达那唑的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液对照品溶液取达那唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。......阅读全文
关于达那唑的药典信息介绍
一、基本信息 本品为17α-孕甾-2,4-二烯-20-炔并[2,3-d]异噁唑-17β-醇，按干燥品计算，含C22H27NO2应为97.0%～103.0%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末。 本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在乙醇中略溶，在水中不溶。 三、比旋度 取
使用达那唑的注意事项
1.治疗期间一般不会妊娠，一旦发现妊娠，应立即停服。理论上达那唑对女性胎儿可能有雄激素的效应，但临床上极少检得。哺乳期妇女不能服用。 2.对诊断的干扰：服药时，对一些诊断性试验有影响，如：糖耐量试验、甲状腺功能试验、血清总T4可降低，而血清T3则增加。 3.使用本品时应注意有无心脏功能损害、
达那唑胶囊的基本性状
1)取本品的内容物,加三氯甲烷适量提取,滤过,滤液蒸干,提取物照达那唑鉴别(1)试验,显相同的反应。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。3)取本品内容物适量(约相当于达那唑200mg),加三氯甲烷10ml,研磨溶解,滤过,滤液水浴蒸干,残渣经减
达那唑的副作用有哪些？
达那唑是一种药物，主要用于治疗子宫内膜异位症、月经过多、子宫肌瘤等妇科疾病。然而，达那唑并不适合所有人群，如有肝病、血栓病史、乳腺癌等疾病的患者应避免使用。此外，达那唑可能会引起一些副作用，如热潮红、出汗、体重增加、情绪波动等。在使用达那唑时，应遵循医生的建议和处方，定期进行医学检查。
关于达那唑胶囊的基本介绍
达那唑胶囊，适应症为用于子宫内膜异位症的治疗，也可用于治疗纤维囊性乳腺病、自发性血小板减少性紫癜、遗传性血管性水肿、系统性红斑狼疮、男子女性性乳房、青春期性早熟。 1、成份： 本品活性成分为达那唑。 化学名称：17α-孕甾-2,4-二烯-20-炔并[2,3-d]异恶唑-17β-醇。 分子
关于达那唑的用法用量介绍
1、达那唑适用于轻度及中度痛经、明显或不孕的子宫内膜异位症患者。亦可作为保守性手术前用药。每天400～800mg，分2～3次口服，如每天400mg不能使症状迅速缓解、月经停止和体征改善时，可逐渐加大至每天600mg以至800mg。一般在月经第1天开始，持续服用6个月。近年有报道，达那唑经阴道给药
关于达那唑的适应症
用于对其他药物治疗不能忍受或治疗无效的子宫内膜异位症，有明显的疗效，也可用于治疗纤维囊性乳腺病。并推广应用到自发性血小板减少性紫癜、遗传性血管性水肿、系统性红斑狼疮、男子女性型乳房、青春期性早熟与不孕症。
非那雄胺的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定,供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加流动相适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取非那雄胺对照品约25mg,精密称定,置5ml量瓶中,加流动相适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量
特非那定的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加醋酐20ml,微温使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于47.17mg的C32H41NO2。
甲芬那酸的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加微温的无水中性乙醇(对酚磺酞指示液呈中性)1σ0m,振摇使溶解,加酚磺酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于24.13mg的C15H15NO2。
那可丁片的含量测定方法
取本品30片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于那可丁0.1g),加三氯甲烷20ml振摇,使那可丁溶解,滤过,容器与滤器用三氯甲烷洗涤8次,每次5ml,合并洗液与滤液,加冰醋酸10ml、结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验
非那雄胺的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定,供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加流动相适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取非那雄胺对照品约25mg,精密称定,置5ml量瓶中,加流动相适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量
那格列奈的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇50ml溶解,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于31.74mg的C15H27NO3。
盐酸非那吡啶的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取盐酸非那吡啶对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供
关于达那唑的注意事项介绍
1、因达那唑可引起一定程度的体液潴留，故有癫痫、偏头痛或心肾功能不全者应慎用，必须严密监护。 2、药物对妊娠的影响：治疗期间一般不会妊娠，一旦发现妊娠，应立即停药。理论上达那唑对女性胎儿可能有雌激素的效应，但临床上极少发现。 3、达那唑可影响糖耐量试验及甲状腺功能试验的结果，也可使血清总T4
关于达那唑的动力学介绍
达那唑口服易从胃肠道吸收并在肝脏代谢，与食物同服可使吸收显著增加。t1/2约为4.5小时。主要从尿中排泄，其代谢物为α-羟甲基乙炔睾酮和乙炔睾酮。达那唑为人工合成的一种甾体杂环化合物，即雄激素17a-乙炔睾丸酮的衍生物，为白色或乳白色结晶或结晶性粉末。本品口服易从胃肠道吸收，T1/2约为4.5小
关于达那唑的基本信息介绍
达那唑，是一种有机化合物，化学式为C22H27NO2，是一种人工合成的一种甾体杂环化合物，即雄激素17α-乙炔睾丸酮的衍生物，主要用作促性腺激素抑制药，临床上用于子宫内膜异位症的治疗，也可用于治疗纤维囊性乳腺病、自发性血小板减少性紫癜、遗传性血管性水肿、系统性红斑狼疮、男子女性性乳房、青春期性早
使用达那唑的不良反应介绍
1、女性阴蒂增大、男性睾丸缩小。肝脏功能损害时，男女均可出现巩膜和皮肤黄染。 2、以下反应如果持续出现须引起注意： （1）由于雌激素效能低下，可使妇女出现阴道灼热、干燥及瘙痒、出血或发生真菌性阴道炎； （2）皮肤发红、情绪或精神状态的改变、神经质或多汗。 （3）有时可出现肌痉挛性疼痛，属
关于达那唑胶囊的用法用量介绍
口服 成人常用量： （1）子宫内膜异位症，一日量400～800mg（4—8粒），分次服用，连服3～6个月，如停药后症状再出现，可再给药一疗程；(在肝功正常情况下) （2）纤维囊性乳腺病，于月经开始后第一天服药，一次50～200mg（1/2粒—2粒），每日2次，如停药后一年内症状复发，可再给药
关于达那唑胶囊的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 ：妊娠妇女应不使用此药，用药中妊娠者应终止妊娠，理论上本品对女性胎儿可能有雄激素效应，哺乳期妇女不能服用。 2、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 3、老年用药：一般老年患者生理机能低下，应减量服用(如一日100～200mg)。 4、药物相互作用： （1
关于达那唑的药理作用介绍
达那唑为17α-乙炔睾丸酮的衍生物，为合成雄激素，具有弱雄激素活性，兼有蛋白同化作用和抗雌激素作用。但无孕激素和雌激素活性。达那唑是促性腺激素抑制药，可使卵泡刺激素（FSH）和促黄体生成素（LH）的释放减少。达那唑作用于子宫内膜细胞的雌激素受体部位，抑制雌激素的效能，使子宫内膜萎缩，导致不排卵及
关于达那唑的物质检查介绍
1、氯化物 取本品1.0g，加水30mL，振摇使分散均匀，滤过，取滤液15mL，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液4.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.008%）。 2、硫酸盐 取本品1.0g，加水30mL，振摇使分散均匀，滤过，取滤液15mL，依法检查（通则0802），与标准
达那唑的不良反应有哪些
1.较常见的不良反应：女性为闭经，突破性子宫出血和滴血，并可有乳房缩小、音哑、毛发增多等；无论男女，均可出现痤疮、皮肤或毛发的油脂增多、下肢浮肿或体重增加，症状与药量有关，是雄激素效应的表现。 2.较少见的不良反应：血尿、鼻出血、牙龈出血、白内障(视力逐渐模糊)、肝功能损害、颅内压增高(表现为
概述达那唑的药物相互作用
1、达那唑与华法林合用时可使抗凝效应增强，容易发生出血。 2、达那唑与胰岛素合用时，容易产生耐药性。 3、治疗期间一般不会妊娠，一旦发现妊娠，应立即停药。理论上达那唑对女性胎儿可能有雌激素的效应，但临床上极少发现。 4、服用达那唑期间可影响甲状腺功能试验的结果，可使血清总T4降低，血清T3
噻苯唑的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸l0ml、醋酐50ml与醋酸汞试液1ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.13mg的C10H7N3S。
硫唑嘌呤的含量测定方法
含量测定取本品约0.6g,精密称定,置200ml量瓶中,加氨试液20ml使溶解,精密加入硝酸银滴定液(0.1mol/L)50ml,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液100ml,加硝酸(1→2)20ml,放冷后,加硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用
呋喃唑酮的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置250ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺40ml,振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取呋喃唑酮对照品约20mg,精密称定,置250ml量瓶
噻苯唑的含量测定方法
含量测定取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸l0ml、醋酐50ml与醋酸汞试液1ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.13mg的C10H7N3S。
磺胺甲唑的含量测定方法
含量测定取本品约0.5g,精密称定,加盐酸溶液(1→2)25ml,再加水25ml,振摇使溶解,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.33mg的CH1N3O3S
阿那曲唑的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,对照品溶液取阿那曲唑对照品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(40:60)为流动相