头孢哌酮的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在丙酮或二甲基亚砜中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙酸乙酯中极微溶解比旋度取本品,精密称定,加磷酸盐缓冲液(取1mol/L磷酸二氢钾溶液,用10mol/L氢氧化钾溶液调节pH值至6.0)-乙腈(90:10)溶解并定量稀释制成每1ml中约含30mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-30°至-38鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml与盐酸羟胺溶液取34.8%盐酸羟胺溶液1份,醋酸钠-氢氧化钠溶液(取醋酸钠10.3g与氢氧化钠86.5g,加水溶解使成1000ml)1份,乙醇4份,混匀]3ml,振摇溶解后,放置5分钟,加酸性硫酸铁铵试液1ml,摇匀,显红棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。......阅读全文
头孢哌酮的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在丙酮或二甲基亚砜中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙酸乙酯中极微溶解比旋度取本品,精密称定,加磷酸盐缓冲液(取1mol/L磷酸二氢钾溶液,用10mol/L氢氧化钾溶液调节pH值至6.0)-乙腈(90:10)溶解并定量稀释制成每1ml中约含30m
头孢哌酮钠的性状和鉴别方法
性状本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末;无臭;有引湿性本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中极微溶解,在丙酮或乙酸乙酯中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约0
注射用头孢哌酮钠的性状和鉴别方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末或冻干的块状物或粉末;无臭;结晶性粉末有引湿性,冻干品易引湿鉴别照头孢哌酮钠项下的鉴别试验,显相同的结果
头孢哌酮的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml与盐酸羟胺溶液取34.8%盐酸羟胺溶液1份,醋酸钠-氢氧化钠溶液(取醋酸钠10.3g与氢氧化钠86.5g,加水溶解使成1000ml)1份,乙醇4份,混匀]3ml,振摇溶解后,放置5分钟,加酸性硫酸铁铵试液1ml,摇匀,显红棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中
头孢哌酮的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加水2ml与盐酸羟胺溶液取34.8%盐酸羟胺溶液1份,醋酸钠-氢氧化钠溶液(取醋酸钠10.3g与氢氧化钠86.5g,加水溶解使成1000ml)1份,乙醇4份,混匀]3ml,振摇溶解后,放置5分钟,加酸性硫酸铁铵试液1ml,摇匀,显红棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供
头孢哌酮的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在丙酮或二甲基亚砜中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙酸乙酯中极微溶解比旋度取本品,精密称定,加磷酸盐缓冲液(取1mol/L磷酸二氢钾溶液,用10mol/L氢氧化钾溶液调节pH值至6.0)-乙腈(90:10)溶解并定量稀释制成每1ml中约含30mg的
头孢哌酮钠的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约0.5g,加水5m振摇使溶解,用75%乙醇溶液稀释制成每1ml中约含头孢哌酮10mg的溶液。对照品溶液取头孢哌酮对照品适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液适量使溶解,用75%乙醇溶液稀释制成每1ml中约含头孢哌酮10mg的溶液。系统适用性溶液取头孢
头孢哌酮钠的基本性状
本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末;无臭;有引湿性本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中极微溶解,在丙酮或乙酸乙酯中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为
注射用头孢哌酮钠的性状
本品为白色至微黄色结晶性粉末或冻干的块状物或粉末；无臭；结晶性粉末有引湿性，冻干品易引湿。
头孢哌酮的类别和贮藏方法
类别内酰胺类抗生素,头孢菌素类。贮藏密封,冷处保存。
注射用头孢哌酮钠的鉴别方法
照头孢哌酮钠项下的鉴别试验,显相同的结果
注射用头孢哌酮钠的鉴别方法
照头孢哌酮钠项下的鉴别试验,显相同的结果
注射用头孢哌酮钠的鉴别方法
照头孢哌酮钠项下的鉴别试验,显相同的结果
注射用头孢哌酮钠的鉴别方法
照头孢哌酮钠项下的鉴别试验,显相同的结果
头孢哌酮钠的制剂和杂质类型
制剂注射用头孢哌酮钠杂质质ACHaHH23N5OS529.52 (5aR,6R)-6-[[(2R)-2-[[(4乙基-2,3-二氧代哌嗪-1基)甲酰基]氨基]-2-(4-羟基苯基)乙酰基]氨基]-5a,6-二氢3H,7H-氮杂环丁二烯并[2,1-b]呋喃并[3,4-d][1,3]噻嗪1,7(4H)-
头孢哌酮钠的鉴别和检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约0.5g,加水5m振摇使溶解,用75%乙醇溶液稀释制成每1ml中约含头孢哌酮10mg的溶液。对照品溶液取头孢哌酮对照品适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液适量使溶解,用75%乙醇溶液稀释制成每1ml中约含头孢哌酮10mg的溶液。系统适用性溶液取
注射用头孢哌酮钠的基本性状
本品为白色至微黄色结晶性粉末或冻干的块状物或粉末;无臭;结晶性粉末有引湿性,冻干品易引湿
注射用头孢哌酮钠的基本性状
本品为白色至微黄色结晶性粉末或冻干的块状物或粉末;无臭;结晶性粉末有引湿性,冻干品易引湿
注射用头孢哌酮钠的成分及性状
成份 本品的主要成份为头孢哌酮钠。 化学名称：(6R，7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5基)硫]甲基]-7-[(R)-2-（4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基）-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。 化学结构式：
头孢哌酮的杂质类型
质ANH NHHC23H23N5OgS529.52 (5aR,6R)-6-[[(2R)-2[(4-乙基-2,3-二氧代哌嗪-1-基)甲酰基]氨基]-2-(4-羟基苯基)乙酰基]氨基]-5a,6-二氢-H,7H氮杂环丁二烯并[2,1-b]呋喃并[3,4-d][1,3]噻嗪1,7(4H)-二酮杂质C1-
头孢哌酮的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~4.0水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过6.0%。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的粉末。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品1瓶,加水5ml振摇使溶解,再用75%乙醇稀释制成每1ml中约含舒巴坦10mg的溶液。对照品溶液取舒巴坦对照品和头孢哌酮对照品各适量,加磷酸盐缓冲液(取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液39.0ml与0.2mol/
头孢哌酮钠所属类别
β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类
头孢哌酮钠的贮藏方法
贮藏密封,冷处保存。
头孢哌酮钠的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中约含头孢哌酮0.25g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5。溶液的澄清度取本品5份,各0.60g,分别加水5ml使溶解,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓吸光度取本品约1.0g,精密称定,置10ml量瓶中,
注射用头孢哌酮钠的性状及适应症
性状 本品为白色至微黄色结晶性粉末或冻干的块状物或粉末；无臭；结晶性粉末有引湿性，冻干品易引湿。 适应症 适用于敏感菌所致的各种感染如肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、胆道感染、皮肤软组织感染、败血症、腹膜炎、盆腔感染等，后两者宜与抗厌氧菌药联合应用。
头孢哌酮钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。磷酸盐緩冲液取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液39.0ml与0.2mol/L磷酸氢二钠溶液61.0ml,混匀,用磷酸调节pH值至7.0供试品溶液取本品适量(约相当于头孢哌酮50mg),精密称定,置100ml量瓶中,先加磷酸盐缓冲液适量助溶后,再用流动相稀释至刻度,
头孢哌酮的检含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。磷酸盐缓冲液取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液39.0ml与0.2mol/L磷酸氢二钠溶液61.0ml,混匀,用磷酸调节pH值供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,先加磷酸盐缓冲液适量助溶后,再用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取头孢哌酮对照
吡哌酸的性状和鉴别方法
性状本品为微黄色至黄色的结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中微溶,在水中极微溶解,在乙醇或乙醚中不溶;在冰醋酸或氢氧化钠试液中易溶。鉴别(1)取本品与吡哌酸对照品各适量,分别加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件测定,供试品溶液主峰的保留
注射用头孢哌酮钠的鉴别和检查方法
鉴别照头孢哌酮钠项下的鉴别试验,显相同的结果检查溶液的澄清度取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。吸光度取本品适量(约相当于头孢哌酮1.0g),精密称定,置10ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀