亚硫酸氢钠甲萘醌的检查方法
磺酸亚硫酸氢钠甲萘醌取本品0.1g,加水5ml溶解后,加邻二氮菲试液2滴,不得发生沉淀。水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分应为9.0%~13.0%。......阅读全文
亚硫酸氢钠甲萘醌的检查方法
磺酸亚硫酸氢钠甲萘醌取本品0.1g,加水5ml溶解后,加邻二氮菲试液2滴,不得发生沉淀。水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分应为9.0%~13.0%。
亚硫酸氢钠甲萘醌的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约50mg,加水5ml溶解后,滴加0.lmol/L氢氧化钠溶液,即发生鲜黄色沉淀。(2)取本品约80mg,加水2ml溶解后,加稀盐酸数滴,温热,即发生二氧化硫的臭气。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集457图)一致。检查磺酸亚硫酸氢钠甲萘醌取本品0.1g,加水5ml溶解
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液的检查方法
pH值应为2.0~4.0(通则0631)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg亚硫酸氢钠甲萘醌中含内毒素的量应小于20EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
亚硫酸氢钠甲萘醌的含量测定方法
亚硫酸氢钠取本品约1.5g,精密称定,置l00ml量瓶中,加水振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取15ml,置具塞锥形瓶中,精密加碘滴定液(0.05mol/L)25ml,密塞混合,放置5分钟,缓缓加盐酸1ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液3ml,继续滴定至蓝
亚硫酸氢钠甲萘醌的鉴别方法
(1)取本品约50mg,加水5ml溶解后,滴加0.lmol/L氢氧化钠溶液,即发生鲜黄色沉淀。(2)取本品约80mg,加水2ml溶解后,加稀盐酸数滴,温热,即发生二氧化硫的臭气。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集457图)一致。
亚硫酸氢钠甲萘醌的类别和贮藏方法
类别维生素类药贮藏遮光,密封保存。制剂亚硫酸氢钠甲萘醌注射液
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液的鉴别及检查方法
鉴别取本品适量,照亚硫酸氢钠甲萘醌项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查pH值应为2.0~4.0(通则0631)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg亚硫酸氢钠甲萘醌中含内毒素的量应小于20EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
亚硫酸氢钠甲萘醌的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭或微有特臭;有引湿性;遇光易分解。本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品约50mg,加水5ml溶解后,滴加0.lmol/L氢氧化钠溶液,即发生鲜黄色沉淀。(2)取本品约80mg,加水2ml溶解后,加稀盐酸数滴,温热,即发生二氧化硫的臭气。(3)本品的红外
亚硫酸氢钠甲萘醌的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭或微有特臭;有引湿性;遇光易分解。本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品适量(约相当于甲萘醌20mg),置分液漏斗中,加三氯甲烷40ml与碳酸钠试液2.5ml,剧烈振摇30秒,静置,分取三氯甲烷层,用三氯甲烷湿润的脱脂棉滤过,滤液置100ml量瓶中,立即用三氯甲烷20ml洗涤滤器,洗液并入量瓶中,
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液的鉴别方法
取本品适量,照亚硫酸氢钠甲萘醌项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液的类别及贮藏方法
类别同亚硫酸氢钠甲萘醌规格(1)1ml:2mg(2)1ml:4mg贮藏遮光,密闭保存
亚硫酸氢钠甲萘醌的类别和贮藏方法及制剂类型
类别维生素类药贮藏遮光,密封保存。制剂亚硫酸氢钠甲萘醌注射液
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体,遇光易分解。
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液的性状及类别
性状本品为无色的澄明液体,遇光易分解。鉴别取本品适量,照亚硫酸氢钠甲萘醌项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。
亚硫酸氢钠测定法
本法系依据亚硫酸氢钠与过量的碘反应，用硫代硫酸钠滴定液滴定多余的碘。根据硫代硫酸钠滴定液的消耗量，可计算出供试品中亚硫酸氢钠的含量。 测定法 精密量取供试品适量（相当于含亚硫酸氢钠量2.5mg），置具塞锥形瓶中，精密加入0.05mol/L碘溶液（称取碘13.0g，加碘化钾36g与水50ml溶
简述亚硫酸氢钠的急救措施
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。
简述亚硫酸氢钠的操作与处置
操作注意事项：密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注
亚硫酸氢钠的基本信息介绍
亚硫酸氢钠，是一种无机化合物，化学式为NaHSO3，为白色结晶性粉末，有二氧化硫的不愉快气味，主要用作漂白剂、防腐剂、抗氧化剂、细菌抑制剂。 分子式：NaHSO3 分子量：104.0609 CAS号：7631-90-5 EINECS号：231-673-0
亚硫酸氢钠的理化性质和数据
一、理化性质 密度：1.48g/cm3 熔点：150℃ 外观：白色结晶性粉末。有二氧化硫的气味。具不愉快味 溶解性：易溶于水，水溶液呈酸性，难溶于醇 二、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：0 互变异构体数
磷酸二氢钠的检查方法
酸度取本品2.0g,加水40m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.1~4.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml,充分振摇使溶解,溶液应澄清无色氯化物取本品0.50g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。硫酸盐取本品
碳酸氢钠的检查方法
检查碱度取本品0.20g,加水20m1使溶解,依法测定(通则0631),pH值应不高于8.6。溶液的澄清度取本品1.0g,加水20m1溶解后,溶液应澄清(供注射、血液透析用);或与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓(供口服用)。氯化物取本品1.5g(供注射、血液透析用)或0.15g(
碳酸氢钠片的检查方法
检查碳酸盐取本品,研细,精密称取适量(相当于碳酸氢钠1.00g),加新沸过并用冰冷却的水100ml,轻轻旋摇使碳酸氢钠溶解,加酚酞指示液4~5滴,如显红色,立即加盐酸滴定液(0.5mol/L)1.30ml,应变为无色崩解时限照崩解时限检查法(通则0921),在人工胃液中进行检查,应在30分钟内全部崩
磷酸二氢钠的性状及检查方法
性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭;微有潮解性。本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶检查酸度取本品2.0g,加水40m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.1~4.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml,充分振摇使溶解,溶液应澄清无色氯化物取本品0.50g,依法检查(通则0
碳酸氢钠片的检查方法
碳酸盐取本品,研细,精密称取适量(相当于碳酸氢钠1.00g),加新沸过并用冰冷却的水100ml,轻轻旋摇使碳酸氢钠溶解,加酚酞指示液4~5滴,如显红色,立即加盐酸滴定液(0.5mol/L)1.30ml,应变为无色崩解时限照崩解时限检查法(通则0921),在人工胃液中进行检查,应在30分钟内全部崩解其
碳酸氢钠的鉴别检查方法
鉴别本品的水溶液显钠盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)检查碱度取本品0.20g,加水20m1使溶解,依法测定(通则0631),pH值应不高于8.6。溶液的澄清度取本品1.0g,加水20m1溶解后,溶液应澄清(供注射、血液透析用);或与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓(供口服用)
碳酸氢钠片的检查方法
碳酸盐取本品,研细,精密称取适量(相当于碳酸氢钠1.00g),加新沸过并用冰冷却的水100ml,轻轻旋摇使碳酸氢钠溶解,加酚酞指示液4~5滴,如显红色,立即加盐酸滴定液(0.5mol/L)1.30ml,应变为无色崩解时限照崩解时限检查法(通则0921),在人工胃液中进行检查,应在30分钟内全部崩解其
甲基化特异性PCR——亚硫酸氢钠法
甲基化特异性PCR主要用于特意位点甲基化的检测。实验方法原理MSP是一种简便、特异的、敏感的检测单基因甲基化的方式。其基本原理是用亚硫酸氢钠处理基因 组DNA，未甲基化的胞嘧啶变成尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶不变，然后用3对特异性的引物对所测基因的同一核苷酸序列进行扩增。扩增产物用DNA琼脂糖凝胶电泳，
碳酸氢钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;在潮湿空气中即缓缓分解;水溶液放置稍久,或振摇,或加热,碱性即增强本品在水中溶解,在乙醇中不溶。鉴别本品的水溶液显钠盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)检查碱度取本品0.20g,加水20m1使溶解,依法测定(通则0631),pH值应不高于8.6。溶液的澄清度取本品1
碳酸氢钠片的性状检查方法
性状本品为白色片。检查碳酸盐取本品,研细,精密称取适量(相当于碳酸氢钠1.00g),加新沸过并用冰冷却的水100ml,轻轻旋摇使碳酸氢钠溶解,加酚酞指示液4~5滴,如显红色,立即加盐酸滴定液(0.5mol/L)1.30ml,应变为无色崩解时限照崩解时限检查法(通则0921),在人工胃液中进行检查,应