西洛他唑胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,混合均匀,精密称取细粉适量(约相当于西洛他唑50mg),置100ml量瓶中,加乙腈超声溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取西洛他唑对照品约50mg,精密称定,置l00ml量瓶中,加乙腈超声使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置20nl量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见西洛他唑含量测定项下。......阅读全文
盐酸度洛西汀肠溶胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。20mg规格供试品溶液取本品10粒,分别将内容物用溶剂转移至100m量瓶中,囊壳用溶剂分次洗涤,洗液并入同一量瓶中,加溶剂适量,充分振摇45分钟使分散均匀,再超声10分钟使溶解,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置10ml量瓶中,用溶剂稀
西洛他唑片如何正确服用？
剂量：成人通常每次口服100mg，一日两次。根据病情需要，医生可能会调整剂量。 服用时间：建议在固定的时间服用，以保持药物在体内的稳定浓度。 饮食影响：食物可能影响西洛他唑的吸收，因此建议空腹服用，即餐前至少半小时或餐后至少2小时。
他唑巴坦的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照品溶液取他唑巴坦对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与
他唑巴坦的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照品溶液取他唑巴坦对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与
西洛他唑片的贮藏及包装
贮藏 密封保存。 包装 铝塑包装，每板6片，每盒1板；每板12片，每盒1板、2板。
关于西洛他唑的药典信息介绍
一、西洛他唑的基本信息： 本品为6-[4-(1-环己基-1H-四氮唑-5-基)丁氧基]-3,4-二氢-2-(1H)-喹诺酮，按干燥品计算，含C20H27N5O2应为98.0%～102.0%。 二、西洛他唑的性状： 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 本品在冰醋酸或三氯甲烷中易溶，在N,
简述西洛他唑的抗血栓作用
（1）西洛他唑可抑制因从静脉向小鼠体内注入ADP、胶原而诱发的肺栓塞致死。 （2）西洛他唑可抑制因向犬的股动脉注入月桂酸钠，而诱发的血栓性后肢循环不全的进展。 （3）西洛他唑可抑制将犬的股动脉置换为人工血管，而诱发的局部血栓栓塞症状。 （4）西洛他唑可抑制猪颈动脉电刺激诱发的血栓形成。
关于西洛他唑的作用机理介绍
1、西洛他唑对血管细胞的作用 （1）抑制人的培养血管平滑肌中3H-胸腺嘧啶脱氧核苷的摄入。 （2）抑制用高半胱氨酸或脂多糖刺激人体的培养内皮细胞导致的乳酸脱氢酶漏出。 2、西洛他唑的作用机理 （1）西洛他唑可抑制家兔血小板中5-羟色胺的释放，但不影响血小板对5-羟色胺、腺苷的摄取。另外，
关于西洛他唑的毒理研究介绍
1、急性毒性：小白鼠、大白鼠口服西洛他唑LD50值均大于5g/kg，犬口服西洛他唑LD50值大于2g/kg。 2、亚急性·慢性毒性 犬的亚急性毒性试验（口服13周）及慢性毒性试验（口服52周），使用高剂量可发现左心室心内膜肥厚及冠状动脉病变，安全剂量分别为30mg/kg/day、12mg/k
西洛他唑片的鉴别及性状
鉴别(1)取含量测定项下的细粉适量,加甲醇适量,超声使西洛他唑溶解,并用甲醇稀释制成每1ml约含西洛他唑12.5g的溶液,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在257mm波长处有最大吸收。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致性
简述西洛他唑的血管扩张作用
（1）可松弛KCl、前列腺素F2α引起的犬离体股动脉、大脑中动脉及基底动脉的收缩。 （2）增加麻醉犬股动脉、椎动脉、颈总动脉及颈内动脉的血流量。 （3）西洛他唑增加麻醉犬及麻醉猫的脑皮质的血流量。 （4）西洛他唑增加未麻醉大鼠的脑皮质或丘脑下部的血流量。 （5）对慢性动脉闭塞症患者通过体
西洛他唑片的基本性状
1)取含量测定项下的细粉适量,加甲醇适量,超声使西洛他唑溶解,并用甲醇稀释制成每1ml约含西洛他唑12.5g的溶液,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在257mm波长处有最大吸收。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
简述西洛他唑片的作用机理
·西洛他唑片可抑制家兔血小板中5-羟色胺的释放，但不影响血小板对5-羟色胺、腺苷的摄取。另外，还可抑制血栓素A2导致的血小板聚集。 ·西洛他唑片通过选择性地抑制血小板及血管平滑肌内的磷酸二酯酶Ⅲ（PDE3，cGMP-inhibited phosphodiesterase）的活性,发挥抗血小板作
关于西洛他唑片的毒理研究
1．西洛他唑片的急性毒性：小白鼠、大白鼠口服西洛他唑LD50值均大于5g/kg，犬口服西洛他唑LD50值大于2g/kg。 2．西洛他唑片的亚急性·慢性毒性 犬的亚急性毒性试验（口服13周）及慢性毒性试验（口服52周），使用高剂量可发现左心室心内膜肥厚及冠状动脉病变，安全剂量分别为30mg/k
西洛他唑片的不良反应
1．严重不良反应 (1)有时会发生充血性心衰、心肌梗死、心绞痛、室性心动过速,发生率不明。发现异常时，应停止给药，并进行适当处理。 (2)出血： 有发生脑出血等颅内出血（初期症状:头痛、恶心·呕吐、意识障碍、半身不遂）的可能，发生率不明。有这些症状时应停止给药并进行适当处理。 有发生肺出
西洛他唑片的注意事项
1．慎重给药（以下患者慎重给药） (1)月经期的患者（可能增加出血）； (2)有出血倾向的患者（可能会加重出血）； (3)正在使用抗凝药（华法林）或抗血小板药（阿司匹林、噻氯匹定等）、溶栓药（尿激酶、阿替普酶）、前列腺素E1制剂及其衍生物（前列地尔、利马前列素阿法环糊精）的患者（在充分注意
盐酸度洛西汀的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1m1中约含0.1mg的溶液对照品溶液取盐酸度洛西汀对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液溶剂、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,见有关物质项下
盐酸洛非西定的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加乙醇70ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用乙醇制氢氧化钾滴定液1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml乙醇制氢氧化钾滴定液(0.1molL)相当于29.56mg的C1H12Cl2N2O·HCl
盐酸吉西他滨的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量释制成每1m1中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取盐酸吉西他滨对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液见有关物质项下。色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.14mo
盐酸索他洛尔的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取盐酸索他洛尔对照品,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液溶剂、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液
简述西洛他唑的残留溶剂的检查
西洛他唑照残留溶剂测定法（通则0861第二法）测定。 1、供试品溶液：取本品，精密称定，加N,N-二甲基甲酰胺溶解并定量稀释制成每1mL中约含75mg的溶液，精密量取4mL，置20mL顶空瓶中，再加水6.0mL，摇匀，立即密封。 2、对照品溶液：分别取甲苯、二氯甲烷、丙酮与乙醇，精密称定，加
西洛他唑片有什么副作用？
西洛他唑片的副作用包括全身性反应、循环系统、消化系统、过敏反应、神经系统、肝脏和肾脏的影响以及出血倾向。 全身性反应：可能会出现腹痛、背痛、头痛、感染、水肿等症状。 循环系统：偶有心悸、脉频、发热、头晕、低血压等。 消化系统：可能引起胃部不适、上腹部痛、腹部胀满感、食欲不振、恶心、呕吐、软
西洛他唑片可以长期服用吗？
西洛他唑片不建议长期服用。长期服用可能会引起耐药性，并且可能伴随一些副作用，如腹痛、背痛、头痛、水肿等全身不良反应，以及胃部不适、皮疹、眩晕、失眠、发麻、困倦、乏力等症状。
西尼地平胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量,倾出内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于西尼地平10mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,超声使西尼地平溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取西尼地平对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量
西洛他唑片的成分及性状介绍
成份 化学名称：6-〔4-（1-环己基-1H-四唑-5-基)丁氧基〕-3，4，二氢-2 （1H） -喹诺酮。 化学结构式： 分子式：C20H27N5O2 分子量：369.47 性状 本品为白色或类白色片。
不同人群使用西洛他唑的注意
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1、孕妇及有可能妊娠的妇女不要服药[动物（大鼠）试验中，有异常胎儿增加、出生时体重低，以及死亡仔增多的报道]； 2、哺乳期妇女服药时应避免授乳[动物（大鼠）试验中，有进入乳汁的报道]。 二、儿童用药 对低出生体重儿、新生儿、乳儿、幼儿，以及小儿的安全性尚未确立（
关于西洛他唑的物质检查介绍
西洛他唑的有关物质检查：照高效液相色谱法（通则0512）测定。 溶剂：乙腈-水（25:75）。 供试品溶液：取本品约25mg，置100mL量瓶中，加乙腈25mL，超声使溶解，用水稀释至刻度，摇匀。 对照溶液：精密显取供试品溶液1mL，置100mL量瓶中，用溶剂稀释至刻度，摇匀，精密量取5m
使用西洛他唑片的注意事项
慎重使用西洛他唑片（以下患者慎重给药） (1)月经期的患者（可能增加出血）； (2)有出血倾向的患者（可能会加重出血）； (3)正在使用抗凝药（华法林）或抗血小板药（阿司匹林、噻氯匹定等）、溶栓药（尿激酶、阿替普酶）、前列腺素E1制剂及其衍生物（前列地尔、利马前列素阿法环糊精）的患者（在充
关于西洛他唑片的药理毒理介绍
1．抗血小板作用 （1）体外(In Vitro) ·对于人体血小板可抑制由ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素、凝血酶导致的血小板聚集。此外，还可抑制切应力诱导的血小板聚集。 ·对于人体血小板可抑制由ADP、肾上腺素导致的血小板一次聚集，还有解离由诱导因子导致的血小板聚集块的作用。 ·抑制
西洛他唑片的适应症介绍
1.改善由于慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等缺血性症状。 2.预防脑梗死复发（心源性脑梗死除外）。