布洛伪麻缓释胶囊的不良反应
少数人可能出现口干、心悸、眩晕、恶心、呕吐、食欲缺乏、胃烧灼感、轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增：极少见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。 【禁忌】1.对本品中任一组份过敏者禁用。2.因服用阿司匹林和其他非甾体类抗炎药诱发血管神经性水肿、哮喘或鼻息肉患者及活动期消化道溃疡患者禁用。 【注意事项】1.本品疗程不超过3-7天。症状未缓解者请咨询医师。2.消化道溃疡患者、心脏病、高血压、甲状腺功能亢进。糖尿病、青光眼、肝、肾功能不全、前列腺肥大．血友病或其他出血性疾病(包括凝血或血小板功能异常)的患者及老年人慎用。3.不能同时服用含有与本品成份相似的其他抗感冒药。4.有支气管哮喘病史患者。可能会引起支气管痉挛。5.用药期间如出现胃肠道出血、肝、肾功能损害、视力、听力障碍、血象异常，应立即停止用药。6.当药品性状发生改变时......阅读全文
布洛伪麻缓释胶囊的不良反应
少数人可能出现口干、心悸、眩晕、恶心、呕吐、食欲缺乏、胃烧灼感、轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增：极少见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。 【禁忌】1.对本品中任一组份过敏者禁用。2.因
布洛伪麻缓释胶囊的检查
溶出度取，照溶出度测定法（中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法），以磷酸盐缓冲液（PH7.2）500ml为溶剂，转速为每分钟120转，依法操作。经30分钟，取溶液适量滤过，精密量取续滤液20ml于25ml量瓶中，并精密加入内标溶液1ml，用上述缓冲液稀释至刻度，摇匀，取90μl，注入液相色谱仪
布洛伪麻缓释胶囊的鉴别
取含量测定项下的溶液，照含量测定项下的方法测定，供试品各主峰的保留时间应与相应对照品的保留时间一致。
布洛伪麻缓释胶囊的介绍
【药品名称】 通用名：布洛伪麻缓释胶囊英文名：Ibuprofenand Pseudoephedrine HCI Sustained Release Capsules 汉语拼音：Buluoweima Huanshi Jiaonang 剂型：缓释胶囊剂 【性状】本品为硬胶囊，内容物为粉红色及
布洛伪麻缓释胶囊的含量测定
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-水-磷酸（510∶490∶1.0）每1000ml中含有十二烷基硫酸钠3.5g为流动相，检测波长为257um。理论板数按盐酸萘甲唑啉峰计算应不低于3000。布洛芬及盐酸伪麻黄碱与内标物质峰的分离度应符合要求。 校正因子测定取布洛芬对照
布洛伪麻缓释胶囊的适应症
用于缓解由感冒等引起的发热、头痛、咽喉痛、四肢酸痛、关节痛、鼻塞、流涕、打喷嚏等症状。
布洛伪麻缓释胶囊的注意事项
1.本品为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用药3-7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2.不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。 3.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 4.有下列情况患者慎用：60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病）、甲状腺功能
布洛伪麻缓释胶囊的鉴别及检查
鉴别 取含量测定项下的溶液，照含量测定项下的方法测定，供试品各主峰的保留时间应与相应对照品的保留时间一致。 检查 溶出度取，照溶出度测定法（中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法），以磷酸盐缓冲液（PH7.2）500ml为溶剂，转速为每分钟120转，依法操作。经30分钟，取溶液适量滤过，精
布洛伪麻缓释胶囊的相互作用
1.本品不可与降压药、抗抑郁药同时服用。 2.本品与其他解热镇痛药合用可增加胃肠道不良反应，并可导致溃疡。 3.本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降糖药同时服用，能使这些药物的血药浓度增高，不良反应增加。 4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师 孕妇及哺乳期妇女：
布洛伪麻缓释胶囊的检查及含量测定
检查 溶出度取，照溶出度测定法（中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法），以磷酸盐缓冲液（PH7.2）500ml为溶剂，转速为每分钟120转，依法操作。经30分钟，取溶液适量滤过，精密量取续滤液20ml于25ml量瓶中，并精密加入内标溶液1ml，用上述缓冲液稀释至刻度，摇匀，取90μl，注入液
布洛伪麻胶囊的概述
布洛伪麻胶囊是一种复方制剂，主要成分包括布洛芬和盐酸伪麻黄碱。 这种药物主要用于缓解普通感冒或流行性感冒引起的一系列症状，如发热、头痛、咽喉痛、四肢酸痛、关节痛、鼻塞、流涕和打喷嚏等。 布洛芬具有解热镇痛和抗炎作用，而盐酸伪麻黄碱则是一种可以收缩血管、缓解鼻黏膜充血的药物。这种药物的组合使得布
布洛伪麻胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液,滤过,取续滤液对照品溶液分别取布洛芬对照品与盐酸伪麻黄碱对照品各适量,精密称定,加甲醇溶液(70→100)溶解并定量
布洛伪麻胶囊的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量(约相当于布洛芬50mg),加乙醚20ml,振摇,滤过,滤液置50~60℃水浴上蒸干,残渣用0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含布洛芬0.25mg的溶液,滤过,滤液照紫外可见分光光度
布洛伪麻胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定内标溶液取联苯适量,加甲醇溶解并稀释成每1ml中含0.3mg的溶液。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取细粉适量(约相当于布洛芬200mg,盐酸伪麻黄碱30mg),置10om量瓶中,加甲醇70ml充分振摇30分钟,精密加内标溶液5ml,用水稀释至
布洛伪麻胶囊的基本性状
本品内容物为白色颗粒。
布洛伪麻胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定内标溶液取联苯适量,加甲醇溶解并稀释成每1ml中含0.3mg的溶液。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取细粉适量(约相当于布洛芬200mg,盐酸伪麻黄碱30mg),置10om量瓶中,加甲醇70ml充分振摇30分钟,精密加内标溶液5ml,用水稀释至
布洛伪麻胶囊适合治疗哪些疾病？
布洛伪麻胶囊适合治疗普通感冒或流行性感冒引起的一系列症状，包括发热、头痛、咽喉痛、四肢酸痛、关节痛、鼻塞、流涕和打喷嚏等。 需要注意的是，布洛伪麻胶囊对于某些人群有禁忌，例如对其他非甾体抗炎药过敏者、孕妇及哺乳期妇女、对阿司匹林过敏的哮喘患者等不宜使用。在服用期间，患者还应避免饮酒或含有酒精的
布洛伪麻胶囊的鉴别和检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量(约相当于布洛芬50mg),加乙醚20ml,振摇,滤过,滤液置50~60℃水浴上蒸干,残渣用0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含布洛芬0.25mg的溶液,滤过,滤液照紫外可见分光
布洛伪麻胶囊的类别及贮藏方法
类别抗感冒药贮藏密封,遮光保存。
布洛伪麻胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色颗粒鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量(约相当于布洛芬50mg),加乙醚20ml,振摇,滤过,滤液置50~60℃水浴上蒸干,残渣用0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含布洛芬0.25mg的溶液,
布洛伪麻胶囊的性状及鉴别方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液,滤过,取续滤液对照品溶液分别取布洛芬对照品与盐酸伪麻黄碱对照品各适量,精密称定,加甲醇溶液(70→100)溶解并定量
布洛伪麻片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经20分钟时取样。供试品溶液取溶出液,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见含量测定项下。测定法见含量测定项下。计算每片中布洛芬与盐酸伪麻黄碱
布洛伪麻片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
布洛伪麻片的基本性状
本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色
布洛伪麻片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于布洛芬100mg,盐酸伪麻黄碱15mg),置50m量瓶中,加流动相适量,振摇使布洛芬与盐酸伪麻黄碱溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀
布洛伪麻片的类别及贮藏方法
类别抗感冒药。贮藏密封保存。
布洛伪麻片的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900ml为溶出
布洛伪麻片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
食药监总局：新康泰克等感冒药不得在大众媒体做广告
1月19日，国家食品药品监督管理总局网站发布通知明确，复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊(新康泰克)等按处方药管理的含麻黄碱类复方制剂，只能在医学、药学专业刊物上发布广告，不得在大众传播媒介发布广告，或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。 为防止含麻黄碱类复方制剂流入制毒渠道，原国家药监局、公安部、
伪麻那敏胶囊的介绍
伪麻那敏胶囊是一种复方制剂，主要用于缓解普通感冒和流行性感冒引起的上呼吸道症状，如鼻塞、流涕、打喷嚏等。它的成分包括盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏，其中盐酸伪麻黄碱有助于减轻鼻黏膜水肿，而马来酸氯苯那敏则可以对抗过敏引起的鼻塞和流涕。 使用伪麻那敏胶囊时，需要注意以下几点： 禁忌：伪麻那敏胶囊