阻碍iPS干细胞培育的“坏”基因现身
京都大学iPS细胞研究所2日发表的一份公报称，该机构研究人员发现数个会阻碍“诱导多功能干细胞”(iPS细胞)培育成功的基因。这一发现有望更高效地培育iPS细胞。 iPS细胞是指体细胞经过基因“重新编排”，回归胚胎干细胞的状态，从而具有类似胚胎干细胞的分化能力。在培育iPS细胞的过程中，需向成熟体细胞植入4种基因，使成熟细胞“返老还童”。由于京都大学教授山中伸弥发明了这种方法，因此它们被日本称为“山中四因子”。不过通常iPS细胞的成功培育几率只有约1%。 京都大学iPS细胞研究所讲师升井伸治等人为实验鼠的神经细胞植入“山中四因子”后，研究了神经细胞中特有的158个基因的功能，结果发现“Pax6”等6种基因妨碍iPS细胞的培育形成。如果增强这些基因的作用，iPS细胞的育成几率可降至通常水平的五分之一。 研究人员认为，上述“负面”基因的发现有助于科学家更高效地培育iPS细胞。相关研究成果已刊登在美国《国家科学院学......阅读全文
小鼠胚胎干细胞向神经干细胞的定向诱导分化
实验概要小鼠胚胎干细胞向神经干细胞的定向诱导分化主要试剂无菌水、0.1%明胶、DPBS、0.05%Tripsin、fibronection、Laminin、细胞基础培养液、N2B27培养液、mES培养液C、小鼠EB培养基、神经干细胞培养液（NSC培养液）主要设备35 mm、100 mm培养皿、12孔
《干细胞》：诱导多能干细胞分化出运动神经细胞
有助于人体神经系统疾病的治疗研究 美国加州大学洛杉矶分校科学家在干细胞研究领域获得新突破，首次将人工多能干细胞诱导分化成电活跃运动神经细胞(electricallyactivemotorneurons)，这将有望助于人体神经系统疾病的治疗研究。 科学家还发现，从多能干细胞分化而来的运
利用基于诱导多能干细胞的神经突生长测定法进行神经...
利用基于诱导多能干细胞的神经突生长测定法进行神经毒性和神经元发育的评估介绍 对环境中未经检验的化学品日益普遍的关注已经产生了开发可靠和有效的筛选工具以识别可能影响人类健康的，特别是神经系统发育的化学物质的迫切需求。我们评估了一种神经突向外生长的测定方法，通过筛选和表征所选化合物的活性，评估其是否可能
在人类诱导多能干细胞衍生皮质神经元(hiPSCNC)诱导长时..
在人类诱导多能干细胞衍生皮质神经元(hiPSC-NC)诱导长时程增强和抑制现象Induction of long-term potentiation and depression phenomena in human induced pluripotent stem cell-derived cor
诱导干细胞技术介绍
iPS技术是干细胞研究领域的一项重大突破，它回避了历来已久的伦理争议，解决了干细胞移植医学上的免疫排斥问题，使干细胞向临床应用又迈进了一大步。随着iPS技术的不断发展以及技术水平的不断更新，它在生命科学基础研究和医学领域的优势已日趋明显。美国哈佛大学研究人员采取添加特殊化合物的方法，将体细胞制造IP
干细胞诱导分化服务
1.干细胞诱导分化是诱导干细胞定向分化，使之成为成熟的功能细胞，是目前干细胞研究的关键环节。2.干细胞是一种未充分分化，具有自我复制能力的多潜能细胞，在一定诱导条件下，可以分化为成骨细胞、成软骨细胞和成脂细胞等，还可以分化为肝细胞、骨骼肌细胞、内皮细胞、神经元细胞、星形胶质细胞等，具有发育为骨、软骨
人诱导性多能干细胞诱导
实验概要人诱导性多能干细胞诱导主要试剂DPBS、0.25% Trypsin、1mg/mL胶原酶Ⅳ、丝裂霉素C、0.1%明胶、Polybrene、PE-TRA-1-60抗体、hESCs培养液、细胞基础培养液条件培养液hiPSCs的诱导是一个长时间的过程，在饲养层质量下降之后，可以选择使用条件培养液。条
Science：诱导多能干细胞（iPS）的神经物质治疗帕金森症
据美国《科学》杂志官网报道，日本研究人员30日宣布启动一项临床试验，用来自诱导多能干细胞（iPS）的神经物质治疗帕金森症。iPS是经过化学处理恢复到发育早期阶段的成熟细胞，从理论上讲，其可分化成人体内任何一种细胞。 京都大学iPS细胞研究与应用中心（CiRA）的神经外科医生高桥盾将与京都大学
缺氧诱导气道干细胞直接分化为神经内分泌细胞
缺氧诱导气道干细胞直接分化为神经内分泌细胞 神经内分泌细胞（Neuroendocrine， NE）是具有神经元特征的上皮细胞，包括分泌性小泡产生和感知环境刺激的能力。气道NE细胞可以分泌血清素和降钙素基因相关肽（calcitonin gene–related peptide CGRP）。N
日本用人类诱导多功能干细胞首次培养视神经细胞
日本国立成育医疗研究中心的专家在新一期英国在线科学杂志《科学报告》上发表论文说，他们与埼玉大学同行合作，利用人类诱导多功能干细胞(iPS细胞)，在世界上首次培养出了视网膜神经节细胞。这一成果将促进研发治疗青光眼导致的视神经障碍和视神经炎等眼病的药物。视网膜神经节细胞是将视网膜获得的信息传递到脑部的细
诱导多能干细胞6
利用iPSC成功控制猴子帕金森症状两年2017年8月30日，日本京都大学的科研人员将人类iPSC来源的多巴胺能祖细胞移植到患帕金森病的食蟹猴体内，发现食蟹猴的帕金森病症状在两年内得到持续改善，且没有产生任何危险的副作用。相关研究以Human iPS cell-derived dopaminerg
诱导干细胞进入全能时代
现在科学家们已经可以在体外利用各种类型细胞进行多能干细胞的诱导，来自德国的科学家又将这一技术推进一步，他们在发表在国际学术期刊nature structural ＆ molecular biology的一项最新研究中，成功获得了与胚胎早期阶段具有相同特性的全能干细胞，这些全能干细胞甚至还具有一些
诱导多能干细胞2
研究证实iPSC不会增加遗传突变发生的概率2017年2月21日，美国国立人类基因组研究所（National Human Genome Research Institute）的科研人员基于全外显子组测序分析，证实iPSC的多数突变来自亲代成纤维细胞中的罕见遗传突变，并证实细胞重编程过程不会增加遗传
诱导多能干细胞4
美国利用抗体将成体细胞重编程为多能干细胞2017年9月11日，美国Scripps研究所的科研人员开发出一种利用抗体诱导成体细胞重编程为多能干细胞的新方法，科研人员筛选出能够取代重编程转录因子的四种抗体，通过将其作用于细胞表面的特异性抗原，模拟动物发育中的天然通道，成功将小鼠的成纤维细胞转变为iPSC
诱导多能干细胞1
导语2006年，日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）团队利用逆转录病毒将4个转录因子转入成体细胞，进而实现了“生命时钟”的逆转，将其转变为诱导多能干细胞（induced pluripotent stemcells，iPSC）。近年来，iPSC技术不断改进，同时展现出
诱导多能干细胞3
建立具有胚内和胚外发育潜能的新型多能干细胞2017年4月6日，北京大学与美国Salk生物学研究所的科研人员利用小分子化合物组合，在国际上首次构建出一种具有全能性特征的新型多能干细胞——“潜能扩展的多能干细胞（extended pluripotent stem cells，EPScells）”
诱导多能干细胞5
利用iPSC首次实现体外制造造血干细胞2017年5月17日，美国哈佛医学院的科研人员首次利用7个转录因子，将成体细胞来源的iPSC转化为造血干细胞，其具有与天然造血干细胞“极其相似”的特性，该成果有望解决血液和骨髓供体不足的问题，对血液疾病的治疗具有重要意义。相关研究以Haematopoietic
神经干细胞
神经干细胞关于神经干 细胞研究起步较晚，由于分离神经干细胞所需的胎儿 脑组织较难取材，加之胚胎细胞研究的争议尚未平息，神经干细胞的研究仍处于初级阶段。理论上讲，任何一种 中枢神经系统疾病都可归结为神经干细胞功能的紊乱。脑和脊髓由于 血脑屏障的存在使之在干细胞移植到中枢神经系统后不会产生免疫排斥反
诱导多能干细胞的优点
与经典的胚胎干细胞技术和体细胞核移植技术不同，iPS技术不使用胚胎细胞或卵细胞，因此没有伦理学的问题。利用iPS技术可以用病人自己的体细胞制备专有的干细胞，所以不会有免疫排斥的问题。
关于多能干细胞的诱导干细胞的介绍
iPS技术是干细胞研究领域的一项重大突破，它回避了历来已久的伦理争议，解决了干细胞移植医学上的免疫排斥问题，使干细胞向临床应用又迈进了一大步。随着iPS技术的不断发展以及技术水平的不断更新，它在生命科学基础研究和医学领域的优势已日趋明显。 美国哈佛大学研究人员采取添加特殊化合物的方法，将体细胞
小鼠诱导性多能干细胞诱导及建系
实验概要小鼠诱导性多能干细胞诱导及建系主要试剂0.05%Trypsin、0.25% Trypsin、0.1%明胶、细胞基础培养液、DPBS、冻存液A、iPSCs诱导培养液实验材料35 mm、60 mm、100 mm培养皿，15 mL、50 mL离心管、体视镜实验步骤①每隔24 h为感染后的细胞换液，
通过高内涵分析软件进行人体干细胞诱导神经元细胞系...
通过高内涵分析软件进行人体干细胞诱导神经元细胞系的3D模型表征分析简介开发更复杂的、生物相关的和预测的基于细 胞的化合物筛选方法是药物发现中的一个主 要挑战。三维 (3D) 分析模型的开发和集成 正变得越来越流行，并驱动着生物转化学 的发展。具体而言，3D 培养物具有精致浓 缩了人体组织各方面特
诱导性多能干细胞（三）
研究历程iPS干细胞2006年日本京都大学 山中伸弥（Shinya Yamanaka）领导的实验室在世界著名学术杂志《细胞》上率先报道了iPS的研究。他们把Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4这四种转录因子引入小鼠胚胎或皮肤纤维母细胞，发现可诱导其发生转化，产生的 iPS干细胞在形态、基因和
诱导性多能干细胞（四）
优点与经典的胚胎干细胞技术和体细胞核移植技术不同，iPS技术不使用胚胎细胞或卵细胞，因此没有伦理学的问题。利用iPS技术可以用病人自己的体细胞制备专有的干细胞，所以不会有免疫排斥的问题。成果发布2007年11月20日，美国 威斯康星大学詹姆斯·汤姆森的研究小组在《 科学》杂志发表体细胞转变成“诱导性
诱导性干细胞的制备方法
最初由山中伸弥团队发现的iPS细胞制备（诱导）方法是以通过慢病毒载体转入数个转录因子为核心，在导入四种转录因子后，小鼠的成纤维细胞经过一定时间就会转变为状态类似于胚胎干细胞的iPS细胞。使用这种方法制备iPS细胞，首先需要一个特殊的转基因小鼠品系。这种转基因小鼠的Fbx15基因下游转入了一个βgeo
诱导性多能干细胞（七）
新方法研究人员用来产生诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPSCs)的方法既花时间而且效率又低。按照当前的方法，当把四种转录因子导入成体细胞如皮肤细胞中时，利用上千个皮肤细胞最终只能获得几个iPSCs。为此，在这项新的研究中，来自美国桑福德-伯纳姆医学
诱导性多能干细胞（六）
科学丑闻2012年10月就iPS干细胞（诱导多能干细胞）制作心肌细胞移植给重症心脏病患者的研究成果属于虚构一事，东京大学医院的特任研究员森口尚史自己承认了造假的事实。展望由于iPS干细胞自身的安全性问题，到2012为止，iPS干细胞还无法应用于临床治疗，要得到安全实用的有临床应用价值的治疗型iPS干
诱导性多能干细胞（八）
安全性日本科学家利用重编程小鼠 干细胞生成了皮肤和骨髓，并将它们移植到基因相同的小鼠体内，结果发现这并不会引发强烈的免疫反应。对免疫反应的恐惧可能被高估了。应该可以让那些指望利用诱导多能干细胞(iPSCs)来治疗疾病的研究人员消除疑虑。2011年，同样发表在Nature杂志上的一项研究发现：iPSC
诱导性多能干细胞（五）
相关研究2012年10月8日，瑞典卡洛琳斯卡医学院宣布，将2012年的诺贝尔医学生理学奖授予日本京都大学教授 山中伸弥和英国发育生物学家剑桥大学博士约翰·戈登。获奖成果为山中教授从皮肤细胞等体细胞中培育出了“诱导多能干细胞induced pluripotent stem cells”，即iPS干细胞
诱导多能干细胞的研究现状
相比于过去，获得诱导性多能干细胞的方法已经被改造得更加精致、简易。但是大多数重编程效率都较低：只有一小部分细胞最终实现了重编程。而且，iPS细胞之间也存在差异，这无疑加大了建立生物学实验的困难。科学家也在研究中发现了更有效率的体细胞重编程新机制。目前，诱导多能干细胞在帕金森、先天性耳聋、肾脏疾病、眼