注射用头孢曲松钠的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色、黄绿色或橙黄色9号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.22mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢曲松钠有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的4倍(4.0%)头孢曲松聚合物照分子排阻色谱法(通则0514)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物约0.2g,精密称定,置10ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度......阅读全文
简述头孢曲松钠的临床应用及指南
1、通过研究头孢曲松钠联合替硝唑静脉注射与中药对急性阑尾炎的临床效果，得出结论针对急性阑尾炎患者给予中药治疗不仅疗效确切，而且无明显不良反应，兼具有效性与安全性，值得临床上大力推广。（心电图杂志(电子版)，2018，7(04):142.） 2、通过研究注射用头孢曲松钠舒巴坦钠治疗儿科急性细菌性
简述注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠的药代动力学
1.健康受试者分别静脉滴注本品1.0g和2.0g后，两种剂量的他唑巴坦钠的消除相半衰期(t1/2β)分别为(0.91±0.42) h和(0.95±0.55)h，平均0.93 h，比文献报道的略有延长，且头孢曲松钠的血药峰值浓度时间与他唑巴坦钠基本相同，分布相半衰期(t1/2α)均较短。 2.体
高效液相色谱测定头孢曲松钠含量
方案优势 实验结果表明，本方法简便，快速，结果准确。 采用标准 国家相关标准方法/原理/步骤 线性关系 分别取对照品头孢曲松约50 mg与舒巴坦约25mg，精密称定，置同一100ml容量瓶中，加流动相
头孢曲松钠注射液的成分介绍
本品主要成分为 头孢曲松钠，其化学名称为（6R,7R)-7[[(2-氨基-4-噻唑基）（甲氧亚氨基）乙酰】氨基】-8-氧代-3-【【（1,2,5,6-四氢-2-2-甲基-5,6-二氧代-1，2,4-三嗪-3-基）硫代】甲基】-5-硫代-1-氮杂双环【4.2.0】辛-2-烯-2-羧酸二钠盐三倍半水
关于头孢曲松钠注射液的简介
头孢曲松钠注射液是作用于特定细菌的第三代头孢菌素类抗生素。 【中文名】 注射用头孢曲松钠 【功能主治】 用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染，以及腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜炎等及手术期感染预防。本品单剂可治疗单纯性淋病。 【药品性状】 本品为
使用头孢曲松钠的不良反应介绍
1、不良反应： 不良反应与治疗的剂量、疗程有关。局部反应有静脉炎（1.86%），此外可有皮疹、皮炎、瘙痒、荨麻疹、水肿、发热、支气管痉挛和血清病等过敏反应（2.77%），头痛或头晕（0.27%），软便、腹泻、恶心、呕吐、口炎、腹痛、结肠炎、黄疸、胀气、味觉障碍和消化不良等消化道反应（3.45%
简述头孢曲松钠的药物相互作用
1、头孢菌素类静脉输液中加入红霉素、四环素、两性霉素B、血管活性药（间羟胺、去甲肾上腺素等）、苯妥英钠、氯丙嗪、异丙嗪、维生素B类、维生素C等时将出现混浊。由于本品的配伍禁忌药物甚多，所以应单独给药。 2、应用本品期间饮酒或服含酒精药物时在个别病人可出现双硫仑样反应，故在应用本品期间和以后数天
头孢曲松钠注射液的用法用量
一般感染，每日1g，1次肌肉注射或静注。严重感染，每日2g，分2次给予。脑膜炎，可按1日100mg/kg(但总量不超过4g)，分2次给予。淋病，单次用药250mg即足。儿童用量一般按成人量的1/2给予。肌肉注射：将1次药量溶于适量0.5%盐酸利多卡因注射液，作深部肌肉注射。静脉注射：按1g药物用
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品1瓶,加水5ml振摇使溶解,再用75%乙醇稀释制成每1ml中约含舒巴坦10mg的溶液。对照品溶液取舒巴坦对照品和头孢哌酮对照品各适量,加磷酸盐缓冲液(取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液39.0ml与0.2mol/L磷酸氢二钠溶液61.0ml,
两例垂体脓肿的诊断和治疗（一）
垂体脓肿是一种罕见的鞍区病变，自1914年Simmonds报道首例病例以来，文献统计其约占鞍区占位性疾病的0.27%～0.6%，与囊性垂体腺瘤、颅咽管瘤、Rathke囊肿等极易混淆，临床误诊率较高。南京医科大学附属脑科医院神经外科自2005年1月～2015年8月，在1 000余例鞍区病变手术
头孢丙烯胶囊的检查方法
头孢丙烯(E)异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢丙烯按C8H19N3O3S计0.25g),置250ml量瓶中,加水约150ml,振摇,超声使头孢丙烯溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每
头孢丙烯片的检查方法
头孢丙烯(E)异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于头孢丙烯,按C18H1pN3O3S计0.25g),置250ml量瓶中,加水约150ml,振摇,超声使头孢丙烯溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每1
头孢哌酮的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~4.0水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过6.0%。
头孢地尼的检查方法
结晶性取本品少许,依法检查(通则0981),应符合规定。酸度取本品约0.20g,加水20ml,使成均匀混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~4.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品约37.5mg,精密称定,置25m棕色量瓶中,加上述0.1mol/L
头孢丙烯颗粒的检查方法
头孢丙烯(E)异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢丙烯按C8H13N3O5S计0.25g),置250ml量瓶中,加水约150ml,振摇,超声使头孢丙烯溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每
头孢硫脒的检查方法
结晶性取本品少许,依法检查(通则0981),应符合规定。酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品5份,分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不
头孢克洛的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中约含25mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约50mg,置10ml量瓶中,加0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100
头孢拉定的检查方法
结晶性取本品少许,依法检查(通则0981),应符合规定。酸度取本品,加水制成每1m中含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.55g,分别加碳酸钠0.15g和水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法
注射用头孢硫脒的鉴别方法
照头孢硫脒项下的鉴别项试验,应显相同的结果。
注射用头孢拉定的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
注射用头孢噻吩钠的贮藏方法
密闭,在凉暗干燥处保存
注射用头孢硫脒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称取适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢硫脒0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢硫脒含量测定项下。
注射用头孢拉定的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。含量1(按无水、无精氨酸物计)供试品溶液取本品内容物适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含头孢拉定0.3mg的溶液对照品溶液精密称取头孢拉定对照品约30mg与精氨酸对照品约15mg,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取头孢拉
头孢曲松钠注射液的功能主治
头孢曲松钠注射液（Ceftriaxone Sodium for Injection）是头孢菌素类抗生素，用于呼吸道感染、尿路、胆道感染以及腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染等及手术期感染预防。
头孢曲松钠注射液的适应症
头孢曲松钠注射液（Ceftriaxone Sodium for Injection）是头孢菌素类抗生素，用于呼吸道感染、尿路、胆道感染以及腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染等及手术期感染预防。
简述头孢曲松钠注射液的药品成分
头孢曲松钠注射液是作用于特定细菌的第三代头孢菌素类抗生素。 【药品成分】本品主要成分为 头孢曲松钠，其化学名称为（6R,7R)-7[[(2-氨基-4-噻唑基）（甲氧亚氨基）乙酰】氨基】-8-氧代-3-【【（1,2,5,6-四氢-2-2-甲基-5,6-二氧代-1，2,4-三嗪-3-基）硫代】甲基
头孢曲松钠注射液的药理作用
本品为第三代头孢菌素类抗生素。对肠杆菌科细菌有强大活性。对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、氟劳地枸橼酸杆菌、吲哚阳性变形杆菌、普鲁威登菌属和沙雷菌属的MIC90介于0.12～0.25mg/L之间。阴沟肠杆菌、不动杆菌属和铜绿假单胞菌对本品的敏感性差。
头孢曲松钠注射液的相互作用
1．头孢菌素类静脉输液中加入红霉素、四环素、两性霉素B、血管活性药(间羟胺、去甲肾上腺素等)、苯妥英钠、氯丙嗪、异丙醇、维生素B族、维生素C等时将出现混浊。由于本品的配伍禁忌药物甚多，所以应单独给药。 2．应用本品期间饮酒或服含酒精药物时在个别病人可出现双硫仑样反应，故在应用本品期间和以后数天
头孢曲松钠注射液的注意事项
1．交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素（cephamycin）过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。 2．对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利弊后决定。有青霉素过敏性休克或即刻反应者，不宜再选用头孢菌素类。 3．有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性
简述头孢曲松钠的药代动力学
肌内注射本品0.5g和1g，血药峰浓度（Cmax）约于2小时后达到，分别为43mg/L和80mg/L。肌内注射0.5g后24小时的血药浓度为6.0mg/L，血消除半衰期(T1/2)为7.1小时。1分钟内静注0.5g，即刻血药峰浓度（Cmax）为0.1509g/L，24小时后的血药浓度为9.9mg