关于左旋苯丙氨酸氮芥的简介
左旋苯丙氨酸氮芥，又名美法仑，是一种有机化合物，化学式为C13H18Cl2N2O2，主要用作抗肿瘤药，对多发性骨髓瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性淋巴细胞和粒细胞型白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤有效。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，美法仑在1类致癌物清单中。......阅读全文
关于左旋苯丙氨酸氮芥的简介
左旋苯丙氨酸氮芥，又名美法仑，是一种有机化合物，化学式为C13H18Cl2N2O2，主要用作抗肿瘤药，对多发性骨髓瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性淋巴细胞和粒细胞型白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤有效。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，美法仑在1类致癌
关于左旋苯丙氨酸氮芥的性质介绍
密度：1.32g/cm3 沸点：473.1℃ 闪点：239.9℃ 外观：白色结晶性粉末 溶解性：溶于乙醇、丙二醇，微溶于甲醇，几乎不溶于水、氯仿和乙醚，溶于稀酸 [1]
左旋苯丙氨酸氮芥的基本介绍
左旋苯丙氨酸氮芥，又名美法仑，是一种有机化合物，化学式为C13H18Cl2N2O2，主要用作抗肿瘤药，对多发性骨髓瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性淋巴细胞和粒细胞型白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤有效。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，美法仑在1类致癌
左旋苯丙氨酸氮芥的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：8 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：66.6 重原子数量：19 表面电荷：0 复杂度：265 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：1 不确定原子立构中心数量：0 确定
简述左旋苯丙氨酸氮芥的理化性质
一、理化性质 密度：1.32g/cm3 沸点：473.1℃ 闪点：239.9℃ 外观：白色结晶性粉末 溶解性：溶于乙醇、丙二醇，微溶于甲醇，几乎不溶于水、氯仿和乙醚，溶于稀酸 二、分子结构数据 摩尔折射率：78.77 摩尔体积（cm3/mol）：231.2 等张比容（90.2K
关于左旋苯丙氨酸氮芥的分子结构数据介绍
摩尔折射率：78.77 摩尔体积（cm3/mol）：231.2 等张比容（90.2K）：630.3 表面张力（dyne/cm）：55.2 极化率（10-24cm3）：31.22
关于左旋樟脑磺酸的简介
别名：左旋樟脑磺酸；L-樟脑磺酸；L-樟脑-10-磺酸；(1R)-(-)-樟脑-10-磺酸；L(-)-樟脑-10-磺酸；L-(-)樟脑磺酸 英文名称：1R-(-)-Camphorsulfonic acid 分子式：C10H16O4S 分子量：232.29 CAS：35963-20-3
关于左旋咪唑涂布剂的简介
左旋咪唑涂布剂是一款抗肿瘤药。 药品名:盐酸左旋咪唑搽剂 【所属类别】药品、化学药品、抗肿瘤药 【批准文号】 H200003344 【物价批准价格】180元/盒 【产品用途】慢性乙肝病毒免疫调节 【简要说明】用于乙肝、肿瘤、类风湿性关节炎、支气管哮喘、反复上呼吸感染（感冒）、病毒性心
关于盐酸左旋咪唑搽剂的简介
一、盐酸左旋咪唑搽剂的性状：搽剂，为无色或淡黄色的澄明液体，微有醇味。 二、规格：每支5ml，每盒6支。5ml含500mg盐酸左旋咪唑 三、不良反应：偶见皮疹和皮肤发痒等局部过敏现象，停药后可自行消退。 四、禁忌：对本品过敏者禁用。 五、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 六、儿童用药：
关于左旋多巴片的简介
左旋多巴片，适应症为用于帕金森病及帕金森综合征。 1、左旋多巴片的成份： 本品主要成份为：左旋多巴化学名称：(-)-3-(3，4-二羟基苯基)-L-丙氨酸 分子式：C9H11N04 分子量：197.19 2、左旋多巴片的性状：本品为白色或类白色片。 3、适应症：用于帕金森病及帕金森综
关于盐酸左旋多巴甲酯的简介
盐酸左旋多巴甲酯是左旋多巴的前体药物，能够改善帕金森病症状。 盐酸左旋多巴甲酯是拟多巴胺类抗帕金森病药物。本品水解为左旋多巴后，通过血脑屏障进入中枢，经多巴脱羧酶作用转化成多巴胺而发挥药理作用，从而改善帕金森病症状。左旋多巴甲酯易溶于水，易制成各种口服剂型和注射剂给药，吸收快，7-8分钟血药浓
关于左旋甲状腺素钠片的简介
适用于先天性甲状腺功能减退症（克汀病）与儿童及成人的各种原因引起的甲状腺功能减退症的长期替代治疗，也可用于单纯性甲状腺肿，慢性淋巴性甲状腺炎，甲状腺癌手术后的抑制（及替代）治疗，有时可用于甲状腺机能亢进症的辅助治疗，也可用于诊断甲状腺功能亢进的抑制试验。
关于卡比多巴左旋多巴的简介
卡比多巴为外周脱羧酶抑制剂，虽大量亦不通过血脑屏障。 与左旋多巴合用治疗震颤麻痹。 1、卡比多巴-左旋多巴的药理作用： 卡比多巴为外周脱羧酶抑制剂，虽大量亦不通过血脑屏障。 与左旋多巴合用治疗震颤麻痹。 2、卡比多巴-左旋多巴的不良反应： 恶心、呕吐、体位性低血压、心律失常、奇相运动、迟
关于左旋多巴兴奋GH试验的简介
左旋多巴兴奋GH试验是通过下述原理进行的，左旋多巴是多巴胺的前体物质，在体内转化为多巴胺或正肾上腺素，兴奋下丘脑-垂体，刺激生长激素释放激素(GHRH)-GH的释放。本试验适用于了解可疑垂体侏儒患者的储备功能。
关于左旋肉碱的研究简史
左旋肉碱的研究始于20世纪初期。1905年，俄国人Gulewitsch和Krimberg从肉类提取物中发现了L-肉碱 [4] ，并用拉丁语carnis命名，意思是“畜肉”。自此以后，各国科学家进行了深入的研究。 1927年，Tomita和Sendju证实了其分子结构。 1948年，Fraen
关于左旋咪唑的用法用量介绍
驱蛔虫：成人每日100-200mg，饭后1小时顿服。儿童每日每千克体重2-3mg 驱钩虫：每日100-200mg，饭后1小时顿服，连服2-3日。 治丝虫病：每日200-300mg，分2-3次饭后服，连服2-3日。 癌瘤的辅助治疗：1日量150-250mg，连服3日，休息11日，然后再进行下
关于盐酸左旋咪唑片的基本介绍
盐酸左旋咪唑片，适应症为对蛔虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫病有较好疗效。由于本品单剂量有效率较高，故适于集体治疗。对班氏丝虫、马来丝虫和盘尾丝虫成虫及微丝蚴的活性较乙胺嗪为高，但远期疗效较差。 对蛔虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫病有较好疗效。由于本品单剂量有效率较高，故适于集体治疗。对班氏丝虫、马来丝
关于左旋多巴的性状介绍
本品为白色或类白色的结晶性粉末，无臭。 本品在水中微溶，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶，在稀酸中易溶。 比旋度 取本品约0.2g，精密称定，置25mL棕色量瓶中，加乌洛托品5g，再加盐酸溶液（9→100）溶解并稀释至刻度，摇匀，避光放置3小时，依法测定（通则0621），比旋度为-159°至-
关于左旋多巴的基本介绍
左旋多巴，是一种有机化合物，化学式为C9H11NO4，是多巴胺的前体药物，本身无药理活性，通过血脑屏障进入中枢，经多巴脱羧酶作用转化成DA而发挥药理作用。 1、基本信息 化学式：197.190 分子量：C9H11NO4 CAS号：59-92-7 EINECS号：200-445-2 2
关于复方左旋多巴的基本介绍
复方左旋多巴是一种药物，适用于帕金森综合征症状性帕金森综合征 别名：复方左旋多巴别名复方α-甲基巴肼、复方左旋多巴、帕金宁、信尼麦 、复方卡比多巴 [1]。 复方左旋多巴的适应症：适用于治疗自发的帕金森病脑炎后帕金森综合征、症状性帕金森综合征（氧化碳或锰中毒）、服用含比多辛（维生素B6）的维
关于左旋咪唑的基本信息介绍
左旋咪唑（levamisole），分子式为C11H12N2S，是一种合成噻唑类化合物的衍生物，是一种广谱驱肠虫药，主要用于驱蛔虫及钩虫。 中文名称：左旋咪唑 英文名称：levamisole CAS号：14769-73-4 分子式：C11H12N2S 分子量：204.291 精确质量：
关于左旋咪唑涂布剂的优势介绍
左旋咪唑涂布剂的特点: 一是独具特色的给药途径，通过局部皮肤给药，透皮吸收，使用药更安全。二是实验证实,定期皮肤涂药，在病原侵入时，发挥左旋味唑抗病毒、抗感染作用，并在病原作用下，就像注射疫苗一样，但不用制苗接种，产生特异性免疫保护，达到免疫预防目的。三是独树一帜的细胞工程。研究发现在病毒、
关于左旋咪唑搽剂的基本介绍
左旋咪唑搽剂主要成份为盐酸左旋咪唑，通过皮肤给药。用于免疫功能低下引起的反复上呼吸道感染、过敏性哮喘、过敏性鼻炎、慢性乙型肝炎、复发性口腔黏膜溃疡、恶性肿瘤等疾病。 化学名称：盐酸左旋咪唑 （S）-（-）-6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑盐酸盐。 分子式：C11H12
关于盐酸左旋咪唑搽剂的注意事项
1.清洗涂药部位皮肤(温湿毛巾擦洗)，后涂药有利于透皮吸收。 2.涂药后，涂药处保持24小时不洗水。 3.药物长时间在皮肤上保留易刺激皮肤，建议涂药后48小时内必须清洁涂药部位皮肤。 4.用后如出现局部皮肤发痒等药物性皮炎时，即停药，并用皮炎平霜止痒，即可自行消退。 5.当药品性状发生改
关于左旋多巴的鉴别测定介绍
1、取本品约5mg，加盐酸溶液（9→1000）5mL使溶解，加三氯化铁试液2滴，即显绿色。分取溶液2.5mL，加过量的稀氨溶液，即显紫色，剩余的溶液中加过量的氢氧化钠试液，即显红色。 2、取本品约5mg，加水5mL使溶解，加1%茚三酮溶液1mL，置水浴中加热，溶液渐显紫色。 3、本品的红外光
关于左旋肉碱的化学性质介绍
左旋肉碱属于两性离子，当pH为中性时，左旋肉碱以内酯的形式存在，稳定性较好。与普通的氨基酸不同，左旋肉碱不带胺基，而是携带一个带正电季铵基团，不受pH条件影响，而且螯合过程不仅可以发生在其羧基上形成四元环，还能发生在羟基和羧基上形成六元环，因此它可以与许多金属离子形成多种稳定的螯合物，例如铜、锌
关于左旋咪唑搽剂的用法用量介绍
外用药。用药时，开启药瓶封口，然后轻轻挤压药液，边滴边涂于双腿、上臂或腹部皮肤，成人每次1支（5ml），隔1天涂抹1次或每周用药2次；儿童最佳剂量10mg/Kg体重，剩余药液可用夹子夹紧后下次再用。用于乙型肝炎的免疫治疗6个月为1个疗程，其它疾病的免疫治疗2－3个月为1个疗程，或遵医嘱。
关于左旋四氢巴马汀的基本介绍
左旋四氢巴马汀，药品，用于胃溃疡及十二指肠溃疡的疼痛、月经痛、分娩后宫缩痛、紧张性失眠、痉挛性咳嗽等。 【左旋四氢巴马汀的别名】 颅痛定；左旋四氢巴马汀；左旋延胡索乙素 ,罗通定,颅通定 【适应症】 作用同延胡索乙素，但较强。其催眠作用服后15分钟发生，2小时后消失，因同时有止痛作用，所以特
关于盐酸左旋咪唑片的注意事项介绍
1．类风湿性关节炎患者服用本品后易诱发粒细胞缺乏症； 2．干燥综合征患者慎用； 3．类风湿性关节炎和干燥综合征患者接受本品治疗，第一周每日50mg、第二周每日100mg、第三周每日150mg后，多数发生副作用，如红斑丘疹、关节痛加重伴肿胀、肌痛、流感症征群、失眠、神志混乱等，再予以攻击量后，
关于盐酸左旋咪唑搽剂的药理毒理介绍
盐酸左旋咪唑是生物学应答调节剂中最具特征性的化学合成品，其药理基础是对免疫功能正常的机体没有作用，而只对免疫功能低下的病例发挥显著的增强作用，使被压抑的免疫功能恢复正常。主要诱导早期前T细胞分化成熟为功能性T细胞，增强单核细胞的趋化与吞噬作用，激活巨噬细胞和粒细胞移动抑制因子；诱生内源性干扰素，