亚叶酸钙的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取亚叶酸钙对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件见有关物质项下。进样体积10l系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。......阅读全文

羟苯磺酸钙胶囊的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下内容物,混匀,研细,精密称取细粉适量(约相当于羟苯磺酸钙0.1g),置100ml量瓶中,加水适量,超声约10分钟使羟苯磺酸钙溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取

维生素C钙的含量测定方法

含量测定取本品约0.2g,精密称定,加水50ml使溶解,加淀粉指示液1.5ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显蓝色,并在30秒钟内不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于10.66mg的C12H14CaO12·2H2O

依地酸钙钠的含量测定方法

取本品约50mg,精密称定,置锥形瓶中,加水100ml使溶解,加二甲酚橙指示液3滴,用硝酸铋滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液由黄色变为红色。每1ml硝酸铋滴定液(0.01mol/L)相当于3.743mg的C1oH12CaN2Na2O

葡萄糖酸钙含片的含量测定方法

含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于葡萄糖酸钙1g),置100m1量瓶中,加水约50ml,微温使葡萄糖酸钙溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,加水75ml,照葡萄糖酸钙含量测定项下的方法,自“加氢氧化钠试液15ml”起,依法测定。每1ml乙二胺四醋

非诺洛芬钙的含量测定方法

取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐2ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.mol/L)相当于26.13mg的C30H26CaO6。

亚甲蓝注射液的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于亚甲蓝20mg),用稀乙醇定量稀释制成每1ml中约含2g的溶液。对照品溶液取亚甲蓝对照品适量,精密称定,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含2μg的溶液测定法取供试品溶液与对照品溶液,在661nm的波长处分别测定吸光度

乳酸钙的含量测定

取本品约0.3g,精密称定,加水100ml,加热使溶解,放冷,加氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂约0.1g,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于10.91mg的CH1oCaO6

葡萄糖酸钙口服溶液的含量测定方法

含量测定精密量取本品5ml,置锥形瓶中,用水稀释使成100ml,加氢氧化钠试液15m1与钙紫红素指示剂0.1g,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自紫色转变为纯蓝色。每1m乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于2.42mg的C2H2CaO4·H2O

碳酸钙咀嚼片的含量测定方法

取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于钙0.03g),置坩埚中,缓缓炽灼至完全炭化,再移至700~800℃炽灼约2小时,放冷,残渣用少量水润湿,加稀盐酸5ml,微温使溶解,用70ml水分次定量转移至烧瓶中,用氢氧化钠试液调pH值至5~6,加酒石酸溶液(1→5)2ml与乙醇胺溶液(3→1

碳酸钙咀嚼片的含量测定方法

含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于钙0.03g),置坩埚中,缓缓炽灼至完全炭化,再移至700~800℃炽灼约2小时,放冷,残渣用少量水润湿,加稀盐酸5ml,微温使溶解,用70ml水分次定量转移至烧瓶中,用氢氧化钠试液调pH值至5~6,加酒石酸溶液(1→5)2ml与乙醇胺溶液

阿托伐他汀钙的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂Ⅱ乙腈-枸橼酸铵缓冲液(取9.62g无水枸橼酸,加水900ml溶解,用氨水调节pH值至7.4,用水稀释至1000ml)(1:1)。供试品溶液取本品10mg,精密称定,置100m量瓶中,加溶剂Ⅱ溶解并稀释至刻度,对照品溶液取阿托伐他汀钙对照品适量,精密称定加溶

溶液中碳酸氢钙含量的测定方法

  碳酸氢钙可用作钙强化剂、乳化稳定剂、面团调理剂、营养增补剂、缓冲剂、疏松剂、面用改良剂营养增补剂、酵母食料、乳化剂、固化剂、抗氧化增效剂、稳定剂。  一、实验用品  1、主要仪器  25.00mL酸式滴定管,25.00mL碱式滴定管,5.00mL移液管,pH-酸度计,50mL烧杯,25mL锥形瓶

复方葡萄糖酸钙口服溶液的含量测定方法

精密量取本品2ml,置锥形瓶中,加水80m,氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂0.lg,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于2.004mg的Ca。

葡萄糖酸钙注射液的含量测定方法

含量测定精密量取本品适量(约相当于葡萄糖酸钙0.5g),置锥形瓶中,用水稀释使成100ml,照葡萄糖酸钙含量测定项下的方法,自“加氢氧化钠试液15m”起,依法测定。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于22.42mg的C2H2CaO14·H2O。

复方葡萄糖酸钙口服溶液的含量测定方法

精密量取本品2ml,置锥形瓶中,加水80m,氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂0.lg,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于2.004mg的Ca。

亚叶酸钙片的基本性状

本品为类白色至黄色片。

简述亚叶酸钙片的药理毒理

  亚叶酸钙片为四氢叶酸的甲酰衍生物。主要用于高剂量甲氨喋呤等叶酸拮抗剂的解救。甲氨喋呤的主要作用是与二氢叶酸还原酶结合,阻断二氢叶酸转变为四氢叶酸,从而抑制DNA的合成。本品进入人体内后,通过四氢叶酸还原酶转变为四氢叶酸,能有效地对抗甲氨喋呤引起的毒性反应。  亚叶酸钙片可限制甲氨喋呤对正常细胞的

枸橼酸钙的含量测定

取本品约0.2g,精密称定,加稀盐酸2ml与水10m1溶解后,用水稀释至100m1,加氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂0.lg,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液0.05mol/L)相当于8.307mg的C12H10Ca3O14。

关于泛酸钙的含量测定介绍

  一、含量测定  1、钙  取本品约0.5g,精密称定,加水100mL溶解后,加氢氧化钠试液15mL与钙紫红素指示剂约0.1g,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自紫红色转变为纯蓝色。每1mL乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于2.004mg的钙(Ca)。  2

血钙测定的测定方法

(1)离子钙测定:采用钙离子选择性电极进行测定。(2)总钙测定:原子吸收分光光度法、染料结合法和滴定法等。普遍应用的是络合滴定法,优点操作简便,不需特殊设备,用血量少,准确性符合要求。(总钙通常指血清或血浆钙)原子吸收分光光度法是总钙测定的参考方法,使用空气-乙炔焰,钙焰的光吸收特征是422.7nm

依地酸钙钠注射液的含量测定方法

精密量取本品10ml,置200ml量瓶中,加水稀释至刻度。精密量取5ml,置锥形瓶中,加水95ml和二甲酚橙指示液3滴,用硝酸铋滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液由黄色变为红色。每1ml硝酸铋滴定液(0.01mol/L)相当于3743mg的C10H12CaN2Na2O8。

关于溶液中碳酸氢钙含量的测定方法介绍

  一、溶液中碳酸氢钙含量的测定方法研究:  碳酸氢钙可用作钙强化剂、乳化稳定剂、面团调理剂、营养增补剂、缓冲剂、疏松剂、面用改良剂营养增补剂、酵母食料、乳化剂、固化剂、抗氧化增效剂、稳定剂。  二、实验用品:  1、主要仪器  25.00mL酸式滴定管,25.00mL碱式滴定管,5.00mL移液管

欧盟评估L甲基叶酸钙作为叶酸的安全性

  2020年1月17日,应欧盟委员会要求,欧盟营养、新型食品和食品过敏原小组(NDA)就L-甲基叶酸钙(calcium l‐methylfolate)作为叶酸来源添加至婴幼儿后续配方食品、婴儿食品以及谷类加工食品中的安全性提供科学意见。  经过评估,专家小组认为L-甲基叶酸钙是生物可利用叶酸的来源

关于亚叶酸钙片的用法用量介绍

  一、亚叶酸钙片的用法用量:  (1)作为甲氨喋呤的"解救"疗法,一般采用的剂量为5~15mg(1/3-1片),口服每6~8小时一次,连续2日。根据血药浓度测定结果控制甲氨喋呤血药浓度在5×10-8mol/L以下。  (2)作为乙胺嘧啶或甲氧苄啶等的解毒,每日剂量5~15mg(1/3-1片),视中

注射用亚锡依替菲宁的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品3瓶,分别精密加水2ml溶解,合并,混匀。精密量取2ml,精密加2%盐酸溶液2ml,通入硫化氢,待沉淀完全,离心,移出上清液,吹气除去上清液中过量的硫化氢,精密量取上清液1ml,置10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取焦磷酸钠对照

亚甲基蓝染色剂的含量测定

取本品约0.2g,精密称定,置烧杯中,加水40mL溶解后,置水浴上加热至75℃,精密加重铬酸钾滴定液(0.016 67mol/L)25mL,摇匀,在75℃保温20分钟,放冷,用垂熔玻璃漏斗滤过,烧杯与漏斗用水洗涤4次,每次2.5mL,滤过,合并滤液与洗液,移置具塞锥形瓶中,加水250mL、硫酸溶液(

关于亚叶酸钙片的注意事项介绍

  1、初次使用亚叶酸钙片,应在有经验医师指导下用药。  2、亚叶酸钙片不宜与叶酸拮抗剂(如甲氨喋呤)同时使用,以免影响后者的治疗作用。应于大剂量使用甲氨喋呤24~28小时后应用本品。  3、当患者有下列情况者,本品应慎用于甲氨喋呤的"解毒"治疗;酸性尿(pH

关于亚叶酸钙片的基本信息介绍

  一、亚叶酸钙片的成份:  本品主要成份为亚叶酸钙,其化学名称为:N-[4-[(2-氨基-5-甲酰基-1,4,5,6,7,8-六氢-4-氧代-6-喋啶基)甲基]氨基]苯甲酰基-L-谷氨酸钙盐五水合物。  分子式:C20H21CaN7O7·5H2O  分子量:601.61  二、亚叶酸钙片的性状:本

亚甲基四氢叶酸TYMS的作用介绍

胸苷酸合成酶利用5,10-亚甲基四氢叶酸(亚甲基四氢叶酸)作为辅因子催化脱氧尿苷酸甲基化为脱氧胸苷酸。此功能维持DNA复制和修复的关键DTMP(胸腺嘧啶-5-一磷酸素)池。这种酶作为肿瘤化疗药物的靶点一直备受关注。它被认为是5-氟尿嘧啶、5-氟尿嘧啶-2-原脱氧尿苷和一些叶酸类似物的主要作用部位。该

工业循环冷却水中钙含量的测定

工业循环冷却水中钙含量的测定GB/T 14636-93Industrial circulating cooling water_Determination of calcium-Atomicabsorption spectrometric method 本标准参照采用国际标准ISO7980-1986