头孢氨苄颗粒的性状及鉴别方法

性状本品为可溶颗粒。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。......阅读全文

头孢羟氨苄片的检查和鉴别方法

鉴别(1)取本品细粉适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1m中约含头孢羟氨苄(按C16H17N3O5S计12.5mg的溶液,滤过,取续滤液1ml,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法

头孢氨苄干混悬剂的鉴别方法

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

头孢羟氨苄颗粒的药理毒理及药代动力学

  药理毒理  第一代头孢菌素的半合成抗生素。其抗菌机制是经干扰细胞壁的合成,达到杀菌目的。对革兰阳性菌一般均有较强的抗菌作用,对革兰阴性菌如大肠杆菌和痢疾杆菌等亦有一定的抗菌作用。绿脓杆菌和不动杆菌等对本品耐药。  药代动力学  本品口服吸收良好,成人口服1g后1-2.5小时血药浓度达高峰,血药峰

关于头孢氨苄/甲氧苄氨嘧啶的简介

  头孢氨苄/甲氧苄氨嘧啶是一种每粒含头孢氨苄125mg和甲氧苄苄啶25mg的药物。  用法用量:以头孢氨苄的剂量作为参考,25~50mg/(kg·d),分3~4次服用。  不良反应:均与头孢氨苄相同。  药物相互作用:  1.胃内存在口服避孕药中的雌激素,可能降低头孢氨苄/甲氧苄氨嘧啶的疗效。  

头孢氨苄干混悬剂的基本性状

本品为粉末;气芳香。

头孢氨苄片的类别及贮藏方法

类别同头孢氨苄规格按C16H17N3O4S计(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5g贮藏遮光,密封,在凉暗处保存

头孢氨苄的制剂类型

(1)头孢氨苄干混悬剂(2)头孢氨苄片(3)头孢氨苄胶囊(4)头孢氨苄颗粒附7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸CH3 C8H10N2O3S214.25 (6R,7R)-7氨基3甲基8氧代5硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸a-苯甘氨酸COH C8HgNO2151.16 (2R)-2-氨基-

关于头孢羟氨苄颗粒剂的检测方法介绍

  【鉴别】取头孢羟氨苄颗粒剂适量,加水制成每1ml中约含20μg的溶液,滤过,取滤液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅳ)测定,在264nm的波长处有最大吸收。  【检查】酸度取头孢羟氨苄颗粒剂,加水制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH)PH值应为4

关于头孢羟氨苄颗粒剂的服用方法介绍

  【用法和用量】口服:溶于40℃以下的温开水内口服。成人一天1~2g,分2~3次服;小儿一天30mg/kg体重,分2次服。或遵医嘱。  【不良反应】少数人有恶心、食欲下降、皮疹等,停药后自行消失。  【禁忌】对头孢羟氨苄颗粒剂及头孢类抗生素过敏者禁用。  【注意事项】对青霉素过敏者、肾功能明显损害

头孢丙烯颗粒的性状和鉴别方法

性状本品为颗粒或粉末,气芳香鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品内容物适量,加0.1mol/L盐酸溶液-丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀释制成每1ml中约含头孢丙烯(按CaH1N3O3S计)2.5ng的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取头孢丙烯对照品适量,加0.1mol/L盐酸

头孢氨苄胶囊含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢氨苄,按C16H17N3O4S计0.1g),置100ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇,使头孢氨苄溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释

头孢氨苄片的性鉴别及检查方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢氨苄(按C16H17N3O4S计)1.0mg的溶液,滤过,取续滤液对照

头孢氨苄片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢氨苄(按C16H17N3O4S计)1.0mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀。H7.0磷酸盐缓

头孢羟氨苄的临床应用

【禁忌证】    (1)对本药或其他头孢菌素类药过敏者。    (2)有青霉素过敏性休克或即刻反应史者。    【慎用】    (1)对青霉素类药过敏者。    (2)过敏性体质者。    (3)肝、肾功能不全者。    (4)有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎或假膜性肠炎患者。    (5)孕

头孢羟氨苄的检查方法

结晶性取本品,依法检查(通则0981),应符合规定。酸度取本品,加水制成每1ml中含5mg的溶液,依法测则定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H1N23

关于头孢氨苄中毒的介绍

  头孢氨苄(先锋霉素Ⅳ、头孢立新)为广谱半合成抗生素,属于第一代头孢菌素。主要用于治疗产青霉素酶敏感细菌所引起的呼吸道、尿路、皮肤软组织等部位的轻症感染。青霉素过敏者对本药的过敏反应发生率约为1.1%。局部应用刺激性大,较少注射给药。本药的血浆蛋白结合率10%~15%,正常成人的半衰期0.6~1.

简述头孢氨苄的药典信息

  一、基本信息  本品为(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物,按无水物计算,含头孢氨苄(C16H17N3O4S)不得少于95.0%。  二、性状  本品为白色至微黄色结晶性粉末,微臭。  本品

头孢氨苄胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢氨苄(按C6H17N3OS计)1.0mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀。pH7.0磷酸

头孢氨苄的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于头孢氨苄,按H17N3O4S计50mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取头孢氨苄对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成

关于头孢氨苄片的简介

  头孢氨苄片,适应症为适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于重症感染。  1、成份:  主要成份为头孢氨苄。  化学名称为:(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代

关于头孢羟氨苄颗粒剂的基本信息介绍

  【汉语拼音】ToubaoqianganbianKeliji  【标准号】WS-283(X-245)-96(1)  【拉丁文或英文】CefadroxilGranules  【主要活性成分】头孢羟氨苄(C16H17N3O5S)应为标示量的90.0-110.0%.  【性状】淡黄色颗粒;气芳香味甜。 

头孢克洛颗粒的性状和鉴别方法

性状本品为可溶颗粒或混悬颗粒;气芳香。鉴别取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含头孢克洛(按CsH14ClN3O4S计)2mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照头孢克洛项下的鉴别(1)或(2)项试验,应显相同的结果。

头孢拉定颗粒的性状和鉴别方法

性状本品为可溶颗粒或混悬颗粒;气芳香。鉴别取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含头孢拉定6mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照头孢拉定项下的鉴别(1)或(2)项试验,显相同的结果。

头孢克肟颗粒的性状和鉴别方法

性状本品为混悬颗粒。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)溶解并稀释制成每lml中约含头孢克肟(按CsH1sN3O7S2计)104g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定

关于头孢氨苄/甲氧苄氨嘧啶的注意事项介绍

  一、注意事项:  1.高敏体质者慎用。  2.同头孢噻吩“用药须知”的第2、3项。  3.肾功能不全者应调整剂量。  4.避光、密封,在阴凉暗处保存,最好在15~30℃。  二、药理作用:  两药组合,除具有头孢氨苄的药理作用外,尚可提高头孢氨苄的抗菌活性,并延缓其耐药性的产生,使其口服剂量得以

简述头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的禁忌

  1.对头孢菌素或青霉素过敏者禁用  2.对甲氧苄啶过敏者禁用。  3.新生儿、早产儿禁用。  4.严重肝肾疾病患者禁用。  5.血液病患者禁用。

头孢氨苄甲氧苄啶片的基本介绍

  头孢氨苄甲氧苄啶片,适应症为用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。  1、头孢氨苄甲氧苄啶片的成份:头孢氨苄甲氧苄啶片为复方制剂,其组分为每片含头孢氨苄0.125g,甲氧苄啶25mg。  2、头孢氨苄甲氧苄啶片的性状:头孢氨

关于头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的简介

  头孢氨苄甲氧苄啶胶囊,适应症为用于耐青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等的感染。  成份:本品为复方制剂,其组份为每粒含头孢氨苄0.125g,甲氧苄啶25mg。  性状 :本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒和粉末。  适应症 :用于耐青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等的

如何正确存储头孢羟氨苄?

  头孢羟氨苄胶囊应密封保存,并存放在干燥凉暗处。具体来说,您可以将药品放在避光的容器中,确保容器密封良好,以防止药品受潮或被空气中的细菌污染。同时,保持药品远离高温和直射日光,这样可以确保药品的稳定性和有效性。

头孢羟氨苄胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品的内容物适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按CsH1N3O3S计)1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相A稀释至刻度,摇匀对照品溶液(1)、对照品溶液(