使用N乙基西索米星的不良反应
1.前庭功能失调，耳蜗神经损害。 2.肾毒性：主要损害近端肾曲管。可出现蛋白尿、管型尿，继而出现红细胞尿，尿量减少或增多，进而发生氮质血症、肾功能减退、排钾增多等。 3.神经肌肉阻滞：N-乙基西索米星具有类似箭毒阻滞乙酰胆碱和络合钙离子的作用，能引起心肌抑制，呼吸衰竭等。 4.过敏反应：可出现皮疹、荨麻疹、药物热、粒细胞减少等过敏症状，偶可致过敏性休克。 5.N-乙基西索米星可干扰正常菌群。长期应用可导致非敏感菌过度生长。 6.有出现面部及四肢麻木、周围神经炎、视力模糊等症状的报道。 7.有出现暂时性肝功能损害（氨基转移酶升高）的报道。......阅读全文
硫酸西索米星的鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含西索米星10mg的溶液。对照品溶液取西索米星对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含西索米星10mg的溶液系统适用性溶液供试品溶液与对照品溶液等量混合。色谱条件采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇-浓
硫酸西索米星的基本性状
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为100°至+110°。
关于硫酸西索米星的检查介绍
酸度 取本品，加水制成每1ml中含40mg的溶液，依法测定(附录Ⅵ H)，pH值应为3.5～5.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品5份，各700mg，分别加水5ml，使溶解，溶液应澄清无色；如为浑浊，与1号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色2号标准比色液(附录Ⅸ A
关于西索米星的过量处理介绍
相互作用氨基糖苷类药物相互作用： 1、与强利尿药（如呋塞米、依他尼酸等）联用可加强耳毒性。 2、与其他有耳毒性的药物（如红霉素等）联合应用，耳中毒的可能加强。 3、与头孢菌素类联合应用，可致肾毒性加强。右旋糖酐可加强本类药物的肾毒性。 4、与肌肉松弛药或具有此种作用的药物（如地西泮等）联
关于硫酸西索米星的检查介绍
硫酸盐 精密量取硫酸滴定液适量，用水稀释制成每1ml中约含硫酸盐(SO4)0.075mg、0.15mg、0.20mg的溶液作为对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件，精密量取对照品溶液20µl注入液相色谱仪，计算进样量的对数与相应的主峰面积的对数值的回归方程，相关系数（r）应不小于0.99；另精密
硫酸西索米星的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含西索米星10mg的溶液。对照品溶液取西索米星对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含西索米星10mg的溶液系统适用性溶液供试品溶液与对照品溶液等量混合。色谱条件采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇-浓
硫酸西索米星的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含西索米星0.5mg的溶液。对照品溶液取西索米星对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含西索米星0.5mg的溶液。系统适用性溶液分别称取西索米星对照品和奈替米星对照品各适
关于西索米星的药理毒理介绍
抗菌谱与庆大霉素近似，对金葡球和大肠杆菌，克霉白杆菌，变形杆菌，肠杆菌，绿脓杆菌，痢疾杆菌等革兰阴性有效。对绿脓杆菌的抗菌作用，比庆大霉素强，与妥布霉素近似。对沙雷杆菌的作用，低于庆大霉素，但高于妥布霉素。
关于注射用硫酸西索米星的不良反应及禁忌介绍
用法用量 静脉滴注。 1．肾功能正常者 成人：轻度感染一日0.1g（以西索米星计），重度感染一日0.15g（2瓶），均分2～3次给药。 小儿：按体重一日2～3 mg/kg，分2～3次给药。 疗程均不超过7～10日。有条件时应进行血药浓度监测。 2．肾功能减退者 肾功能减退患者应用本
注射用硫酸西索米星的用法用量及不良反应介绍
用法用量 静脉滴注。 1．肾功能正常者 成人：轻度感染一日0.1g（以西索米星计），重度感染一日0.15g（2瓶），均分2～3次给药。 小儿：按体重一日2～3 mg/kg，分2～3次给药。 疗程均不超过7～10日。有条件时应进行血药浓度监测。 2．肾功能减退者 肾功能减退患者应用本
使用阿米卡星注射液的不良反应
1．患者可发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感；少数患者亦可发生眩晕、步履不稳等症状。听力减退一般于停药后症状不再加重，但个别在停药后可能继续发展至耳聋。 2．阿米卡星注射液有一定肾毒性，患者可出现血尿，排尿次数减少或尿量减少、血尿素氮、血肌酐值增高等。大多系可逆性，停药后即见减轻，但亦有个别报道出
关于西索米星的药理作用介绍
抗菌谱与庆大霉素近似，对金葡球和大肠杆菌，克霉白杆菌，变形杆菌，肠杆菌，绿脓杆菌，痢疾杆菌等革兰阴性有效。对绿脓杆菌的抗菌作用，比庆大霉素强，与妥布霉素近似。对沙雷杆菌的作用，低于庆大霉素，但高于妥布霉素。
西索米星的成分及药理作用
成分 由小单孢菌所产生的一种氨基糖甙类抗生素。结构与庆大霉相近似。 药理作用 抗菌谱与庆大霉素近似，对金葡球和大肠杆菌，克霉白杆菌，变形杆菌，肠杆菌，绿脓杆菌，痢疾杆菌等革兰阴性有效。对绿脓杆菌的抗菌作用，比庆大霉素强，与妥布霉素近似。对沙雷杆菌的作用，低于庆大霉素，但高于妥布霉素。
关于西索米星的适应症介绍
适应症临床主要用于大肠杆菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌等革兰阴性菌所致的局部或系统感染，对尿路感染作用尤佳。药物动力学与庆大霉素近似。
硫酸西索米星的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为100°至+110°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制
西索米星的主要成分是什么？
西索米星的主要成分是西索米星本身，它是一种氨基糖苷类抗生素，化学名称为(3aS，5S，7aR，11aR，11bS)-3-氨基-3-脱氧-5-(羟基甲基)-1-氧代-1，4，5，6，7，8，9，10-八氢-2H-[1，6]氧杂氮杂环[3，4]辛-5-烯-2-羧酸。西索米星具有广谱的抗菌活性，主要通
硫酸西索米星的类别及贮藏方法
类别氨基糖苷类抗生素贮藏密封,在-6℃以下冷冻保存制剂硫酸西索米星注射液
关于硫酸西索米星的鉴别介绍
取本品与西索米星标准品，分别加水制成每1ml中各含10mg的溶液，照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl和两种溶液的混合液(1:1)5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-氨溶液(5:12:6)为展开剂，展开后，取出，晾干，在110℃干燥15分钟，放冷，喷以1%茚三酮
使用奈替米星硫酸盐制品的不良反应
常见可逆的肾功能损害，见于既往有肾功能损害史和超过推荐剂量者。第八对颅神经毒性作用，发生率和严重程度较其它氨基糖甙类抗生素低和轻。主要发生于肾功能不全者的患者、长期和大量用药者。症状通常是短暂的，包括：头晕、眩晕、耳鸣和听力减退，听力减退主要表现为高音分辨力减弱。完全性耳聋尚无报道。其它罕见不良
使用奈替米星注射液的不良反应介绍
1．本品肾毒性轻微并较少见。常发生于原有肾功能损害者，或应用剂量超过一般常用剂量的感染患者。 2．神经系统毒性：可发生第8对脑神经的毒性反应，但与其他常用氨基糖苷类抗生素相比，本品的毒性发生率较低，程度亦较轻，易发生在原有肾功能损害者，或治疗剂量过高、疗程过长的感染患者，表现为前庭及听力受损的
使用硫酸依替米星注射液的不良反应
本品系半合成氨基糖苷类抗生素，其不良反应为耳、肾的不良反应，发生率和严重程度与奈替米星相似。个别病例可见尿素氮(BUN)、S-Cr或丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)等肝肾功能指标轻度升高，但停药后即恢复正常。本品的耳毒性和前庭毒性主要发生于肾功能不全
使用硫酸阿米卡星注射液的不良反应
1．患者可发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感；少数患者亦可发生眩晕、步履不稳等症状。听力减退一般于停药后症状不再加重，但个别在停药后可能继续发展至耳聋。 2．硫酸阿米卡星注射液有一定肾毒性，患者可出现血尿，排尿次数减少或尿量减少、血尿素氮、血肌酐值增高等。大多系可逆性，停药后即见减轻，但亦有个别报
使用双氯芬酸/米索前列醇的不良反应介绍
1、不良反应 主要为胃肠道不良反应，表现为腹痛、腹泻、恶心、呕吐、消化不良和便秘等。也可引起肝功能异常。可通过与食物同时服用，并避免使用含镁为主的抗酸剂也可以减轻腹泻。 2、注意事项 药片应整片吞服。对阿司匹林或其他非甾体类消炎药过敏者对本品可有交叉过敏反应，应慎用。消化道反应为最常见的不
使用双氯芬酸钠米索前列醇片的不良反应
不良反应： 胃肠系统：腹痛、腹泻、恶心、消化不良、腹胀、呕吐、胃炎、便秘、嗳气。腹泻通常为轻到中度及短暂，奥湿克可通过与食物同时服用，并避免使用含镁为主的抗酸剂也可以减轻腹泻。 肝脏：肝脏疾患者可引起无症状的谷丙转氨酶、碱性磷酸酶和胆红素显著增高。 肾脏：非类固醇消炎药物引起的常见病理改变
硫酸阿司米星的不良反应
1.与其他氨基糖甙类抗生素相比，耳毒性和肾毒性较轻，但仍应注意，遇有异常应停药。 2.本品偶致过敏，表现为皮疹、荨麻疹、瘙痒、红斑、发热等，也偶有休克。应予警惕。 3.偶有肝脏损害，遇有肝酶、血清胆红素升高等异常，应即停药。 4.消化道症状，如恶心、呕吐、腹泻、口炎等少见，也有维生素Ｂ、Ｋ
硫酸西索米星的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为100°至+110°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制
关于注射用硫酸西索米星的简介
注射用硫酸西索米星，适应症为本品适用于革兰阴性菌(包括铜绿假单胞菌)、葡萄球菌和其他敏感菌所致的下列感染：呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染、胆道感染、皮肤和软组织感染、感染性腹泻及败血症等。本品用于上述严重感染时宜与青霉素或头孢菌素等联合应用。
关于西索米星注射液制剂的介绍
一、药理作用 抗菌谱性质与庆大霉素近似，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌、肠杆菌属。绿脓杆菌、痢疾杆菌等革兰阴性菌有效。对绿脓杆菌的抗菌作用较庆大霉素强，与妥布霉素接近。对沙雷杆菌的作用低于庆大霉素，但高于妥布霉素。 二、动力学 药物动力学性质与庆大霉素相似。肌注后吸收迅速
注射用硫酸西索米星的成分介绍
本品主要成份为硫酸西索米星，其化学名为O-3-去氧-4-C-甲基-3-甲氨基-β-L-阿伯糖吡喃糖基（1→4）-O-[2,6-二氨基-2,3,4,6-四去氧-α-D-甘油基-4-烯己吡喃糖基-（1→6）]-2-去氧-L-链霉胺硫酸盐。 分子式：(C19H37N5O7)2·5H2SO4 分子量
硫酸西索米星的类别制剂及贮藏方法
类别氨基糖苷类抗生素贮藏密封,在-6℃以下冷冻保存制剂硫酸西索米星注射液