地蒽酚的鉴别及检查方法
鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在240~400nm的波长范围内测定吸光度,在257nm、289nm与356mm的波长处有最大吸收。在257nm与289nm处吸光度的比值应为1.06~1.10;在356m与289nm处吸光度的比值应为0.90~0.94。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集140图)一致检查酸度取本品1.0g,加水25ml,摇匀,滤过;取续滤液10ml,加甲基红指示剂2滴,不得显红色二羟基蒽醌取本品,加三氯甲烷制成每1ml中约含0.10mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在432nm的波长处测定吸光度,不得过0.12。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分......阅读全文
地蒽酚的鉴别及检查方法
鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在240~400nm的波长范围内测定吸光度,在257nm、289nm与356mm的波长处有最大吸收。在257nm与289nm处吸光度的比值应为1.06~1.10;在356m与289nm处吸光度的比值应为0.90~0.94。(2)本
地蒽酚的检查方法
酸度取本品1.0g,加水25ml,摇匀,滤过;取续滤液10ml,加甲基红指示剂2滴,不得显红色二羟基蒽醌取本品,加三氯甲烷制成每1ml中约含0.10mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在432nm的波长处测定吸光度,不得过0.12。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0
地蒽酚的性状及鉴别方法
性状本品为黄色至淡黄棕色结晶或粉末,无臭本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶;在冰醋酸中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为176~181℃鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在240~400nm的波长范围内测定吸光度,在257nm、289nm与
地蒽酚的鉴别方法
(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在240~400nm的波长范围内测定吸光度,在257nm、289nm与356mm的波长处有最大吸收。在257nm与289nm处吸光度的比值应为1.06~1.10;在356m与289nm处吸光度的比值应为0.90~0.94。(2)本品的
地蒽酚软膏的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于地蒽酚0.5mg),加氢氧化钠试液5ml,置水浴上加热,溶液应显红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,供试品溶液在440~470nm波长范围内的吸收光谱应与对照品溶液的吸收光谱一致检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
地蒽酚软膏的检查方法
应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
地蒽酚软膏的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于地蒽酚0.5mg),加氢氧化钠试液5ml,置水浴上加热,溶液应显红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,供试品溶液在440~470nm波长范围内的吸收光谱应与对照品溶液的吸收光谱一致
地蒽酚软膏的性状和鉴别方法
性状本品为黄色软膏。鉴别(1)取本品适量(约相当于地蒽酚0.5mg),加氢氧化钠试液5ml,置水浴上加热,溶液应显红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,供试品溶液在440~470nm波长范围内的吸收光谱应与对照品溶液的吸收光谱一致
地蒽酚的类别和贮藏方法
类别银屑病用药贮藏遮光,密封保存
地蒽酚软膏的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量(约相当于地蒽酚2mg),精密称定,置50ml烧杯中,加冰醋酸10ml,置水浴上加热使基质熔化,不断搅拌提取3分钟,置冷水浴中冷却使基质凝固,将提取液滤过,滤液置50ml量瓶中,基质再用同法提取3次,每次用冰醋酸10ml,提取液均滤入同一
地蒽酚的类别和贮藏方法及制剂类型
类别银屑病用药贮藏遮光,密封保存制剂地蒽酚软膏
地蒽酚的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液测定法取供试品溶液,在356nm的波长处测定吸光度,按C14H10O3的吸收系数(E%)为463计算。
地蒽酚软膏的类别和贮藏方法
类别同地蒽酚。规格(1)0.1%(2)0.5%(3)1%贮藏遮光,密封保存。
地蒽酚的基本性状
本品为黄色至淡黄棕色结晶或粉末,无臭本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶;在冰醋酸中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为176~181℃
地蒽酚软膏的基本性状
本品为黄色软膏。
地红霉素的鉴别及检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与地红霉素对照品的图谱一致(通则0402)。如不一致,取本品及地红霉素对照品各约20mg,分别加无水乙醇3ml溶解,水浴蒸干,置五氧化二磷干燥器中减压干燥过夜后,再测定。检查
己烯雌酚片的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于己烯雌酚20mg),置分液漏斗中,加含有盐酸2滴的水15ml后,用乙醚30ml振摇提取,分取乙醚液,蒸干,残渣照己烯雌酚项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。检查含量
对乙酰氨基酚的鉴别及检查方法
鉴别(1)本品的水溶液加三氯化铁试液,即显蓝紫色(2)取本品约0.1g,加稀盐酸5ml,置水浴中加热40分钟,放冷;取0.5ml,滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀,用水3ml稀释后,加碱性β萘酚试液2ml,振摇,即显红色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集图)一致。检查酸度取本品0.10g,
盐酸米托蒽醌的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加浓硫酸lnl,溶液由深蓝色变为深紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集82图)一致。(4)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品0
米诺地尔的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含6g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在231nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集608图)一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1
对乙酰氨基酚颗粒的鉴别及检查方法
鉴别取本品适量(约相当于对乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使对乙酰氨基酚溶解,滤过,合并滤液,蒸干,残渣照对乙酰氨基酚项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应检查对氨基酚照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于对
盐酸米托蒽醌的性状鉴别检查方法
性状本品为蓝黑色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加浓硫酸lnl,溶液由深蓝色变为深紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与
酚咖片的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。检查对氨基酚照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。溶剂流动相A-流动相B(85:15)的混合液供试品溶液取本品细粉适量(约相当于对乙酰氨基酚0.1g),精密称定,置10ml量瓶中,加溶剂适
酚磺乙胺的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水2ml溶解后,加三氯化铁试液1~3滴,即显蓝色;放置后渐褪成较浅的蓝紫色(2)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液5ml,加热即发生二乙胺的臭气,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(
卡维地洛片的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡维地洛溶解并稀释制成每1m中约含卡维地洛20μg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在285mm、319nm、331nm的波长处有最大吸收,在331nm与285nm波长处的吸光度比值应为0.40~0.44。(2)在含
米诺地尔片的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于米诺地尔5mg),加乙醇3ml,振摇,滤过,滤液蒸干,取残渣,加醋酐lml、枸橼酸10mg,置水浴中加热2分钟,渐显红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在229mm与281nm的波长处有最大吸收检查含量均匀度取本品1片,置50
头孢地尼胶囊的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品内容物适量(约相当于头孢地尼10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L磷酸盐缓冲液[取0.1mol/L磷酸氢二钠溶液-0.lmol/L磷酸二氢钾溶液(2:1)]溶解并稀释至刻度,摇匀,
吗替麦考酚酯的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含25μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在250nm与304nm波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1241图)一致。检查溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加96%乙醇10m
前列地尔的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集988图)一致。检查乙醇溶液的澄清度取本品5mg,加乙醇5ml振摇使溶解,依法检査(通则0902第一法),溶液应澄清有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测
盐酸酚苄明的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集384图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品0.2g,置10m