生长抑素的检查方法
氨基酸比值取本品,加6mol/L盐酸溶液,于110℃水解24小时后,照适宜的氨基酸分析方法测定。以门冬氨酸、丙氨酸、赖氨酸、甘氨酸和苯丙氨酸摩尔数总和的八分之一作为1,计算各氨基酸的相对比值,应符合以下规定:门冬氨酸0.90~1.10,甘氨酸0.90~1.10,丙氨酸0.90~1.10,苯丙氨酸2.7~3.3,丝氨酸0.7~1.05,苏氨酸1.4~2.1,半胱氨酸1.4~2.1,赖氨酸1.8~2.2。酸度取本品10mg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5。吸光度取本品,精密称定,加0.9%氯化钠溶液溶解并定量稀释制成每1m中含0.05mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm的波长处的吸光度不得大醋酸取本品约15mg,精密称定,置10ml量瓶中,加稀释液[流动相A(通则0872)-甲醇(95:5)]溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照合成多肽中的醋酸测定法(通则......阅读全文
生长抑素的检查方法
氨基酸比值取本品,加6mol/L盐酸溶液,于110℃水解24小时后,照适宜的氨基酸分析方法测定。以门冬氨酸、丙氨酸、赖氨酸、甘氨酸和苯丙氨酸摩尔数总和的八分之一作为1,计算各氨基酸的相对比值,应符合以下规定:门冬氨酸0.90~1.10,甘氨酸0.90~1.10,丙氨酸0.90~1.10,苯丙氨酸2.
生长抑素的检查及鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液对照品溶液取生长抑素对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,以冰醋酸-吡啶-水-正丁醇(10:15:20:45)为展开剂测定法吸取供试品溶液与对照品溶液
注射用生长抑素的检查方法
酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5溶液的澄清度与颜色取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(
注射用生长抑素的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含mg的溶液,取1ml,加碱性酒石酸铜试液1ml,即显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液,混匀,依法测定(通则0631),p
生长抑素的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液对照品溶液取生长抑素对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,以冰醋酸-吡啶-水-正丁醇(10:15:20:45)为展开剂测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各1
生长抑素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液。对照品溶液取生长抑素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸溶液(取磷酸11m,加水800ml,用三乙
生长抑素的类别及贮藏方法
类别垂体激素释放抑制类药。贮藏遮光,密封,在冷处保存。制剂注射用生长抑素
生长抑素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末。本品在水中易溶,在二氯甲烷中几乎不溶,在1%醋酸溶液中易溶。比旋度取本品,精密称定,加1%醋酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为一37°至-47。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液
注射用生长抑素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,分别加水适量,使内容物溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见生长抑素含量测定项下。
注射用生长抑素的鉴别方法
(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含mg的溶液,取1ml,加碱性酒石酸铜试液1ml,即显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
注射用生长抑素的类别及贮藏方法
类别同生长抑素。规格(1)0.25mg(2)0.75mg(3)2mg(4)3mg贮藏遮光,密闭,在冷处保存。
注射用生长抑素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含mg的溶液,取1ml,加碱性酒石酸铜试液1ml,即显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
生长抑素的基本性状
本品为白色或类白色粉末。本品在水中易溶,在二氯甲烷中几乎不溶,在1%醋酸溶液中易溶。比旋度取本品,精密称定,加1%醋酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为一37°至-47。
生长抑素测定的临床意义
生长抑素测定可用于胃肠疾病如慢性胃炎、胃溃疡、功能性消化不良、小儿原发性肠套叠等的辅助诊断；亦可用于某些内分泌疾病如糖尿病的辅助诊断和机制研究；同时SS作为一种胃肠激素，检测SS水平有助于区分神经内分泌肿瘤的种类。胃溃疡患者血浆和胃窦黏膜的SS水平均降低；功能性消化不良患者血浆SS水平升高；肠套
生长抑素的类别及制剂类型
类别垂体激素释放抑制类药。贮藏遮光,密封,在冷处保存。制剂注射用生长抑素
大鼠生长抑素(Somatostatin)ELISA检测法
大鼠生长抑素(Somatostatin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Somatostatin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Somatostatin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Somato
注射用生长抑素的基本性状
本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。
大鼠生长抑素(SS)酶联免疫分析
大鼠生长抑素(SS)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中生长抑素(SS)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠生长抑素(SS)水平。用纯化的大鼠生长抑素(SS)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗
人生长抑素(Somatostatin)ELISA试剂盒
人生长抑素(Somatostatin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Somatostatin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Somatostatin与单抗结合，加入生物素化的抗人Somatosta
小鼠生长抑素(Somatostatin)ELISA试剂盒
小鼠生长抑素(Somatostatin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Somatostatin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Somatostatin与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Somato
概述胃镜检查的检查方法
1.观察及操作 （1）幽门及胃窦部以幽门为中心，调节弯角旋钮分别观察胃窦四壁，如果小弯无法全部窥视，可将胃镜沿大弯侧做反转观察。正常幽门收缩时呈星芒状，开放时为一圆形开口，经幽门腔可看到十二指肠的部分黏膜，甚至可观察到球部的一些病变。胃窦部尤其是胃窦小弯侧是胃癌的好发区域，胃镜检查中应在俯视全
大鼠生长抑素(Somatostatin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Somatostatin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Somatostatin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Somatostatin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物
免疫荧光检查的检查方法
免疫荧光检查可分直接法、间接法、夹心法和补体法。 1. 直接法 将标记的特异性荧光抗体，直接加在抗原标本上，经一定的温度和时间的染色，用水洗去未参加反应的多余荧光抗体，室温下干燥后封片、镜检。 （1）滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10分钟后弃去，使标本保持一定湿
宫颈刮片检查的检查方法
在充分暴露子宫颈外口后，将刮片在子宫颈外口处旋转一周即360度，轻轻刮取该处的粘膜及分泌物。然后将取下的分泌物均匀地涂在有编号的玻片上，立即固定于95%的乙醇内15分钟，取出后用巴氏染色法染色。 这种诊断方法不会引起宫颈损伤，也不会引起疼痛。 一、请找有经验妇产科医师检查，因除了宫颈涂片采样
关于早孕检查的检查方法介绍
1、早孕检查— 基础体温测定 这是最简单易行的方法。每天早晨醒后卧床测量体温，这时的体温称为基础体温。一般排卵前体温在36.5度以下，排卵后孕激素升高，作用于体温中枢，使体温上升0.3-0.5度。如卵子未能受精，则约一周后孕激素下降，体温恢复正常；若已妊娠，则孕激素保持高水平不变，使体温亦保持
心脏电生理检查的检查方法
常采用的心脏电生理检查方法分为非创伤性和创伤性两种。 通过鼻腔插入一根极细的特殊导管至食管腔对 心房进行调搏检查，是一种对人体无损伤的常见的电生理检查方法。它操作方法简便，检查结果可靠，无需昂贵的费用，能检查出许多 心率过快、过慢的真正原因，为正确诊断和选择治疗方案提供科学依据。 另一种检查
辛伐他汀的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂乙腈-0.0lmol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节H值至4.0)(60:40)。供试品溶液取本品适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含0.8mg的溶液(3小时内测定)。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含4g的溶液。系统
辛伐他汀的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂乙腈-0.0lmol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节H值至4.0)(60:40)。供试品溶液取本品适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含0.8mg的溶液(3小时内测定)。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含4g的溶液。系统
尿素的检查方法
氯化物取本品1.0g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.007%)。硫酸盐取本品4.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液4.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.010%)。乙醇中不溶物取本品5.0g,加热乙醇50ml,如有不溶物,用10
碘的检查方法
氯化物与溴化物取本品1.0g,置乳钵中,分次加水40ml研细后,滤过,滤液中加少量锌粉使褪色;分取溶液10ml,依次缓缓加氨试液5ml与硝酸银试液5ml,放置5分钟,滤过,滤液移至50m1纳氏比色管中,加水使成40ml,滴加硝酸使遇石蕊试纸显中性反应后,再加硝酸1ml与水适量使成50ml;如发生浑浊