地高辛的鉴别方法

(1)取本品约1mg,置小试管中,加三氯化铁的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化铁试液1滴制成)1ml溶解后,沿管壁缓缓加硫酸1ml,使成两液层,接界处即显棕色;放置后,上层显靛蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集139图)一致。......阅读全文

地高辛对探针的标记

实验概要本实验拟通过随机引物及PCR方法,将DNA探针片段用DIG标记,进一步掌握探针的标记技术。实验原理带有地高辛标记的dUTP(图1)通过缺口翻译、随机翻译或PCR等反应而使探针核酸片段带有地高辛,进一步可与带有AP、CSP等各种抗地高辛抗体复合物发生免疫反应,使探针上带有AP等分钟,进一步能催

地高辛的临床表现

1、中毒早期表现有胃肠道反应,如恶心、呕吐、腹泻、厌食,有全身症状,如头痛、头晕、疲乏、失眠等。2、心脏毒性,可出现各种心律失常、心率减慢、室性期前收缩、多源多发期前收缩呈二联律、三联律,引起室上性心动过速、房室传导阻滞、房室结抑制、窦性停搏,严重者可发生室性心动过速,心室纤颤,甚至心搏骤停、猝死。

地高辛的基本信息

中文名地高辛外文名Digoxin别    名地戈辛、毛地黄叶毒苷化学式C41H64O14分子量780.938CAS登录号20830-75-5EINECS登录号244-068-1熔    点248 至 250 ℃沸    点931.6 ℃密    度1.36 g/cm³外    观白色结晶性粉末闪  

地高辛的计算化学数据

疏水参数计算参考值(XlogP):1.3氢键供体数量:6氢键受体数量:14可旋转化学键数量:7互变异构体数量:0拓扑分子极性表面积(TPSA):203重原子数量:55表面电荷:0复杂度:1450同位素原子数量:0确定原子立构中心数量:21不确定原子立构中心数量:0确定化学键立构中心数量:0不确定化学

地高辛的理化性质

密度:1.36 g/cm3熔点:248-250ºC沸点:931.6ºC at 760 mmHg闪点:278.5ºC外观:白色结晶性粉末

地高辛的结构及应用

地高辛,是一种有机化合物,化学式为C41H64O14,是一种中效强心苷类药物,为白色结晶性粉末,无臭,味苦。在治疗时,对心脏的作用表现为正性肌力作用,减慢心率,抑制心脏传导。适用于低输出量型充血性心力衰竭、心房颤动、心房扑动、阵发性室上性心动过速。在洋地黄类药物中,地高辛排泄较快而且蓄积性较小,口服

地高辛的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取地高辛对照品适量,精密称定,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,

地高辛的基本性状

本品为白色结晶或结晶性粉末,无臭。本品在吡啶中易溶,在稀醇中微溶,在三氯甲烷中极微溶解,在水或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加吡啶溶解并定量稀释制成每1mL中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+9.5°至+12.0°。

关于地高辛中毒的介绍

  地高辛(狄戈辛、异羟基洋地黄苷)为中效强心苷类药物,主要作用是增加心肌收缩力, 减慢心率,抑制心脏传导。在洋地黄类药物中,地高辛排泄较快而且蓄积性较小,口服吸收不完全,也不规则,吸收率约50%~70%,起效时间1~2h,最大作用3~6h,作用维持4~7d;静注经10~30min生效,2~4h达最

地高辛片的检查方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于地高辛25mg),加三氯化铁的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化铁试液1滴)1ml,振摇数分钟,用垂熔玻璃漏斗滤过,滤液置小试管中,沿管壁缓缓加硫酸1ml使成两液层,接界处即显棕色;放置后,上层显靛蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应

地高辛的主要用途

主要用作胆固醇试剂,也可用于生化研究,在临床上用作强心剂。

简述地高辛片剂的使用禁忌

  1、与钙注射剂合用。  2、任何洋地黄类制剂中毒。  3、室性心动过速、心室颤动。  4、梗阻性肥厚型心肌病(若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑)。  5、预激综合征伴心房颤动或扑动。

简述地高辛的药理作用

  在治疗时,对心脏的作用表现为正性肌力作用,是直接作用,而不是通过神经机制实现的。增强心肌收缩力,改善泵功能,减慢心率,抑制心肌传导系统,使心搏出量、输出量增加,改善肺循环及体循环。使扩大的心脏缩小,但不能改善心肌舒张功能。

甲地高辛的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭夲品在三氯甲烷中略溶,在甲醇、乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶。

地高辛片的基本性状

本品为白色片。

关于地高辛的鉴别检测介绍

  1、取本品约1mg,置小试管中,加含三氯化铁的冰醋酸(取冰醋酸10mL,加三氯化铁试液1滴制成)1mL溶解后,沿管壁缓缓加硫酸1mL,使成两液层,接界处即显棕色;放置后,上层显靛蓝色。  2、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。  3、本品的红

简述地高辛的禁忌症

  禁用于:  ①对任何强心苷制剂中毒者;  ②室性心动过速、心室颤动患者;  ③梗阻型肥厚型心肌病(若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑)患者;  ④预激综合征伴心房颤动或扑动者。

地高辛口服溶液的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得。对照品贮备液取洋地黄毒苷对照品适量,精密称定,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含50μg的溶液。对照品溶液精密量取对照品贮备液适量,用稀乙醇定量稀释制成每1ml中含1gg的溶液。系统适用性溶液取供试品溶液1ml,加对照品贮备液

地高辛的分子结构数据

摩尔折射率:196.38摩尔体(cm3/mol):572.3等张比容(90.2K):1622.4表面张力(dyne/cm):64.5极化率(10-24cm3):77.85

甲地高辛片的含量测定

  取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲地高辛  0.1mg),置5ml量瓶中,精密加入内标溶液1ml,加流动相适量,超声使甲地高辛溶解,  用流动相稀释至刻度,滤过,弃去初滤液,取续滤液作为供试品溶液,照甲地高辛项下  的方法,取20μl注入液相色谱仪,测定,计算,即得。

甲地高辛片的用法用量

  1.口服一次 0.2mg,每日 2次,2— 3天后改为维持量,口服一次0.1mg,每日1~2次。  2.静脉注射0.4—0.6mg,按病情需要和耐受情况,用 5%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射,大多数病人维持量每天约 0.15mg。

地高辛的类别和贮藏方法

类别强心药。贮藏密封保存。

甲地高辛的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定内标溶液取洋地黄毒苷对照品适量,精密称定,加流动相溶解并稀释制成每1m中含0.lmg的溶液,摇匀。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含甲地高辛0.1mg的溶液,精密量取2ml与内标溶液2ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度

关于地高辛口服溶液的简介

  地高辛口服溶液,用于婴儿及儿童的充血性心力衰竭及某些室上性心律失常。  1、成份:  化学名称:本品主要成份为地高辛,3β-[[O-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基]氧代]-12β,

地高辛的物质检查介绍

  1、溶液的澄清度  取本品适量,加甲醇-三氯甲垸(1:1)制成0.5%的溶液,应澄清。  2、有关物质  取本品适量,精密称定,加稀乙醇溶解并稀释制成每1mL中约含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取2mL,置100mL量瓶中,加稀乙醇稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。另取洋地黄毒苷对照品,精密

地高辛的药用注意事项

1、洋地黄苷类排泄缓慢,易于蓄积中毒,故用药前应详细询问服药史,原则上两周内未用过慢效洋地黄苷者,才能按常规给予,否则应按具体情况调整用量。2、强心苷治疗量和中毒量之间相差很小,每个患者对其耐受性和消除速度又有很大差异,而所列各种剂量大都是平均剂量,故需根据病情、制剂、疗效及其他因素来摸索不同患者的

地高辛片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于地高辛2.5mg),置25ml量瓶中,加稀乙醇适量超声约30分钟使地高辛溶解,放冷,加稀乙醇稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液对照品溶液取地高辛对照品,精密称定,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中

甲地高辛片的检查方法

含量均匀度取本品1片,置5ml量瓶中,照含量测定项下的方法,自“精密加内标溶液1m”起,依法测定,并计算每片的含量,含量均匀度的限度为±20%,应符合规定通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第三法)测定。溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液100m为溶出介质,转速为每分钟60转,

简述地高辛的理化性质

  一、基本信息  化学式:C41H64O14  分子量:780.938  CAS号:20830-75-5  EINECS号:244-068-1  二、理化性质  密度:1.36 g/cm3  熔点:248-250ºC  沸点:931.6ºC at 760 mmHg  闪点:278.5ºC  外观:

地高辛的药用相互作用

1、与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼、依他尼酸等同用时,可引起低血钾而致洋地黄中毒。2、与制酸药(尤其三硅酸镁)或止泻吸附药如白陶土与果胶、考来烯胺和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶或新霉素同用时,可抑制洋地黄强心苷吸收而导致强心苷作用减弱。3、与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因、泮库溴铵