亚叶酸钙片的基本性状
本品为类白色至黄色片。......阅读全文
亚叶酸钙片的基本性状
本品为类白色至黄色片。
亚叶酸钙片的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至黄色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品细粉,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每lml中约含亚叶酸10kg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在282mm的波长处有最大吸收,在
关于亚叶酸钙片的基本信息介绍
一、亚叶酸钙片的成份： 本品主要成份为亚叶酸钙，其化学名称为：N-[4-[(2-氨基-5-甲酰基-1,4,5,6,7,8-六氢-4-氧代-6-喋啶基)甲基]氨基]苯甲酰基-L-谷氨酸钙盐五水合物。 分子式：C20H21CaN7O7·5H2O 分子量：601.61 二、亚叶酸钙片的性状：本
亚叶酸钙片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉,加水溶解并制成每1m中约含亚叶酸1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中含10g的溶液色谱条件、系统适用性要求与测定法见亚叶酸钙有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质
亚叶酸钙片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品细粉,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每lml中约含亚叶酸10kg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在282mm的波长处有最大吸收,在241nm的波长处有最小吸收。
简述亚叶酸钙片的药理毒理
亚叶酸钙片为四氢叶酸的甲酰衍生物。主要用于高剂量甲氨喋呤等叶酸拮抗剂的解救。甲氨喋呤的主要作用是与二氢叶酸还原酶结合，阻断二氢叶酸转变为四氢叶酸，从而抑制DNA的合成。本品进入人体内后，通过四氢叶酸还原酶转变为四氢叶酸，能有效地对抗甲氨喋呤引起的毒性反应。 亚叶酸钙片可限制甲氨喋呤对正常细胞的
亚叶酸钙片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于亚叶酸20mg),置200ml量瓶中,加水适量,振摇,使亚叶酸钙溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见亚叶酸钙含量测定项下。测定法见亚叶酸钙含量测定项下。
亚叶酸钙的基本性状
本品为类白色至微黄色结晶或无定形粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇或乙醚中几乎不溶;在0.1mol/L氢氧化钠溶液中溶解。
亚叶酸钙片的鉴别及检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品细粉,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每lml中约含亚叶酸10kg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在282mm的波长处有最大吸收,在241nm的波长处有最小吸
亚叶酸钙片的类别及贮藏方法
类别同亚叶酸钙。规格按C20H23N7O7计(1)15mg(2)25mg贮藏遮光,密封保存。
关于亚叶酸钙片的用法用量介绍
一、亚叶酸钙片的用法用量： （1）作为甲氨喋呤的"解救"疗法，一般采用的剂量为5～15mg（1/3-1片），口服每6～8小时一次，连续2日。根据血药浓度测定结果控制甲氨喋呤血药浓度在5×10-8mol/L以下。 （2）作为乙胺嘧啶或甲氧苄啶等的解毒，每日剂量5～15mg（1/3-1片），视中
亚叶酸钙胶囊的基本性状
本品内容物为类白色至黄色颗粒或粉末。
关于亚叶酸钙片的注意事项介绍
1、初次使用亚叶酸钙片，应在有经验医师指导下用药。 2、亚叶酸钙片不宜与叶酸拮抗剂(如甲氨喋呤)同时使用，以免影响后者的治疗作用。应于大剂量使用甲氨喋呤24～28小时后应用本品。 3、当患者有下列情况者，本品应慎用于甲氨喋呤的"解毒"治疗；酸性尿(pH
亚叶酸钙注射液的基本性状
本品为淡黄色至黄色的澄明液体。
关于亚叶酸钙片的药代动力学介绍
1、亚叶酸钙片的药物相互作用：亚叶酸钙片较大剂量与巴比妥、扑米酮或苯妥英钠同用,可影响抗癫痫作用。 2、亚叶酸钙片的药代动力学：亚叶酸钙片口服后易于吸收，1.72±0.8小时后，血清还原叶酸达峰值，药物作用持续3～6小时；经肝和肠粘膜作用后本品代谢为5-甲基四氢叶酸，口服后代谢较肌注快而充分，
叶酸的基本性状
本品为黄色至橙黄色结晶性粉末;无臭本品在水、乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶;在氢氧化钠试液或10%碳酸钠溶液中易溶。比旋度取本品,精密称定,加0.1mol/L的氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+18°至+22°。
泛酸钙片的基本性状
本品为白色片。
亚叶酸钙的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至微黄色结晶或无定形粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇或乙醚中几乎不溶;在0.1mol/L氢氧化钠溶液中溶解。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每lml中约含10g的溶
乳酸钙片的基本性状
本品为白色片。
磷霉素钙片的基本性状
本品为白色或类白色片。
磷霉素钙片的基本性状
本品为白色或类白色片。
磷霉素钙片的基本性状
性状本品为白色或类白色片。
亚叶酸钙胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为类白色至黄色颗粒或粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品的内容物,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每1ml中约含亚叶酸104g的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在282nm的
叶酸片的基本性状
本品为黄色或橙黄色片。
枸橼酸钙片的基本性状
本品为白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色。
葡萄糖酸钙片的基本性状
性状本品为白色片
磷酸氢钙片的基本性状
性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色
非诺洛芬钙片的基本性状
本品为白色片。
亚叶酸钙注射液的性状和鉴别方法
性状本品为淡黄色至黄色的澄明液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致2)取本品,用0.1mol/L氢氧化钠溶液稀释制成每lml中约含亚叶酸10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在282nm的波长处有最大吸收,在241nm的
亚叶酸钙的制剂类型
(1)亚叶酸钙片(2)亚叶酸钙注射液(3)亚叶酸钙胶囊