使用N乙基西索米星的不良反应

1.前庭功能失调,耳蜗神经损害。 2.肾毒性:主要损害近端肾曲管。可出现蛋白尿、管型尿,继而出现红细胞尿,尿量减少或增多,进而发生氮质血症、肾功能减退、排钾增多等。 3.神经肌肉阻滞:N-乙基西索米星具有类似箭毒阻滞乙酰胆碱和络合钙离子的作用,能引起心肌抑制,呼吸衰竭等。 4.过敏反应:可出现皮疹、荨麻疹、药物热、粒细胞减少等过敏症状,偶可致过敏性休克。 5.N-乙基西索米星可干扰正常菌群。长期应用可导致非敏感菌过度生长。 6.有出现面部及四肢麻木、周围神经炎、视力模糊等症状的报道。 7.有出现暂时性肝功能损害(氨基转移酶升高)的报道。......阅读全文

使用N乙基西索米星的不良反应

  1.前庭功能失调,耳蜗神经损害。  2.肾毒性:主要损害近端肾曲管。可出现蛋白尿、管型尿,继而出现红细胞尿,尿量减少或增多,进而发生氮质血症、肾功能减退、排钾增多等。  3.神经肌肉阻滞:N-乙基西索米星具有类似箭毒阻滞乙酰胆碱和络合钙离子的作用,能引起心肌抑制,呼吸衰竭等。  4.过敏反应:可

关于N乙基西索米星的基本介绍

  N-乙基西索米星属氨基糖苷类药。其作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性,致使细菌细胞膜破裂、细胞死亡。N-乙基西索米星对大肠杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、枸橼酸杆菌、荚膜杆菌属、肠杆菌属、肺炎杆菌等革兰阴性菌具有很强的抗菌活性;对革兰阳性菌如金黄色葡

简述N乙基西索米星的药理作用

  N-乙基西索米星属氨基糖苷类药。其作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性,致使细菌细胞膜破裂、细胞死亡。N-乙基西索米星对大肠杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、枸橼酸杆菌、荚膜杆菌属、肠杆菌属、肺炎杆菌等革兰阴性菌具有很强的抗菌活性;对革兰阳性菌如金黄色葡

关于N乙基西索米星的用法用量介绍

  1.(1)①单纯性泌尿系感染:每8小时1.3~2.2mg/kg;或每12小时2~3.25mg/kg,疗程7~14天。每天最高剂量不超过7.5mg/kg。②复杂性尿路感染:每12小时1.5~2mg/kg,疗程7~14天。每天最高剂量不超过7.5mg/kg。近来有报道,每天4.5~6mg/kg,1次

关于N乙基西索米星的注意事项介绍

  1.(1)因药物引起听力下降者;(2)肝、肾功能严重不全者;(3)重症肌无力或震颤麻痹者;(4)孕妇;(5)老年人;(6)早产儿和新生儿。   2.少数患者用药后可出现尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、肌酐、碱性磷酸酶升高。   3.长期用药时应常规检查肝、肾功能和血象;因N-

关于N乙基西索米星的市场分析介绍

  N-乙基西索米星为西索米星的半合成衍生物,抗菌谱与庆大霉霉素相似,对革兰阴性菌和大肠杆菌、变形杆菌、肺炎杆菌等有较强的抗菌活性。N-乙基西索米星作用特点是对氨基糖苷乙酰转移酶AAC(3)稳定,对产生该酶而使卡那霉素、庆大霉霉素、妥布霉素、西索米星等耐药的菌株有较强抗菌活性。N-乙基西索米星对铜绿

关于N乙基西索米星的药物相互作用介绍

  1.与苯唑西林或氯唑西林联用对金黄色葡萄球菌有协同抗菌作用。  2.与阿洛西林或羧苄西林联用对多数铜绿假单胞菌具有协同抗菌作用。  3.用于严重的革兰阴性菌感染,可与青霉素(羧苄西林、磺苄西林除外)或头孢菌素联合使用,与青霉素合用时需分开给药。  4.与碱性药(如碳酸氢钠、氨茶碱等)联用,可增强

关于N乙基西索米星的药代动力学介绍

  硫酸N-乙基西索米星口服吸收差,肌注后吸收迅速。正常人一次肌注1mg/kg,30~60min内达到血药浓度峰值,约为3.76mg/L;一次静脉滴注(30min内滴完)2mg/kg后的血药峰浓度可达16.5mg/L。N-乙基西索米星吸收后广泛分布于各主要脏器和各体液中,但在脑脊液和胆汁中浓度较低。

关于N乙基西索米星的适应症和禁忌症介绍

  一、适应证  主要适用于治疗敏感菌所致的下列感染:  1.呼吸系统感染。  2.泌尿生殖系统感染。  3.胃肠道感染。  4.胆道感染。  5.妇科感染。  6.皮肤及软组织感染。  7.骨及关节感染。  8.败血症。  9.手术后感染。  二、禁忌证  1.对N-乙基西索米星或其他氨基糖苷类药

使用西索米星的不良反应介绍

  可有听力及肾损害。个别病例有口周、面部和四肢皮肤发麻,眩晕,耳鸣。偶有过敏性休克。可引起罗姆伯格氏症(闭目难立,暗处和洗脸时时站不稳)中毒症状。大剂量使用可有尿闭,急性肾衰,及神经系统症状。吸入可有过敏反应,哮喘。滴眼可有水肿,中毒性结膜炎,过敏反应。

使用注射用硫酸西索米星的不良反应

  一、不良反应:  1.常见听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性)、血尿、蛋白尿、管型尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴(肾毒性)、步履不稳、眩晕(耳毒性,影响前庭)、恶心或呕吐(耳毒性,影响前庭,肾毒性)。  2.少见视力减退(视神经炎)、呼吸困难、嗜睡、极度软弱无力(神经肌肉阻滞

西索米星的不良反应及禁忌

  不良反应  可有听力及肾损害。个别病例有口周、面部和四肢皮肤发麻,眩晕,耳鸣。偶有过敏性休克。可引起罗姆伯格氏症(闭目难立,暗处和洗脸时时站不稳)中毒症状。大剂量使用可有尿闭,急性肾衰,及神经系统症状。吸入可有过敏反应,哮喘。滴眼可有水肿,中毒性结膜炎,过敏反应。  禁忌  对肾功能不全或较长疗

服用西索米星的不良反应有哪些

  可有听力及肾损害。个别病例有口周、面部和四肢皮肤发麻,眩晕,耳鸣。偶有过敏性休克。可引起罗姆伯格氏症(闭目难立,暗处和洗脸时时站不稳)中毒症状。大剂量使用可有尿闭,急性肾衰,及神经系统症状。吸入可有过敏反应,哮喘。滴眼可有水肿,中毒性结膜炎,过敏反应。

西索米星的用法用量及不良反应

  用法用量  肌注,对全身感染,一日每公斤体重3mg,分3次给药。尿道感染,一日每公斤体重2mg,分2次给药。7-10天一疗程。血药峰浓度超过10μg/ml,谷浓度超过2μg/ml时即有毒害。  不良反应  可有听力及肾损害。个别病例有口周、面部和四肢皮肤发麻,眩晕,耳鸣。偶有过敏性休克。可引起罗

使用注射用硫酸西索米星的不良反应有那些

  1.常见听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性)、血尿、蛋白尿、管型尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴(肾毒性)、步履不稳、眩晕(耳毒性,影响前庭)、恶心或呕吐(耳毒性,影响前庭,肾毒性)。  2.少见视力减退(视神经炎)、呼吸困难、嗜睡、极度软弱无力(神经肌肉阻滞)、皮疹等过敏反应

硫酸西索米星

性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为100°至+110°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制

使用米索前列醇的不良反应介绍

  米索前列醇的不良反应以胃肠道反应最为常见,并与剂量有关。主要为稀便或腹泻,大多数不影响治疗,偶有较严重且持续时间长的情况,需停药。其他可有轻度恶心、呕吐、腹部不适、腹痛、消化不良、头痛、眩晕、乏力等。极个别妇女可出现皮疹、面部潮红、手掌瘙痒、寒战、一过性发热甚至过敏性休克。

使用奈替米星的不良反应介绍

  可有轻度听力损害及肾损害.能引起过敏反应:皮疹、药热、面部潮红或苍白、气喘、心悸、胸闷、腹痛、过敏性休克。少数病人口周、面部和四肢皮肤发麻、白细胞减少。可引起罗姆伯格氏症(闭目难立、暗处和洗脸时站不稳)中毒症状。大剂量使用可有尿闭、急性肾衰及神经系统症状。吸入可有过敏反应、哮喘。滴眼可有水肿、中

硫酸西索米星的检查方法

检查酸度取本品,加水制成每1ml中约含40mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.70g,分别加水5ml,使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0

关于西索米星的基本介绍

  西索米星 [3] ,英文名Sisomicin,中文别名西苏霉素、西梭霉素、西索霉素、西梭米星、紫苏霉素 [3] ,英文别名Baymicin、Extramycin、 Mensiso、Rickamicin、Sisomicin Sulfate、Sissomicin、Sissomicin Sulphat

使用米索前列醇片的不良反应介绍

  不良反应:  腹泻以及腹痛是剂量相关性的,通常发生在治疗早期,一般是自限性的。罕见的严重腹泻导致重度脱水的病例报道。  单次剂量不超过0.2mg 并与食物一起服用,以及若需要服用抗酸剂时,避免使用含镁的抗酸剂,均可降低腹泻发生的风险。  当同时给予非甾体抗炎药(NSAID)时,与喜克馈相关的不良

使用奈替米星针剂的不良反应介绍

  本品仍有轻微不良反应:  1.肾毒性,其毒性轻微并较少见。  2.神经系统毒性,累及其他常用氨基糖甙类抗生素相比,其发生率较低,程度亦较轻,表现为前庭及听力的受损症状,但尚无致耳聋者的报道。  3.其他:偶可出现头痛,全身不适、视觉障碍、心悸、皮疹、发热、呕吐和腹泻等;  4.偶可发生糖、血碱性

使用注射用硫酸西索米星的适应症

  本品适用于革兰阴性菌(包括铜绿假单胞菌)、葡萄球菌和其他敏感菌所致的下列感染:呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染、胆道感染、皮肤和软组织感染、感染性腹泻及败血症等。  本品用于上述严重感染时宜与青霉素或头孢菌素等联合应用。

使用注射用硫酸西索米星的用法用量介绍

  静脉滴注。  1.肾功能正常者  成人:轻度感染一日0.1g(以西索米星计),重度感染一日0.15g(2瓶),均分2~3次给药。  小儿:按体重一日2~3 mg/kg,分2~3次给药。  疗程均不超过7~10日。有条件时应进行血药浓度监测。  2.肾功能减退者  肾功能减退患者应用本品时,应根据

关于注射用硫酸西索米星的使用禁忌介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药 :  1.本品可透过血-胎盘屏障,在羊水中达到一定浓度,可能对胎儿的第8对脑神经造成损害,故孕妇禁用。  2.哺乳期妇女慎用,应用本品期间暂停哺乳。  二、儿童用药:  早产儿、新生儿、婴幼儿慎用本品。若使用本品,应根据血药浓度或肌酐清除率调整剂量。  三、老年用药: 

硫酸西索米星注射液

性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体鉴别取本品,照硫酸西索米星项下的鉴别试验,显相同的结果。检查pH值应为3.0~5.5(通则0631)。颜色本品应无色,如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取

硫酸西索米星的基本性状

性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为100°至+110°。

硫酸西索米星的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含西索米星0.5mg的溶液。对照品溶液取西索米星对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含西索米星0.5mg的溶液。系统适用性溶液分别称取西索米星对照品和奈替米星对照品各适

简述西索米星的药理作用

  抗菌谱与庆大霉素近似,对金葡球和大肠杆菌,克霉白杆菌,变形杆菌,肠杆菌,绿脓杆菌,痢疾杆菌等革兰阴性有效。对绿脓杆菌的抗菌作用,比庆大霉素强,与妥布霉素近似。对沙雷杆菌的作用,低于庆大霉素,但高于妥布霉素。

关于西索米星的过量处理介绍

  相互作用氨基糖苷类药物相互作用:  1、与强利尿药(如呋塞米、依他尼酸等)联用可加强耳毒性。  2、与其他有耳毒性的药物(如红霉素等)联合应用,耳中毒的可能加强。  3、与头孢菌素类联合应用,可致肾毒性加强。右旋糖酐可加强本类药物的肾毒性。  4、与肌肉松弛药或具有此种作用的药物(如地西泮等)联