服用昂丹司琼片的不良反应有哪些
可有头痛腹部不适 便秘口干 皮疹偶见支气管哮喘或过敏反应短暂性无症状转氨酶增加上述反应轻微无须特殊处理个别患者有癫痫发作并有胸痛心律不齐低血压及心动过缓的罕见报告 [禁忌症]：对本品过敏者胃肠梗阻者......阅读全文
使用盐酸昂丹司琼注射液过量的症状介绍
对于这方面的资料说之甚少。据报道，少数病人过量使用本品后出现如下反应： 视觉异常、严重便秘、低血压和伴有短暂性的Ⅱ度房室传导阻滞的血管神经性反应。在所有病例中，上述反应均得到彻底解决。 盐酸昂丹司琼注射液过量无特效解毒剂。因此，如怀疑药物过量则需进行适宜的支持疗法和对症处理。 不推荐采用吐
关于注射用盐酸昂丹司琼的用法用量介绍
临用注射用盐酸昂丹司琼前，加0.9% 氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液适量使溶解。 1. 对于高度催吐的化疗药物引起的呕吐：化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉注射昂丹司琼8mg，停止化疗后每8～12小时口服昂丹司琼片8mg，连用5天。 2. 对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐：化疗前1
盐酸昂丹司琼注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在248mm、267nm与310nm的波长处有最大吸收,在
不同人群使用盐酸昂丹司琼注射液的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1、妊娠 盐酸昂丹司琼注射液在人类怀孕期间的安全性尚未确定。动物研究结果未见对胚胎和胎仔发育、妊娠及围产期、产后发育的影响。然而，由于动物研究结果并不总能预期人类的反应，因此盐酸昂丹司琼注射液不应在怀孕期间使用。 2、哺乳 动物实验显示，昂丹司琼科分泌至乳汁。
盐酸昂丹司琼注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在248mm、267nm与310nm的波长处有最大吸收,在
简述盐酸昂丹司琼注射液的药物相互作用
没有证据表明昂丹司琼会诱导或抑制其它同时服用药物的代谢。专门研究表明，昂丹司琼与酒精、替马西泮、呋赛米、曲马多及丙泊酚无相互作用。 昂丹司琼经肝脏多种细胞色素P-450酶代谢：CYP3A4、CYP2D6、CYP1A2。由于昂丹司琼的代谢有多种酶参与，在其中某一中酶受到抑制或活性降低时（例如cy
不同人群使用注射用盐酸昂丹司琼的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇慎用：注射用盐酸昂丹司琼对动物胚胎无致畸作用，但在人类无此经验。如其他药物一样，本品不应在怀孕期使用，尤其是怀孕头三个月内使用，除非病人用药的好处会大过胎儿可能发生的任何危险。 哺乳期妇女慎用：建议哺乳妇女使用注射用盐酸昂丹司琼时应停止哺乳。 2、儿童用药：
关于盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液的简介
盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液，适应症为用于由细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐，也适用于预防和治疗手术后的恶心呕吐。 1、盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液的不良反应： 可有头痛，头部和上腹部有温热感，腹部不适，便秘、口干、皮疹，偶见支气管哮喘或过敏反应，暂时性无症状转氨酶升高，上述反应一般轻微，不
简述盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液的药理毒理
盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液的药理毒理： 药理作用：盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液是一种选择性的5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂。其作用机理尚不完全明确。可能是通过拮抗外周迷走神经末梢和中枢化学感受区中的5-HT3受体，从而阻断因化疗和手术等因素促进小肠嗜铬细胞释放5-羟色胺，兴奋迷走传入神经从而导
使用盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液过量的介绍
虽有少数病人发生用药过量，对于这方面的资料所知较少。曾有两位病人分别接受了静脉输入本品84mg和145mg，得知用药过量后会出现下列现象：视觉障碍、严重便秘、低血压及迷走神经节短暂二级AV阻滞。这些现象可得到完全纠正。对本品无特异的解毒药，当怀疑用药过量时，应适当地采取对症疗法和支持疗法。不推荐
概述盐酸昂丹司琼注射液的药代动力学
一次静脉给药4毫克，在5分钟内给药，达到的血浆峰浓度约为65纳克/毫升。4毫克肌肉注射给药后，在注射后10分钟内达血浆峰浓度（约为25纳克/毫升）。肌肉注射4毫克和静脉注射4毫克后，其系统暴露是等同的。 昂丹司琼口服、肌肉注射或静脉注射后半衰期无明显差异，半衰期约为3小时，稳态分布容积约为14
使用欧贝盐酸昂丹司琼的不良反应和注意事项
【欧贝盐酸昂丹司琼的不良反应】 可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹、偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状转氨酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。个别患者有癫痫发作。并有胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓的罕见报告。 【欧贝盐酸昂丹司琼的注意事项】 1、对肾脏损害患者，无需调整剂量、用药次
关于盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液的用法用量介绍
盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液供静脉滴注用药。给药剂量视呕吐严重程度而定。成人剂量一般每天8mg。对于高度催吐的化疗药引起的呕吐，在化疗前30分钟，化疗后4小时、8小时各静脉滴注本品8mg，停止化疗以后每8-12小时口服片剂8mg；对于催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐，化疗前30分钟静脉滴注本品8mg
孕妇及哺乳期妇女使用昂丹司琼注射液的简介
孕妇及哺乳期妇女用药：昂丹司琼注射液在人类怀孕期间使用的安全性尚未确定。对动物试验研究未显示对胚胎期、胎儿期、妊娠期、围产期及产后期有直接或间接害处。然而，由于对动物的研究并不完全能够预示人的反应，故不推荐人在怀孕期特别是头3个月内使用本品。实验显示，本品可由授乳动物乳汁中分泌，故此采用本品时暂
简述盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液的药物相互作用
1、临床应用在预防治疗急性呕吐中，昂丹司琼与地塞米松联用，其功效明显比单用昂丹司琼好得多。 2、据报道钙拮抗药与异羟基洋地黄毒甙或西咪替丁并用时降压作用也有增强，本药与其他降压药并用时降压作用也有增强的可能，故使用时应注意。 3、盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液不能与其它药物混于同一注射器中使用或同
不同人群使用盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液的注意
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液在人类怀孕期间使用的安全性尚未确定。对动物试验研究未显示对胚胎期、胎儿形成期、妊娠期、围产期及产后期有直接或间接害处。然而由于对动物的研究并不完全能够预示人的反应，故不推荐人在怀孕期特别是前三个月内使用本品。实验显示，本品可由哺乳动物乳汁中分
使用盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液的注意事项介绍
1、盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液的禁忌：对本品有过敏反应者禁用。胃肠道梗阻者禁用。 2、盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液的注意事项： 本说明中所涉及到的使用剂量均以昂丹司琼计。 肾衰竭病人无需调整剂量、用药次数和给药途径。肝脏功能中度或严重衰竭病人，本品在体内消除能力显著下降，血清半衰期也显著延长，因
使用昂丹司琼注射液的不良反应和注意事项介绍
1、昂丹司琼注射液的不良反应： 可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹，偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状转氨酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。偶见运动失调，癫痫发作。罕见胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓等。 2、昂丹司琼注射液的禁忌： 对本品过敏者禁用。胃肠梗阻者忌用。 3、昂丹司
简述盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液的药代动力学
盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液的药代动力学：口服盐酸昂丹司琼后，吸收迅速，口服后达峰时间约为1.5小时峰浓度约30ng/ml。口服盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液绝对生物利用度约为60%。口服和静脉滴注盐酸昂丹司琼的体内代谢情况大致相同。药物消除半衰期约为3小时。稳态表现分布容积为140L。血浆蛋白结合率是7
盐酸格拉司琼片
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液使盐酸格拉司琼溶解并稀释制成每1ml中约含格拉司琼10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在302nm的波长处有最
盐酸托烷司琼片
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品1片,研细,加水5ml,振摇使盐酸托烷司琼溶解,滤过,滤液中滴加硅钨酸试液,立即产生白色无定形沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量,加水溶解并
30亿品种滑铁卢，止吐药新销冠诞生！
化疗引起的恶心、呕吐是癌症患者最常见的不良反应之一，止吐药和止恶心药分类属于消化系统及代谢药，但在临床上主要用在抗肿瘤药物所致的呕吐治疗中，在肿瘤治疗领域占有很重要的位置。米内网数据显示，2022上半年在中国公立医疗机构终端止吐药和止恶心药的市场规模超过29亿元，齐鲁制药继续领军市场，正大天晴药
盐酸格拉司琼片的成分介绍
本品主要成份为盐酸格拉司琼。 化学名称：1-甲基-N-[9-甲基-桥-9-氮杂双环(3，3，1)壬烷-3-基]-1H-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐。 分子式：C18H24N40·HCl 分子量：348.88
关于盐酸格拉司琼片的简介
盐酸格拉司琼片，适应症为用于预防和治疗由放疗、细胞毒类药物化疗所致的恶心和呕吐。 本品主要成份为盐酸格拉司琼。 化学名称：1-甲基-N-[9-甲基-桥-9-氮杂双环(3，3，1)壬烷-3-基]-1H-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐。 分子式：C18H24N40·HCl 分子量：348.88 适
盐酸格拉司琼片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含格拉司琼0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含格拉司琼5g的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸格拉司琼有关物质项
关于口腔崩解片的适用情况介绍
1、方法 服用方法 口腔崩解片是指不需用水或只需用少量水，无需咀嚼，片剂置于舌面，遇唾液迅速解或崩后，借吞咽动力，药物即可入胃起效的片剂。 2、特性 口腔速崩片可在唾液中在几秒之内快速溶解，或在口腔内快速崩解。此种新颖剂型对肿瘤患者、儿童、老年、卧床不起和严重伤残病人最适宜。 3、适
盐酸格拉司琼片的基本性状
本品为白色或类白色片。
盐酸格拉司琼片的贮藏及包装
贮藏 遮光，密封保存。 包装 铝铝包装。2片/盒，4片/盒，8片/盒。
盐酸格拉司琼片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于格拉司琼8mg),加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含格拉司琼80g的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸格拉司琼含量测定项下测定法见盐酸格拉司琼含量测定项
甲磺酸托烷司琼片的禁忌
对甲磺酸托烷司琼过敏者及孕妇禁用。