盐酸妥拉唑林的类别制剂及贮藏方法
类别α肾上腺素受体阻滞药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)盐酸妥拉唑林片(2)盐酸妥拉唑林注射液......阅读全文
盐酸妥拉唑林的类别制剂及贮藏方法
类别α肾上腺素受体阻滞药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)盐酸妥拉唑林片(2)盐酸妥拉唑林注射液
盐酸妥拉唑林的类别及贮藏方法
类别α肾上腺素受体阻滞药贮藏遮光,密封保存。
盐酸妥拉唑林注射液的类别及贮藏方法
类别同盐酸妥拉唑林。规格1ml:25mg贮藏避光,密闭保存
盐酸妥拉唑林片的所属类别及规格
类别同盐酸妥拉唑林。规格25mg
盐酸妥拉唑林
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品的水溶液对石蕊试纸显微酸性反应。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为172~176℃。鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸铬铵试液数滴,即生成粉红色沉淀(2)取本品约10mg,加水1ml溶解后,
盐酸妥拉唑林的检查方法
干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)
盐酸妥卡尼的类别制剂及贮藏方法
类别抗心律失常药。贮藏密封保存制剂(1)盐酸妥卡尼片(2)盐酸妥卡尼胶囊
盐酸妥拉唑林片
性状本品为糖衣片,除去包衣后,呈白色鉴别取本品8片,研细,用乙醇提取3次,每次10ml,加热,滤过,合并滤液蒸干后,加水10ml,使溶解,滤过,滤液蒸干,残渣做下列试验1)取残渣约10mg,加水1ml使盐酸妥拉唑林溶解,加硫氰酸铬铵试液数滴,即产生粉红色沉淀。(2)残渣的水溶液显氯化物鉴别(1)的反
盐酸妥拉唑林的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品的水溶液对石蕊试纸显微酸性反应。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为172~176℃。鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸铬铵试液数滴,即生成粉红色沉淀(2)取本品约10mg,加水1ml溶解后,
盐酸妥拉唑林的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸铬铵试液数滴,即生成粉红色沉淀(2)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加三硝基苯酚试液至不再产生沉淀,滤过,沉淀洗净,烘干,依法测定,熔点为144~149℃(通则0612)。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1193图)一致。(4
盐酸妥拉唑林的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸铬铵试液数滴,即生成粉红色沉淀。(2)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加三硝基苯酚试液至不再产生沉淀,滤过,沉淀洗净,烘干,依法测定,熔点为144~149℃(通则0612)。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1193图)一致。(4)
盐酸妥拉唑林片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
盐酸妥拉唑林的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.67mg的C10H12N2·HCl
盐酸哌唑嗪的类别制剂及贮藏方法
类别抗高血压药贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸哌唑嗪片
盐酸特拉唑嗪的类别及贮藏方法
类别抗高血压药及泌尿生殖系统药贮藏遮光,密封保存
兰索拉唑的类别、贮藏方法及制剂类型
类别质子泵抑制药。贮藏遮光,密封,在冷处保存制剂(1)兰索拉唑肠溶片(2)兰索拉唑肠溶胶囊(3)注射用兰索拉唑
盐酸妥拉唑林片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后,呈白色鉴别取本品8片,研细,用乙醇提取3次,每次10ml,加热,滤过,合并滤液蒸干后,加水10ml,使溶解,滤过,滤液蒸干,残渣做下列试验1)取残渣约10mg,加水1ml使盐酸妥拉唑林溶解,加硫氰酸铬铵试液数滴,即产生粉红色沉淀。(2)残渣的水溶液显氯化物鉴别(1)的反
盐酸妥拉唑林片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸妥拉唑林50mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使盐酸妥拉唑林溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸妥拉唑
盐酸妥拉唑林片的鉴别检查方法
鉴别取本品8片,研细,用乙醇提取3次,每次10ml,加热,滤过,合并滤液蒸干后,加水10ml,使溶解,滤过,滤液蒸干,残渣做下列试验1)取残渣约10mg,加水1ml使盐酸妥拉唑林溶解,加硫氰酸铬铵试液数滴,即产生粉红色沉淀。(2)残渣的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查应符合片剂项
盐酸妥拉唑林的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品的水溶液对石蕊试纸显微酸性反应。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为172~176℃。鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸铬铵试液数滴,即生成粉红色沉淀(2)取本品约10mg,加水1ml溶解后,
盐酸妥拉唑林片的鉴别方法
取本品8片,研细,用乙醇提取3次,每次10ml,加热,滤过,合并滤液蒸干后,加水10ml,使溶解,滤过,滤液蒸干,残渣做下列试验1)取残渣约10mg,加水1ml使盐酸妥拉唑林溶解,加硫氰酸铬铵试液数滴,即产生粉红色沉淀。(2)残渣的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸阿普林定的类别制剂及贮藏方法
类别抗心律失常药。贮藏遮光,密封保存制剂盐酸阿普林定片
盐酸阿米替林的类别制剂及贮藏方法
类别抗抑郁药贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸阿米替林片
盐酸马普替林的类别制剂及贮藏方法
类别抗抑郁药。贮藏密封保存制剂盐酸马普替林片
盐酸阿普林定的类别制剂及贮藏方法
类别抗心律失常药。贮藏遮光,密封保存制剂盐酸阿普林定片
关于盐酸妥拉唑林的简介
盐酸妥拉唑林，是一种有机化合物，化学式为C10H13ClN2，是一种α肾上腺素受体阻滞药，对α受体阻断作用与酚妥拉明相似，但较弱，能使周围血管舒张而降压，但降压作用不稳定，能兴奋心肌及增加胃酸分泌，临床上主要用于血管痉挛性疾病如肢端动脉痉挛症、手足发绀及闭塞性血栓静脉炎。
盐酸安他唑啉的类别制剂及贮藏方法
类别抗组胺药。贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸安他唑啉片
盐酸维拉帕米的类别制剂及贮藏方法
类别钙通道阻滞药。贮藏密封保存。制剂(1)盐酸维拉帕米片(2)盐酸维拉帕米注射液(3)盐酸维拉帕米缓释片
盐酸文拉法辛的类别制剂及贮藏方法
类别抗抑郁药贮藏密封,在干燥处保存制剂(1)盐酸文拉法辛胶囊(2)盐酸文拉法辛缓释片
盐酸苯海拉明的类别制剂及贮藏方法
类别抗组胺药贮藏密封保存。制剂(1)盐酸苯海拉明片(2)盐酸苯海拉明注射液