注射用兰索拉唑的类别及贮藏方法
类别同兰索拉唑。规格30mg贮藏遮光,密闭,阴凉干燥处保存......阅读全文
注射用兰索拉唑的类别及贮藏方法
类别同兰索拉唑。规格30mg贮藏遮光,密闭,阴凉干燥处保存
兰索拉唑的类别及贮藏方法
类别质子泵抑制药。贮藏遮光,密封,在冷处保存制剂(1)兰索拉唑肠溶片(2)兰索拉唑肠溶胶囊(3)注射用兰索拉唑
兰索拉唑的类别、贮藏方法及制剂类型
类别质子泵抑制药。贮藏遮光,密封,在冷处保存制剂(1)兰索拉唑肠溶片(2)兰索拉唑肠溶胶囊(3)注射用兰索拉唑
兰索拉唑肠溶片的类别及贮藏方法
类别同兰索拉唑规格(1)15mg(2)30mg贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存。
注射用兰索拉唑的检查方法
碱度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含兰索拉唑3mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为10.5~12.5。溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别加水溶解并稀释制成每1ml中含兰索拉唑3mg的溶液,溶液均应澄清无色;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质
注射用兰索拉唑的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
注射用兰索拉唑的检查及鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查碱度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含兰索拉唑3mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为10.5~12.5。溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别加水溶解并稀释制成每1ml中含兰索拉唑3mg的溶液
注射用兰索拉唑的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
注射用兰索拉唑的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于兰索拉唑15mg),置100m量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml与甲醇-水(60:40)溶液约30ml使溶解,用甲醇水(60:40)溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、
兰索拉唑的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品约50mg,置25ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液5m与甲醇适量,振摇使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含兰索拉唑20g的溶液系统适用性溶液取兰索拉唑约10mg与
兰索拉唑的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品约50mg,置25ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液5m与甲醇适量,振摇使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含兰索拉唑20g的溶液系统适用性溶液取兰索拉唑约10mg与
兰索拉唑的基鉴别及检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,遇光及空气易变质本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品约50mg,置25ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液5m与甲醇适量,振摇使溶解,用甲醇
兰索拉唑的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约15mg,精密称定,置100ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml与甲醇水(60:40)溶液适量,超声使溶解,用甲醇-水(60:40)溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液取兰索拉唑对照品约15mg,精密称定,置100ml量瓶中,加0.1mo
兰索拉唑的用法？
成人用量：通常每日口服1次，每次1粒（片）。 具体疾病治疗： 胃溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎：一般治疗周期为8周。 十二指肠溃疡：治疗周期为6周。 儿童用量： 清晨口服，体重30kg以下儿童，一次0.5～1mg/kg（最大15mg），一日1次； 体重30kg以上儿童，一次15～30
注射用兰索拉唑的基本性状
本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。
兰索拉唑片的使用方法
成人用量：通常每日口服一次，每次二片（30mg）。 具体疾病治疗： 十二指肠溃疡：需要连续服用4至6周； 胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征：需要连续服用6至8周； 或者遵医嘱。 服用方法：应在餐前半小时时服用，即在早餐前30分钟。药物应该整片用水吞服，切勿咀嚼或压碎。
盐酸妥拉唑林的类别及贮藏方法
类别α肾上腺素受体阻滞药贮藏遮光,密封保存。
盐酸特拉唑嗪的类别及贮藏方法
类别抗高血压药及泌尿生殖系统药贮藏遮光,密封保存
泮托拉唑钠的类别及贮藏方法
类别消化系统用药。贮藏遮光,密封,在凉暗处保存。
关于兰索拉唑胶囊的药代动力学及贮藏介绍
药代动力学 兰索拉唑的生物利用度具有个体差异性。于空腹对健康成人经口给予1次30mg的药量时，Tmax为21.5-2.2h，Cmax为0.75-1.15mg/L，T 1/2为1.3-1.7h，兰索拉唑在肝内被代谢为有活性的代谢产物，主要经胆汁和尿排泄，尿中未能检出原形药物，全部为代谢物，至服用
兰索拉唑肠溶片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于兰索拉唑50mg),置25m1量瓶中,加0.1mo/L氢氧化钠溶液5ml与甲醇适量,振摇使兰索拉唑溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,用0.5μm的滤膜滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定
兰索拉唑用途是什么？
对本品的长期使用经验不足，故不推荐作为维持疗法； 有药物过敏史、肝功能障碍患者及老龄患者应慎重用药； 妊娠期妇女除非判定治疗的益处超过可能带来的危险时，一般不宜用；哺乳期妇女不宜使用此药，如必须使用，应停止哺乳； 定期进行医疗检查，并遵循医生的具体指导。
兰索拉唑的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,遇光及空气易变质本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶
兰索拉唑的基本性状
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品适量,加甲醇使溶解并制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在284nm的波长处有最大吸收,在245nm的波长处有最小吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光
兰索拉唑胶囊的成分介绍
该品主要成份为：兰索拉唑，其化学名称为：（±）-2[[[3-甲基-4-（2,2,2-三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亚硫酰基]苯并咪唑。 其结构式为： 分子式：C 16H 14F 3N 3O 2S 分子量：369.37
注射用替考拉宁的类别及贮藏方法
类别同替考拉宁。规格0.2g(20万单位)贮藏密闭,在冷处保存。
盐酸特拉唑嗪片的类别及贮藏方法
类别同盐酸特拉唑嗪规格2mg(按C1H23N5O4计)贮藏遮光,密封保存
盐酸妥拉唑林的类别制剂及贮藏方法
类别α肾上腺素受体阻滞药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)盐酸妥拉唑林片(2)盐酸妥拉唑林注射液
关于兰索拉唑胶囊的成分及性状介绍
成份 该品主要成份为：兰索拉唑，其化学名称为：（±）-2[[[3-甲基-4-（2,2,2-三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亚硫酰基]苯并咪唑。 其结构式为： 分子式：C 16H 14F 3N 3O 2S 分子量：369.37 性状 该品为胶囊剂，内容物为白色或类白色肠溶球状颗粒
兰索拉唑肠溶片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含兰索拉唑10g的溶液,滤过,滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在284nm的波长处有最大吸收