头孢泊肟酯胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于头孢泊肟30mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇适量使溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢泊肟酯含量测定项下。......阅读全文
使用头孢泊肟过量的相关介绍
尚无人体药物过量的资料。在一些啮齿动物的急性毒性研究中，一次口服58mg/kg的剂量并未产生不良反应。在药物过量所致的严重毒性反应的病例中，血液或腹膜透析有助于将头孢泊肟从体内排除，β－内酰胺类抗生素过量的毒性症状包括：恶心、呕吐、上腹疼痛和腹泻等。
简述头孢泊肟脂片的禁忌
1、对本剂成分有休克既往史患者，不得用药。 2、对本剂成分或头孢烯类抗生素有过敏症既往史患者，原则上不给药，不得已时慎用。 3、对青霉素或者β-内酰胺类抗菌素过敏的患者禁用。 4、对头孢泊肟过敏的患者禁用。
关于头孢泊肟酯干混悬剂的药理作用介绍
头孢泊肟酯为口服广谱第三代头孢菌素，进入体内后经非特异性酯酶水解为头孢泊肟发挥抗菌作用，对革兰氏阳性菌和阴性菌均有效。本品的作用机理是通过抑制微生物细胞壁的生物合成而达杀菌作用。本品对β-内酰胺酶稳定，所以对青霉素和 头孢菌素类耐药的许多产β-内酰胺酶的微生物对本品仍敏感。本品对某些超广谱β-
关于头孢泊肟酯干混悬剂的注意事项介绍
1、被诊断为伪膜结肠炎的腹泻患者慎用。 2、过敏体质的患者慎用。 3、与其它抗生素一样，长期使用头孢泊肟酯可能会引致非敏感微生物(例如念珠菌，肠球菌，艰难梭状芽胞杆菌)过度生长，因而可能需要中断治疗。曾有因使用抗生素而出现伪膜结肠炎的报告，因而在使用抗生素期间或之后发生严重腹泻病人应考虑这种
使用头孢泊肟酯干混悬剂的不良反应介绍
使用本品治疗可能会发生以下的不良反应： 1、胃肠道反应：有时出现恶心、呕吐、腹泻、软便、胃痛、腹痛、食欲不振或胃部不适感，偶见便秘等。 2、过敏症：如出现皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发热、淋巴结肿胀或关节痛时应停药并适当处理。 3、血液：有时出现嗜酸粒细胞增多、血小板减少，偶见粒细胞减少。
头孢克洛胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢克洛,按C15H1CN3O4S计0.25g)加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢克洛(按C15H1CIN3O4S计)0.2mg的溶液(必要时可超声处理),摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液
头孢地尼胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢地尼0.1g),置100ml棕色量瓶中,加上述0.1mol/L磷酸盐缓冲液10ml溶解后,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml棕色量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对
头孢拉定胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取细粉适量(约相当于头孢拉定70mg),置100m1量瓶中,加流动相70ml,超声使头孢拉定溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢拉定含
头孢氨苄胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢氨苄,按C16H17N3O4S计0.1g),置100ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇,使头孢氨苄溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释
环扁桃酯胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于环扁桃酯0.1g),置100m量瓶中,加流动相适量,振摇使环扁桃酯溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、
关于盐酸头孢吡肟的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品约70mg，精密称定，置50mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液 取头孢吡肟对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢吡肟1.2mg的溶液。 色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
关于头孢唑肟钠的含量测定介绍
1、照高效液相色谱法（通则0512）测定头孢唑肟钠。 2、pH7.0磷酸盐缓冲液：见有关物质项下。 3、供试品溶液：取头孢唑肟钠适量（约相当于头孢唑肟20mg），精密称定，置200mL量瓶中，加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度，摇匀。 4、对照品溶液：取头孢唑肟对照品适量，精密称定，
头孢克肟胶囊的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品内容物适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)制成每1ml中约含头孢克肟(按C16H15NOS2计)10gg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在288nm的波长处有最大吸收
注射用头孢噻肟钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢噻肟1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢噻肟钠含量测定项下。
注射用头孢噻肟钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢噻肟1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢噻肟钠含量测定项下。
盐酸头孢他美酯片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于头孢他美0.1g),置50ml量瓶中,加溶剂适量,振摇使盐酸头孢他美酯溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含头孢他美0.2mg的溶液溶剂、磷酸盐缓冲液、对照品
关于头孢泊肟脂片的基本介绍
头孢泊肟酯为一前体药物，在肠管壁代谢成活性体头孢泊肟而发挥抗菌作用。此药品为薄膜衣片，出去包衣后显白色或者类白色。 化学名称：（R,S)-1-（异丙氧基羰氧基)乙酯（+)-(6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基）-2-((Z)-甲氧亚氨基）乙酰胺基]-3-甲氧甲基-8-氧代-5-硫代
简述头孢泊肟的使用注意事项
1、一般注意：有引起休克的可能性，故应仔细问诊。 2、慎重用药（下述患者慎重用药）： （1）对青霉素类抗生素过敏症既往史患者。 （2）本人或双亲、弟兄有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质患者。 （3）严重肾损害患者（本品系肾排泄型抗生素，会引起排泄延迟）。 （4）经口摄食不足
关于头孢泊肟的基本信息介绍
头孢泊肟是一种化学物质，分子式是C15H17N5O6S2。其化学名为(6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-(Z)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-甲氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸，临床上适用于敏感菌所致的支气管炎、肺炎及泌尿系统、皮肤和
使用－头孢泊肟的不良反应介绍
（1）本品严重不良反应： 1）休克：偶引起休克症状，应注意观察，若出现不适感，口内异常感、喘鸣、眩晕、便意、耳鸣、大汗等，应停药。 2）皮肤粘膜眼综合征、中毒性表皮坏死症：偶出现皮肤粘膜眼综合征（Stevens-Johnson综合征）、中毒性表皮坏死症（Lyell综合征），应注意观察
简述头孢泊肟的药物相互作用
1、抗酸药（碳酸氢钠或氢氧化钠）及H2受体拮抗剂与本品合用，可降低本品的吸收和血药浓度。抗胆碱药，可降低峰浓度，但不影响吸收程度（AUC）。 2、与其它β－内酰胺类抗生素类似，同时服用丙磺舒，会抑制本品从肾脏排泄，导致AUC和Cmax升高。 3、尽管本品单独使用出现肾毒性少，但仍应密切注意与
关于头孢泊肟的物化性质介绍
1、基本信息 中文名称：头孢泊肟 中文别名：(6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-(Z)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-甲氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸 英文名称：cefpodoxime 英文别名：Cefpodoxime；Ce
头孢羟氨苄胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于头孢羟氨苄,按C16H17N3O5S计0.15g),置o0ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H1N3O5S计)0.
关于头孢泊肟酯干混悬剂的药代动力学介绍
1、吸收 该品口服后经胃肠道吸收，在体内去酯化转变为具活性的头孢泊肟进入血液循环。本品口服100mg，200mg，400mg后2～3小时血药浓度可达峰值，平均达峰血药浓牙分别为1.4mg/L，2.3mg/L，3.9mg/L。半衰期为2.09-2.84小时，与食物同服会增加AUC和峰值浓牙；抗酸
氯贝丁酯胶囊的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密取适量(约相当于氯贝丁酯2g),照氯贝丁酯项下的方法测。每1ml氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)相当于121.4mg的2H1sClO3。
盐酸黄酮哌酯胶囊的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于盐酸黄酮哌酯0.2g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,置60℃水浴加热20分钟,并不断振摇使盐酸黄酮哌酯溶解,放冷,用.1mol/I盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤
关于头孢噻肟钠的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液：取头孢噻肟钠适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢噻肟1mg的溶液。 2、对照品溶液：取头孢噻肟对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢噻肟1mg的溶液。 3、色谱条件：用十八烷基硅烷键
头孢克肟胶囊的类别和贮藏方法
类别同头孢克肟规格按C16H15NOS2计(1)50mg(2)100mg贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
头孢克肟胶囊的介绍
商品名称：头孢克肟胶囊 商标名称：汇新沙 英文名称：Cefixime Capsules 拼音全码：TouBaoKeWoJiaoNang 【主要成份】头孢克肟。 【成 份】 分子式：C16H15N5O7S2·3H2O 分子量：507.49 【性状】本品为硬胶囊剂，除去胶囊后内容物为
头孢氨苄胶囊含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢氨苄,按C16H17N3O4S计0.1g),置100ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇,使头孢氨苄溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释