亚硫酸氢钠甲萘醌注射液的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品适量(约相当于甲萘醌20mg),置分液漏斗中,加三氯甲烷40ml与碳酸钠试液2.5ml,剧烈振摇30秒,静置,分取三氯甲烷层,用三氯甲烷湿润的脱脂棉滤过,滤液置100ml量瓶中,立即用三氯甲烷20ml洗涤滤器,洗液并入量瓶中,水层用三氯甲烷振摇提取2次,每次10ml,提取液滤过,并用三氯甲烷20ml洗涤滤器合并提取液与洗液置量瓶中,用三氯甲烷稀释至刻度,摇匀。精密量取2ml,置100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度摇匀。......阅读全文
亚硫酸氢钠甲萘醌的含量测定方法
亚硫酸氢钠取本品约1.5g,精密称定,置l00ml量瓶中,加水振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取15ml,置具塞锥形瓶中,精密加碘滴定液(0.05mol/L)25ml,密塞混合,放置5分钟,缓缓加盐酸1ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液3ml,继续滴定至蓝
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品适量(约相当于甲萘醌20mg),置分液漏斗中,加三氯甲烷40ml与碳酸钠试液2.5ml,剧烈振摇30秒,静置,分取三氯甲烷层,用三氯甲烷湿润的脱脂棉滤过,滤液置100ml量瓶中,立即用三氯甲烷20ml洗涤滤器,洗液并入量瓶中,
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液的检查方法
pH值应为2.0~4.0(通则0631)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg亚硫酸氢钠甲萘醌中含内毒素的量应小于20EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
亚硫酸氢钠甲萘醌的检查方法
磺酸亚硫酸氢钠甲萘醌取本品0.1g,加水5ml溶解后,加邻二氮菲试液2滴,不得发生沉淀。水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分应为9.0%~13.0%。
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液的鉴别方法
取本品适量,照亚硫酸氢钠甲萘醌项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。
亚硫酸氢钠甲萘醌的鉴别方法
(1)取本品约50mg,加水5ml溶解后,滴加0.lmol/L氢氧化钠溶液,即发生鲜黄色沉淀。(2)取本品约80mg,加水2ml溶解后,加稀盐酸数滴,温热,即发生二氧化硫的臭气。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集457图)一致。
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液的类别及贮藏方法
类别同亚硫酸氢钠甲萘醌规格(1)1ml:2mg(2)1ml:4mg贮藏遮光,密闭保存
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液的鉴别及检查方法
鉴别取本品适量,照亚硫酸氢钠甲萘醌项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查pH值应为2.0~4.0(通则0631)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg亚硫酸氢钠甲萘醌中含内毒素的量应小于20EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
亚硫酸氢钠甲萘醌的类别和贮藏方法
类别维生素类药贮藏遮光,密封保存。制剂亚硫酸氢钠甲萘醌注射液
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液的性状及类别
性状本品为无色的澄明液体,遇光易分解。鉴别取本品适量,照亚硫酸氢钠甲萘醌项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体,遇光易分解。
亚硫酸氢钠甲萘醌的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约50mg,加水5ml溶解后,滴加0.lmol/L氢氧化钠溶液,即发生鲜黄色沉淀。(2)取本品约80mg,加水2ml溶解后,加稀盐酸数滴,温热,即发生二氧化硫的臭气。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集457图)一致。检查磺酸亚硫酸氢钠甲萘醌取本品0.1g,加水5ml溶解
亚硫酸氢钠甲萘醌的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭或微有特臭;有引湿性;遇光易分解。本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品约50mg,加水5ml溶解后,滴加0.lmol/L氢氧化钠溶液,即发生鲜黄色沉淀。(2)取本品约80mg,加水2ml溶解后,加稀盐酸数滴,温热,即发生二氧化硫的臭气。(3)本品的红外
亚硫酸氢钠甲萘醌的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭或微有特臭;有引湿性;遇光易分解。本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。
亚硫酸氢钠甲萘醌的类别和贮藏方法及制剂类型
类别维生素类药贮藏遮光,密封保存。制剂亚硫酸氢钠甲萘醌注射液
亚硫酸氢钠测定法
本法系依据亚硫酸氢钠与过量的碘反应，用硫代硫酸钠滴定液滴定多余的碘。根据硫代硫酸钠滴定液的消耗量，可计算出供试品中亚硫酸氢钠的含量。 测定法 精密量取供试品适量（相当于含亚硫酸氢钠量2.5mg），置具塞锥形瓶中，精密加入0.05mol/L碘溶液（称取碘13.0g，加碘化钾36g与水50ml溶
碳酸氢钠注射液的含量测定方法
精密量取本品适量(约相当于碳酸氢钠0.5g),加水使成50ml,加甲基红溴甲酚绿混合指示液10滴,用盐酸滴定液(0.5mol/L)滴定至溶液由绿色转变为紫红色,煮沸2分钟,放冷,继续滴定至溶液由绿色转变为暗紫色。每1ml盐酸滴定液(0.5mol/L)相当于42.00ng的 NaHCO3
碳酸氢钠注射液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量(约相当于碳酸氢钠0.5g),加水使成50ml,加甲基红溴甲酚绿混合指示液10滴,用盐酸滴定液(0.5mol/L)滴定至溶液由绿色转变为紫红色,煮沸2分钟,放冷,继续滴定至溶液由绿色转变为暗紫色。每1ml盐酸滴定液(0.5mol/L)相当于42.00ng的 NaHCO3
磷酸二氢钠的含量测定方法
含量测定取本品约2.5g,精密称定,加水10ml溶解后,加氯化钠的饱和溶液20ml与酚酞指示液2~3滴,用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于120.0mg的NaH2PO4。
磷酸二氢钠的含量测定方法
取本品约2.5g,精密称定,加水10ml溶解后,加氯化钠的饱和溶液20ml与酚酞指示液2~3滴,用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于120.0mg的NaH2PO4。
碳酸氢钠的含量测定方法
含量测定取本品约1g,精密称定,加水50m1使溶解,加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴,用盐酸滴定液(0.5mol/L)滴定至溶液由绿色转变为紫红色,煮沸2分钟,冷却至室温,继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml盐酸滴定液(0.5mol/L)相当于42.00mg的 NaHCO3。
碳酸氢钠片的含量测定方法
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碳酸氢钠1g),加水50ml,振摇使碳酸氢钠溶解加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴,用盐酸滴定液(0.5mol/L)滴定至溶液由绿色转变为紫红色,煮沸2分钟,放冷,继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml盐酸滴定液(0.5mol/L)相当于42.0
碳酸氢钠片的含量测定方法
含量测定取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碳酸氢钠1g),加水50ml,振摇使碳酸氢钠溶解加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴,用盐酸滴定液(0.5mol/L)滴定至溶液由绿色转变为紫红色,煮沸2分钟,放冷,继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml盐酸滴定液(0.5mol/L)相当于
简述亚硫酸氢钠的急救措施
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。
磺胺嘧啶钠注射液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量(约相当于磺胺嘧啶钠0.6g),照磺胺嘧啶钠含量测定项下的方法测定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.23mg的C1oHN4NaO2S
安钠咖注射液的含量测定方法
精密量取本品5ml,置50m1量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,照下述方法测定。咖啡因精密量取上述溶液10ml,置100ml量瓶中,加水20ml与稀硫酸10ml,再精密加碘滴定液(0.05mol/L)5oml,用水稀释至刻度,摇匀,在暗处静置15分钟,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液50ml,用硫代硫酸钠
美司钠注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取美司钠对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液。供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算。
磺胺嘧啶钠注射液的含量测定方法
精密量取本品适量(约相当于磺胺嘧啶钠0.6g),照磺胺嘧啶钠含量测定项下的方法测定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.23mg的C1oHN4NaO2S
亚硫酸氢钠的基本信息介绍
亚硫酸氢钠，是一种无机化合物，化学式为NaHSO3，为白色结晶性粉末，有二氧化硫的不愉快气味，主要用作漂白剂、防腐剂、抗氧化剂、细菌抑制剂。 分子式：NaHSO3 分子量：104.0609 CAS号：7631-90-5 EINECS号：231-673-0
简述亚硫酸氢钠的操作与处置
操作注意事项：密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注