研究就一直是各国研究的热点。近两年，ES细胞分化诱导以及调控方面的研究取得了很多重要的进展，已从ES细胞诱导出神经细胞、心肌细胞
干细胞的种类及分化的体外诱导
干细胞是指能够不受限制地分裂并分化为特定组织细胞的细胞。根据干细胞的来源和分化潜能，干细胞可分为全能性干细胞和特定组织干细胞。前者可以发育和分化为一个完整的有机体，而后者是一个或几个组织的起源细胞。根据分化程度，它们被分为全能干细胞、多能干细胞和专能干细胞。1、碱性成纤维细胞生长因子碱性成纤维细胞生
小鼠神经干细胞分化为神经元
实验概要小鼠神经干细胞分化为神经元主要试剂无菌水、DPBS、0.05%胰蛋白酶胰蛋白酶、细胞基础培养液、 PDL、laminin、小鼠神经分化培养液（Neuron M）主要设备4孔板、12mm细胞培养玻片实验步骤① 在4孔板每个孔中放置一块12mm细胞培养玻片，每孔加入100ug/mL的PDL500