注射用头孢尼西钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢尼西0.2mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢尼西钠含量测定项下。......阅读全文
注射用头孢尼西钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢尼西0.2mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢尼西钠含量测定项下。
头孢尼西钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢尼西0.2mg的溶液。对照品溶液取头孢尼西对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含头孢尼西0.2mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测
注射用头孢尼西钠的检查方法
溶液的澄清度取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,立即依法检查,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。吸光度取本品5瓶,按标示量分别加水溶解并定量稀制成每1ml中含0.1g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在425nm的波长
注射用头孢西丁钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称定,加磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1m中约含头孢西丁的溶液磷酸盐缓冲液、对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢西丁钠含量测定项下
注射用头孢尼西钠的鉴别方法
照头孢尼西钠项下的鉴别试验,显相同的结果。
注射用头孢尼西钠的类别和贮藏方法
类别同头孢尼西钠。规格按C18H18NO3S3计(1)0.5g(2)(3)2.0g贮藏密封,在阴凉干燥处保存。
头孢尼西钠的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~6.5溶液的澄清度取本品5份,各0.60g,分别加水5ml使溶解,立即依法检查,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓吸光度取本品适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含
头孢西丁钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钾1.0g和磷酸氢二钠1.8g加水90oml溶解,用磷酸或10mol/L的氢氧化钠溶液调节pH值至7.1士0.1,用水稀释至1000ml供试品溶液取本品,精密称定,加磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1m中约含头孢西丁0.3mg的溶液。对照品
注射用头孢尼西钠的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末鉴别照头孢尼西钠项下的鉴别试验,显相同的结果。
注射用头孢尼西钠的检查和鉴别方法
鉴别照头孢尼西钠项下的鉴别试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,立即依法检查,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。吸光度取本品5瓶,按标示量分别加水溶解并定量稀制成每1ml中含0.1g的溶液,照紫外-
注射用头孢尼西钠的基本性状
本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末
头孢尼西钠的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1121图)一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。
头孢尼西钠的类别和贮藏方法
类别内酰胺类抗生素,头孢菌素类贮藏密封,在阴凉干燥处保存。
注射用头孢地嗪钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含头孢地嗪0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢地嗪钠含量测定项下。
注射用头孢米诺钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢米诺1.0mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢米诺钠含量测定项下
注射用头孢唑肟钠的含量测定方法
溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色6号标准比色液(通则0901第法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量
注射用头孢哌酮钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定先加磷酸盐缓冲液适量助溶后,再用流动相定量稀释制成每lml中约含头孢哌酮0.5mg的溶液。磷酸盐缓冲液、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢哌酮钠含量测定项下。
注射用头孢美唑钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于头孢美唑50mg),精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢美唑钠含量测定项下。
注射用头孢替唑钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢替唑0.2mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢替唑钠含量测定项下。
注射用头孢噻吩钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢噻吩1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢噻吩钠含量测定项下。
注射用头孢呋辛钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制或存放于2~8℃条件下供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中含头孢呋辛0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢呋辛钠含量测定项下
注射用头孢唑林钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢唑林0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢唑林钠含量测定项下
头孢尼西钠的类别和鉴别方法
类别内酰胺类抗生素,头孢菌素类贮藏密封,在阴凉干燥处保存。制剂注射用头孢尼西钠
头孢尼西钠的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为37°至-47°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时
头孢尼西钠的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1121图)一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为
头孢尼西钠的基本性状
本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为37°至-47°。
注射用头孢曲松钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含头孢曲松0.22mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢曲松钠含量测定项下
注射用头孢噻肟钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢噻肟1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢噻肟钠含量测定项下。
注射用头孢噻肟钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢噻肟1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢噻肟钠含量测定项下。
注射用头孢孟多酯钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液见头孢孟多项下。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢孟多酯钠含量测定项下。