关于头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的简介

头孢氨苄甲氧苄啶胶囊,适应症为用于耐青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等的感染。 成份:本品为复方制剂,其组份为每粒含头孢氨苄0.125g,甲氧苄啶25mg。 性状 :本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒和粉末。 适应症 :用于耐青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等的感染。 规格:每粒含头孢氨苄0.125g,甲氧苄啶25mg 用法用量:口服。一次1~2粒,一日4次,儿童酌减或遵医嘱。......阅读全文

关于头孢氨苄/甲氧苄氨嘧啶的简介

  头孢氨苄/甲氧苄氨嘧啶是一种每粒含头孢氨苄125mg和甲氧苄苄啶25mg的药物。  用法用量:以头孢氨苄的剂量作为参考,25~50mg/(kg·d),分3~4次服用。  不良反应:均与头孢氨苄相同。  药物相互作用:  1.胃内存在口服避孕药中的雌激素,可能降低头孢氨苄/甲氧苄氨嘧啶的疗效。  

关于头孢氨苄/甲氧苄氨嘧啶的注意事项介绍

  一、注意事项:  1.高敏体质者慎用。  2.同头孢噻吩“用药须知”的第2、3项。  3.肾功能不全者应调整剂量。  4.避光、密封,在阴凉暗处保存,最好在15~30℃。  二、药理作用:  两药组合,除具有头孢氨苄的药理作用外,尚可提高头孢氨苄的抗菌活性,并延缓其耐药性的产生,使其口服剂量得以

磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的简介

  磺胺甲噁唑/甲氧苄啶,英文名是Compound Sulfamethoxazole,属于抗生素类。  1.(1)口服给药:①治疗细菌感染:口服每次1.0g(SMZ:800mg,TMP:160mg)每天2次;②治疗寄生虫感染(如卡氏肺孢子虫肺炎):每次1.0g,每天4次;③预防用药:初次给予1.0g

关于头孢氨苄片的简介

  头孢氨苄片,适应症为适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于重症感染。  1、成份:  主要成份为头孢氨苄。  化学名称为:(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代

关于头孢氨苄胶囊的基本介绍

  头孢氨苄胶囊,适应症为适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于重症感染。  1、成份:  本品主要成份为头孢氨苄。  化学名称: (6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8

甲氧苄啶的含量测定

取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml温热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.03mg的

甲氧苄啶的检查方法

碱度取本品0.50g,加水50ml,振摇,滤过。取滤液,依法测定(通则0631),pH值应为7.5~8.5。酸性溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加醋酸25ml溶解,溶液应澄清无色;如显色,与黄色0.5号标准比色液比较(通则0901第一法),不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试

头孢氨苄胶囊含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢氨苄,按C16H17N3O4S计0.1g),置100ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇,使头孢氨苄溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释

联磺甲氧苄啶片

处方磺胺甲嘿唑磺胺嘧啶200g甲氧苄啶g辅料适量制成片性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲嘿唑0.1g),加稀盐酸5~7ml使成酸性,缓缓加热数分钟,冷却,滤过,滤液加0.1mol/L亚硝酸钠溶液4ml,用水稀释成10ml,加碱性β-萘酚试液2ml,即生成橙红色沉淀。(2)取

关于头孢氨苄胶囊的用法用量介绍

  成人剂量:口服。一般一次250~500mg,一日4次,最高剂量一日4g。肾功能减退的患者,应根据肾功能减退的程度,减量用药。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时 500mg。  儿童剂量:口服。每日按体重25~50mg/kg,一日4次。皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小

头孢氨苄胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢氨苄(按C6H17N3OS计)1.0mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀。pH7.0磷酸

甲氧苄啶的鉴别方法

(1)取本品约2mg,加稀硫酸2ml溶解后,加碘试液2滴,即生成棕褐色沉淀(2)取本品20mg,精密称定,加乙醇5ml溶解,再加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含20g的溶液。照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在287nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.49。(3)本品的红外光吸收图谱

甲氧苄啶片的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931二法)测定溶出条件以0.01mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液2ml,置10ml量瓶中,用0.0lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液取甲氧苄啶对照品约1

甲氧苄啶的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为199~203℃吸收系数取本品,精密称定,加稀醋酸溶解并定量稀释制成每1ml中约含100g的溶液,再加水定量稀释制成每lml中约含20μg的溶液。照紫外-可见分光光度法(通则04

关于头孢氨苄胶囊的注意事项介绍

  1.在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史,有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品,其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%~7%,需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应,立即停用药物。如发生过敏性休克,须立即就地抢救,包括保持气道通

头孢氨苄胶囊的基本性状

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

头孢氨苄胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢氨苄,按C16H17N3O4S计0.1g),置100ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇,使头孢氨苄溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释

头孢羟氨苄胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品的内容物适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按CsH1N3O3S计)1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相A稀释至刻度,摇匀对照品溶液(1)、对照品溶液(

甲氧苄啶片的-鉴别方法

取本品的细粉适量(约相当于甲氧苄啶0.1g)加乙醇10ml,振摇,滤过,蒸去乙醇,残渣在105℃千燥后,依法测定(通则0612),熔点为198~203℃;剩余的残渣照甲氧苄啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。

甲氧苄啶的类别和贮藏方法

类别抗菌药。贮藏遮光,密封保存。

联磺甲氧苄啶片的处方

处方磺胺甲嘿唑磺胺嘧啶200g甲氧苄啶g辅料适量制成片

甲氧苄啶片的含量测定方法

照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲氧苄啶50mg),置250ml量瓶中,加稀醋酸约5σ0ml,充分振摇使甲氧苄啶溶解,用稀醋酸稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置100ml量瓶中,加稀醋酸10ml,用水稀释至刻度

关于头孢氨苄中毒的介绍

  头孢氨苄(先锋霉素Ⅳ、头孢立新)为广谱半合成抗生素,属于第一代头孢菌素。主要用于治疗产青霉素酶敏感细菌所引起的呼吸道、尿路、皮肤软组织等部位的轻症感染。青霉素过敏者对本药的过敏反应发生率约为1.1%。局部应用刺激性大,较少注射给药。本药的血浆蛋白结合率10%~15%,正常成人的半衰期0.6~1.

关于头孢氨苄干混悬剂的简介

  头孢氨苄干混悬剂,本品适用于敏感细菌所致的轻、中度急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染和皮肤软组织感染等。  1、成份:  通用名:头孢氨苄  化学名:(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.

头孢氨苄胶囊的类别和贮藏方法

类别同头孢氨苄。规格按C16H1NO4S计(1)0.125g(2)0.25g贮藏遮光,密封,在凉暗处保存

头孢羟氨苄胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于头孢羟氨苄,按C16H17N3O5S计0.15g),置o0ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H1N3O5S计)0.

头孢羟氨苄胶囊的鉴别方法

(1)取本品的内容物适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C6H1N3OS计)12.5mg的溶液,滤过,取续滤液1ml,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

头孢羟氨苄胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒

头孢羟氨苄胶囊的类别和规格

类别同头孢羟氨苄。规格按C16H17N3O3S计(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5