地蒽酚的鉴别方法
(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在240~400nm的波长范围内测定吸光度,在257nm、289nm与356mm的波长处有最大吸收。在257nm与289nm处吸光度的比值应为1.06~1.10;在356m与289nm处吸光度的比值应为0.90~0.94。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集140图)一致。......阅读全文
地蒽酚的鉴别方法
(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在240~400nm的波长范围内测定吸光度,在257nm、289nm与356mm的波长处有最大吸收。在257nm与289nm处吸光度的比值应为1.06~1.10;在356m与289nm处吸光度的比值应为0.90~0.94。(2)本品的
地蒽酚软膏的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于地蒽酚0.5mg),加氢氧化钠试液5ml,置水浴上加热,溶液应显红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,供试品溶液在440~470nm波长范围内的吸收光谱应与对照品溶液的吸收光谱一致
地蒽酚的性状及鉴别方法
性状本品为黄色至淡黄棕色结晶或粉末,无臭本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶;在冰醋酸中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为176~181℃鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在240~400nm的波长范围内测定吸光度,在257nm、289nm与
地蒽酚软膏的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于地蒽酚0.5mg),加氢氧化钠试液5ml,置水浴上加热,溶液应显红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,供试品溶液在440~470nm波长范围内的吸收光谱应与对照品溶液的吸收光谱一致检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
地蒽酚软膏的性状和鉴别方法
性状本品为黄色软膏。鉴别(1)取本品适量(约相当于地蒽酚0.5mg),加氢氧化钠试液5ml,置水浴上加热,溶液应显红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,供试品溶液在440~470nm波长范围内的吸收光谱应与对照品溶液的吸收光谱一致
地蒽酚的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液测定法取供试品溶液,在356nm的波长处测定吸光度,按C14H10O3的吸收系数(E%)为463计算。
地蒽酚的检查方法
酸度取本品1.0g,加水25ml,摇匀,滤过;取续滤液10ml,加甲基红指示剂2滴,不得显红色二羟基蒽醌取本品,加三氯甲烷制成每1ml中约含0.10mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在432nm的波长处测定吸光度,不得过0.12。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0
地蒽酚的基本性状
本品为黄色至淡黄棕色结晶或粉末,无臭本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶;在冰醋酸中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为176~181℃
地蒽酚软膏的检查方法
应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
地蒽酚软膏的基本性状
本品为黄色软膏。
地蒽酚的类别和贮藏方法
类别银屑病用药贮藏遮光,密封保存
地蒽酚的鉴别及检查方法
鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在240~400nm的波长范围内测定吸光度,在257nm、289nm与356mm的波长处有最大吸收。在257nm与289nm处吸光度的比值应为1.06~1.10;在356m与289nm处吸光度的比值应为0.90~0.94。(2)本
地蒽酚软膏的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量(约相当于地蒽酚2mg),精密称定,置50ml烧杯中,加冰醋酸10ml,置水浴上加热使基质熔化,不断搅拌提取3分钟,置冷水浴中冷却使基质凝固,将提取液滤过,滤液置50ml量瓶中,基质再用同法提取3次,每次用冰醋酸10ml,提取液均滤入同一
地蒽酚软膏的类别和贮藏方法
类别同地蒽酚。规格(1)0.1%(2)0.5%(3)1%贮藏遮光,密封保存。
地蒽酚的类别和贮藏方法及制剂类型
类别银屑病用药贮藏遮光,密封保存制剂地蒽酚软膏
盐酸米托蒽醌的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加浓硫酸lnl,溶液由深蓝色变为深紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集82图)一致。(4)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)
盐酸米托蒽醌的性状及鉴别方法
性状本品为蓝黑色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加浓硫酸lnl,溶液由深蓝色变为深紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与
酚磺乙胺的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水2ml溶解后,加三氯化铁试液1~3滴,即显蓝色;放置后渐褪成较浅的蓝紫色(2)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液5ml,加热即发生二乙胺的臭气,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(
酚咖片的鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。
己烯雌酚的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加硫酸1ml溶解后,溶液显橙黄色(已烷雌酚为淡黄色);加水10ml稀释后,橙黄色即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集28图)一致
丙泊酚的鉴别方法
(1)取本品0.1ml,用乙醇水(32:25)10ml溶解后,取溶液5ml,加溴试液,即生成瞬即溶解的白色沉淀,但溴试液过量时,即生成持久的沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集707图)一致。
注射用盐酸米托蒽醌的鉴别方法
照盐酸米托蒽醌项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。
乌拉地尔的鉴别方法
(1)取本品约50mg,加丙二酸约3mg与醋酐0.5ml,在80~90℃水浴中加热10分钟,应显红棕色2)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含8μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在268nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集910图)一致。
头孢地尼的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1122)一致。
地红霉素的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与地红霉素对照品的图谱一致(通则0402)。如不一致,取本品及地红霉素对照品各约20mg,分别加无水乙醇3ml溶解,水浴蒸干,置五氧化二磷干燥器中减压干燥过夜后,再测定。
前列地尔的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集988图)一致。
二乙菧酚的鉴别方法
（1）取本品约10mg，加硫酸1ml溶解后，溶液显橙黄色（己烷雌酚为淡黄色）；加水10ml稀释后，橙黄色即消失。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》28图）一致。
盐酸酚苄明的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集384图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
间苯二酚的鉴别方法
(1)取本品约25mg,加水5ml溶解后,加三氯化铁试液2滴,即显紫蓝色;再加氨试液数滴,变为棕黄色。(2)取本品0.1g,加氢氧化钠试液2ml使溶解,加三氯甲烷1滴,加热即显深红色,再加微过量的盐酸,变为淡黄色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集206图)一致
对乙酰氨基酚的鉴别方法
(1)本品的水溶液加三氯化铁试液,即显蓝紫色(2)取本品约0.1g,加稀盐酸5ml,置水浴中加热40分钟,放冷;取0.5ml,滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀,用水3ml稀释后,加碱性β萘酚试液2ml,振摇,即显红色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集图)一致。