关于乙胺丁醇盐酸片剂的药理作用介绍

本品为合成抑菌抗结核药。其作用机理尚未完全阐明。本品可渗入分枝杆菌体内干扰RNA的合成,从而抑制细菌的繁殖,本品只对生长繁殖期的分枝杆菌有效。迄今未发现本品与其他抗结核药物有交叉耐药性。本品为白色片。......阅读全文

特殊人群使用盐酸乙胺丁醇片的简介

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:  1、乙胺丁醇可透过胎盘,胎儿血药浓度约为母亲血药浓度的30%。本品在小鼠实验中高剂量可引起腭裂、脑外露和脊柱畸形等;大鼠中本品高剂量可引致轻度颈椎畸形;在家兔中本品高剂量可引起独眼畸形、短肢、兔唇和腭裂等畸形。 虽然在人类中未证实,孕妇应用仍须充分权衡利弊。本品和其

使用乙胺丁醇的不良反应介绍

  1、发生率较多者为视力模糊、眼痛、红绿色盲或任何视力减退(视神经炎:每日按体重剂量25mg/kg以上时易发生)。  2、发生率较少者为畏寒、关节肿痛(尤其大趾、髁、膝关节)、病变关节表面皮肤发热拉紧感(急性痛风、高尿酸血症)。  3、发生率极少者为麻木,针刺感、烧灼痛或手足软弱无力(周围神经炎)

概述盐酸乙胺丁醇片的药代动力学

  口服后经胃肠道吸收75%〜80%。广泛分布于全身组织和体液中(除脑脊液外)。 红细胞内药浓度与血浆浓度相等或为其2倍,并可持续24小时;肾、肺、唾液和尿内的药浓度较高;但胸水和腹水中的浓度则较低。本品不能渗入正常脑膜,但结核性脑膜炎患者脑脊液中可有微量。其分布容积为1. 6L/Kg。蛋白结合率约

盐酸金刚乙胺糖浆的药理作用

  药理作用 盐酸金刚乙胺为合成的抗病毒药,主要对A型流感病毒具有活性。本品的作用机理尚不完全清楚,可能是通过抑制病毒脱壳,从而在病毒复制的早期环节起作用。遗传学研究提示,由病毒颗粒M2基因编码的一种蛋白,在金刚乙胺抑制敏感A型流感病毒中起重要作用。本品不影响灭活的A型流感病毒疫苗的免疫原性。 毒理

简述乙胺丁醇的物化信息

  密度:0.987g/cm2  沸点:345.3°C  熔点:199-204ºC  闪点:113.7°C  折射率:1.487  蒸汽压:3.9E-06mmHg at 25°C  外观与性状:白色结晶吸湿的粉末

关于林可霉素片剂制品的药理作用介绍

  本品对常见的需氧革兰阳性菌有较高抗菌活性,如金黄色葡萄球菌(包括耐青霉素G者)、表皮葡萄球菌、β溶血性链球菌、草绿色链球菌和肺炎链球菌等。对厌氧菌有良好的抗菌作用包括破伤风杆菌、白喉棒状杆菌和产气荚膜杆菌等。对肠球菌、脑膜炎双球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌等革兰阴性菌以及真菌无活性。本品与青霉素

使用乙胺丁醇的注意事项

  1、视觉神经炎。主要在应用剂量较大的病人中出现,可以有视物模糊,视物时出现中心盲点,视野(视物范围)缩小等。  2、胃肠道不适,食欲减退,肝功能出现异常,有的还可以有过敏性皮炎及肌肉酸痛和关节疼痛。  3、有时会影响肾脏功能,对于孕妇、婴幼儿及有癫痫的病人要谨慎使用,用前最好作有关检查,用时要严

关于盐酸普萘洛尔片剂的功能介绍

  1. 作为二级预防,降低心肌梗死死亡率。  2. 高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。  3. 劳力型心绞痛。  4. 控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制,也可用于顽固性期前收缩,改善患者的症状。  5.

概述盐酸普萘洛尔片剂的药理作用

  (1)普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,降低心脏的收缩力与收缩速度,同时抑制血管平滑肌收缩,降低心肌耗氧量,使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡,可用于治疗心绞痛。  (2)抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋,用于治疗

简述乙胺丁醇的药物相互作用

  1、与乙硫异烟胺合用可增加副作用。  2、与氢氧化铝同用能降低乙胺丁醇的吸收。  3、与神经毒性药物合用可增加本品神经毒性,如视神经炎或周围神经炎。

关于格列吡嗪片剂的药物药理作用介绍

  一、格列吡嗪片剂的药物相互作用:  1.本药与双香豆素类、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、磺胺类药、氯霉素、环磷酰胺、丙磺舒、水杨酸类药合用可增加其降血糖作用。  2.与肾上腺素、肾上腺皮质激素、口服避孕药、噻嚓类利尿剂合并使用时,可降低其降血糖作用.  3.与β-阻断药并用时应谨慎。  4.缩短本品

硫酸片剂的药理作用

硫酸新霉素是一种氨基糖苷类抗生素。该品对葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)、棒状杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属等肠杆菌科细菌有良好抗菌作用,对各组链球菌、肺炎链球菌、肠球菌属等活性差。铜绿假单胞菌、厌氧菌等对该品耐药。细菌对链霉素、新霉素和卡那霉素、庆大霉素间有部分或完全交叉耐药。新霉素全身用

盐酸金刚乙胺

性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶,在水或乙醇中溶解鉴别(1)取本品0.1g,加氢氧化钠试液2ml,振摇使成油珠状,加三氯甲烷2ml提取,取三氯甲烷层1ml,加2%2,4二硝基氯苯三氯甲烷溶液1ml,10分钟内即显黄色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则(3)本品的水溶

关于甲氯乙胺盐酸盐的基本信息介绍

  甲氯乙胺盐酸盐,主要用于恶性淋巴瘤、肺癌、头颈部癌,亦用于慢性白血病、乳腺癌、卵巢癌及绒癌等。  【别名】 安小辛;氮芥;恩比兴;肿瘤良 ,双氯乙基甲胺,恩比新,恩经兴, 盐酸氮芥  【外文名】Chlormethine  【适应症】  【用量用法】 静脉:快速推入每千克体重0.1mg,每周2~3

关于乙胺吡嗪利福异烟片Ⅱ的药理作用介绍

  利福平是利福霉素类的杀菌剂;异烟肼,吡嗪酰胺和乙胺丁醇是抗结核杀菌剂。  作用机制  利福平:体内外试验证明,本品对结核分枝杆菌和其它非典型结核分枝杆菌均有明显的杀菌作用;对微生物体的细胞内外均有杀菌作用;本品抑制敏感菌株的DNA依赖性RNA多聚酶,但不影响宿主细胞的酶系统。  异烟肼:对快速繁

关于盐酸林可霉素的药理作用介绍

  1、药理作用  本品为窄谱抗生素,作用与红霉素相似,对革兰阳性球菌有较好作用,特别对厌气菌、金葡菌及肺炎球菌有高效。其作用机制和红霉素相似,属抑菌剂。  2、适应症  主要抑制细菌细胞蛋白质的合成,临床主要用于敏感菌引起的各种感染,如肺炎、脑膜炎、心内膜炎、蜂窝织炎、扁桃体炎、丹毒,疖及泌尿系统

简述地高辛片剂的药理作用

  1、正性肌力作用:本品选择性地与心肌细胞膜Na+-K+ ATP酶结合而抑制该酶活性,使心肌细胞膜内外Na+-K+主动偶联转运受损,心肌细胞内Na+浓度升高,从而使肌膜上Na+、Ca2+交换趋于活跃,使细胞浆内Ca2+增多,肌浆网内Ca2+储量亦增多,心肌兴奋时,有较多的Ca2+释放;心肌细胞内C

简述硫酸片剂的药理作用

  硫酸新霉素是一种氨基糖苷类抗生素。该品对葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)、棒状杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属等肠杆菌科细菌有良好抗菌作用,对各组链球菌、肺炎链球菌、肠球菌属等活性差。铜绿假单胞菌、厌氧菌等对该品耐药。细菌对链霉素、新霉素和卡那霉素、庆大霉素间有部分或完全交叉耐药。新霉素全

盐酸金刚乙胺片

性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于盐酸金刚乙胺0.1g),加乙醇10ml振摇,滤过,滤液蒸干残渣加氢氧化钠试液2ml,振摇使成油珠状,加三氯甲烷2ml提取,取三氯甲烷层1ml,加2%2,4-二硝基氯苯三氯甲烷溶液1ml,10分钟内即显黄色

简述乙胺嘧啶的药理作用

  本品可抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶,因而干扰疟原虫的叶酸正常代射,对恶性疟及间日疟原虫红细胞前期有效,常用作病因性预防药。此外,也能抑制疟原虫在蚊体内的发育,故可阻断传播。临床上用于预防疟疾和休止期抗复发治疗。

关于乙胺嘧啶的基本介绍

  乙胺嘧啶,是一种有机化合物,化学式为C12H13ClN4,主要用作抗疟药,临床上用于预防疟疾和休止期抗复发治疗。  2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,乙胺嘧啶在3类致癌物清单中。  化学式:C12H13ClN4  分子量:248.711  CAS号

关于异丁醇的消防措施介绍

  危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。受热分解放出有毒气体。与氧化剂能发生强烈反应。在火场中,受热的容器有爆炸危险。  有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。  灭火方法:用水喷射逸出液体,使其稀释成不燃性混合物,并用雾状水保护消防人员。  灭火剂:抗溶性泡沫、

关于丙酮丁醇发酵的分析介绍

  在工业生产中,丙酮-丁醇发酵常用的菌种有:以淀粉发酵为主的丙酮-丁醇梭菌,细胞中具有淀粉酶,不需要预先糖化就可以直接发酵;另一种是用于糖蜜、纤维素水解液或亚硫酸纸浆废液等糖质原料发酵的糖丙酮-丁醇梭菌,为严格的厌氧细菌,特别是在芽孢出芽阶段。梭菌传代培养多次以后,菌种的发酵能力往往减弱,所以常用

关于盐酸左氧氟沙星滴眼液的药理作用介绍

  左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍,它的主要作用机理是通过抑制细菌拓朴异构酶Ⅳ和DNA旋转酶(均为Ⅱ型拓朴异构酶)的活性,阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。  左氧氟沙星具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,对大多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷白菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌

灰黄霉素药物片剂的药理作用

  本品主要对毛发癣菌、小孢子菌、表皮癣菌等浅部真菌有良好抗菌作用。对念珠菌属、隐球菌属、组织胞浆菌属、孢子丝菌属、芽生菌属、球孢子菌属等无抗菌作用。该药系通过干扰真菌核酸的合成而抑制其生长。本品为白色或类白色片。

简述尼群地平片剂的药理作用

  1、本品为二氢吡啶类钙通道阻滞剂。  2、本品抑制血管平滑肌和心肌的跨膜钙离子内流,但以血管作用为主,故其血管选择性较强。  3、本品引起冠状动脉、肾小动脉等全身血管的扩张,产生降压作用。致癌、致突变和生殖毒性大鼠口服同类药物硝苯地平两年未见有致癌作用。体内致突变研究结果阴性。

关于地高辛片剂的用法用量介绍

  1、成人常用量。口服:常用0.125~0.5mg(半片-2片),每日-次,7天可达稳态血药浓度;若达快速负荷量,可每6~8小时给药0.25mg(1片),总剂量0.75~1.25mg/日(3-5片/日);维持量,每日-次0.125~0.5mg(半片-2片)。  2、小儿常用量。口服:本品总量,早产

盐酸金刚乙胺糖浆的规格

  100ml:1g,50ml:0.5g

盐酸金刚乙胺糖浆的禁忌

  对金刚烷系列药物(包括金刚烷胺和金刚乙胺等)过敏的患者禁用。

盐酸金刚乙胺糖浆的性状

  本品为无色至淡黄色澄清的浓厚液体,带芳香气味,味酸甜。