简述乙胺嘧啶的药理作用

本品可抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶,因而干扰疟原虫的叶酸正常代射,对恶性疟及间日疟原虫红细胞前期有效,常用作病因性预防药。此外,也能抑制疟原虫在蚊体内的发育,故可阻断传播。临床上用于预防疟疾和休止期抗复发治疗。......阅读全文

简述乙胺嘧啶的药理作用

  本品可抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶,因而干扰疟原虫的叶酸正常代射,对恶性疟及间日疟原虫红细胞前期有效,常用作病因性预防药。此外,也能抑制疟原虫在蚊体内的发育,故可阻断传播。临床上用于预防疟疾和休止期抗复发治疗。

简述乙胺嘧啶的副作用

  1、长期较大量口服可致叶酸缺乏而影响消化道粘膜及骨髓等细胞的增殖功能,引起恶心、呕吐、腹痛及腹泻,较严重者出现巨幼细胞性贫血或白细胞减少。长期用药应定期检查血象。  2、本品可透过血胎屏障并可进入乳汁,引进胎儿畸形和干扰叶酸代谢,孕妇和哺乳妇女禁用。  3、急性中毒,往往因误服(特别注意小儿误服

简述乙胺嘧啶中毒的症状体征

  急性中毒症状常在服药后30分钟至6小时出现,轻症有恶心,呕吐,腹痛,腹泻,头痛,烦躁不安,偶有红斑样皮疹,排尿频数;重症出现眩晕,视物模糊,发绀,共济失调,四肢震颤,反复抽搐,心搏过速,过缓或心律不齐,黄疸,出血,贫血等,可因阵发性全身痉挛及呼吸循环衰竭而死亡,部分病儿突然发生惊厥,昏迷,高热,

简述乙胺嘧啶的理化性质

  一、理化性质  密度:1.305g/cm3  熔点:233-234°C  沸点:491.5ºC  闪点:251ºC  折射率:1.655  外观:白色粉末   二、分子结构数据  摩尔折射率:69.94  摩尔体积(cm3/mol):190.4  等张比容(90.2K):533.0  表面张力(

简述乙胺嘧啶的有关物质的检查

  1、酸碱度  取本品0.30g ,加水15mL,煮沸后,放冷,滤过,滤液中加甲基红指示液2滴,不得显红色;再加盐酸滴定液(0.05mol/L)0.10mL,应显红色。  2、有关物质  照薄层色谱法(通则0502试验)。  溶剂:三氯甲烷-甲醇(9 :1)  供试品溶液:取本品适量,加溶剂溶解并

简述乙胺丁醇的药理作用

  乙胺丁醇,化学式为C10H24N2O2,是一种抑菌性抗结核药物。本品为合成抑菌抗结核药。其作用机理尚未完全阐明。本品可渗入分枝杆菌体内干扰RNA的合成从而抑制细菌的繁殖,本品只对生长繁殖期的分枝杆菌有效。

简述六嘧啶的药理作用

  六嘧啶是一种去氧巴比巴比妥类药物,在体内可代谢为苯巴比妥和苯乙基丙二酰胺,母体和两个代谢产物均有抗惊厥的效应。作用机制尚不清楚,可能是减少了单或多突触传递,导致整个神经细胞兴奋性降低,提高运动皮质电刺激阈,从而使发作阈值提高。还可以抑制致痫灶放电的传播。

乙胺嘧啶的检查方法

酸碱度取本品0.30g,加水15ml,煮沸后,放冷,滤过,滤液中加甲基红指示液2滴,不得显红色;再加盐酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,应显红色有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂三氯甲烷甲醇(9:1)供试品溶液取本品适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。对照溶

乙胺嘧啶中毒的简介

  乙胺嘧啶为广用的防疟药物,由于其毒性较大,治疗量和中毒量之间的范围较小,且有高度蓄积性,故用药过量或长期应用均易导致乙胺嘧啶中毒(pyrimethaminepoisoning)。内服本品达正常用量4~5倍时,即可发生急性中毒,此药微香而味略甜,小儿可能误作糖果进食大量。儿童一次按每岁内服25mg

简述氟尿嘧啶的药理作用

  由于5-FU是第一个根据一定设想而合成的抗代谢药并在临床上是应用最广的抗嘧啶类药物,对消化道癌及其他实体瘤有良好疗效,在肿瘤内科治疗中占有重要地位。本品需经过酶转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸而具有抗肿瘤活性。5-FU通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。此酶的作用可能把甲酰四氢叶酸的一碳

乙胺嘧啶片的检查方法

含量均匀度取本品1片,置100m1量瓶中,加lmol/L盐酸溶液适量,超声使乙胺嘧啶溶解,放冷,用1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液ml,置25ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇,作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定含量,应符规定(通则0941)。溶出度

乙胺嘧啶的鉴别方法

(1)取吸收系数项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm的波长处有最大吸收,在261nm的波长处有最小吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集图)一致(3)取本品约0.1g,加无水碳酸钠0.5g,混合,炽灼后,放冷,残渣用水浸渍,滤过,滤液中滴加硝酸至遇石蕊试

乙胺嘧啶的含量测定方法

取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml,加热溶解后,放冷,加喹哪啶红指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液几乎无色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于4.87mg的C12H13ClN4。

关于乙胺嘧啶的基本介绍

  乙胺嘧啶,是一种有机化合物,化学式为C12H13ClN4,主要用作抗疟药,临床上用于预防疟疾和休止期抗复发治疗。  2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,乙胺嘧啶在3类致癌物清单中。  化学式:C12H13ClN4  分子量:248.711  CAS号

乙胺嘧啶的基本性状

本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中几乎不溶吸收系数取本品,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解,并定量稀释制成每1ml中约含13pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在272nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E1%)为309~329

简述甲苯磺酸溴苄乙胺的药理作用

  甲苯磺酸溴苄乙胺属Ⅲ类抗心律失常药,通过抑制钾通道,阻止动作电位复极,延长心房、心室肌及心肌传导纤维的动作电位时程及有效不应期,显著提高室颤阈值,消除心室内折返。用于难治性室性心动过速和室颤,并可能在用药后电除颤成功。此外尚有选择性地作用于交感神经节及节后纤维,发挥抗肾上腺素能作用。因口服后吸收

关于乙胺嘧啶的鉴别测定介绍

  1、取吸收系数项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm的波长处有最大吸收,在261nm的波长处有最小吸收。  2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集3图)一致。  3、取本品约0.1g,加无水碳酸钠0.5g,混合,炽灼后,放冷,残渣用水浸渍,滤过,滤液中滴加硝

使用乙胺嘧啶的不良反应

  口服一般抗疟治疗量的毒性很低,应用安全。长期大量应用会出现叶酸缺乏症状,如恶心、呕吐、腹痛、腹泻等,偶可出现巨幼细胞性贫血、白细胞缺乏症等。应定期检查血象,及早停药,可自行恢复。给予甲酰四氢叶酸钙可改善骨髓造血功能。本品味带香甜,曾有儿童误作糖果大量服食(1次顿服50mg~100mg)引起急性中

乙胺嘧啶片的基本性状

本品为白色片。

乙胺嘧啶的类别与贮藏方法

类别抗疟药贮藏遮光,密封保存。制剂乙胺嘧啶片

乙胺嘧啶片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于乙胺嘧啶mg),加稀硫酸2ml,加热使乙胺嘧啶溶解,放冷,滤过,滤液加碘化汞钾试液2滴,即生成乳白色沉淀。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm的波长处有最大吸收,在261nm的长处有最小吸收。(3)取本品的细粉适量(约相当

乙胺嘧啶的鉴别和检查方法

鉴别(1)取吸收系数项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm的波长处有最大吸收,在261nm的波长处有最小吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集图)一致(3)取本品约0.1g,加无水碳酸钠0.5g,混合,炽灼后,放冷,残渣用水浸渍,滤过,滤液中滴加硝酸至遇石

乙胺嘧啶片的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于乙胺嘧啶25mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液70ml,微温并时时振摇使乙胺嘧啶溶解,放冷,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置另100ml

简述双嘧啶哌胺醇的药理作用

  双嘧啶哌胺醇为抗血小板聚集药、冠状动脉扩张药,可抑制血小板第一相和第二相聚集;高浓度(50μg/ml)时可抑制胶原、肾上腺素和凝血酶所致的血小板释放反应。双嘧啶哌胺醇能可逆性地抑制磷酸二酯酶,使血小板中的cAMP增多;能增强前列环素PGI2的活性,激活血小板腺苷酸环化酶;还有轻度抑制血小板形成血

用药治疗乙胺嘧啶中毒的介绍

  口服中毒早期,立即催吐,选用1:5000高锰酸钾溶液、生理盐水或微温水洗胃;时间稍久,应合并洗肠。静脉输液促进排泄。迅速采取有效方法防治惊厥,如病儿有烦躁不安时,可用苯巴比妥钠;若已发生惊厥,可用安定每次0.1~0.2mg/kg,静脉缓注或肌注,1~4小时可重复应用;必要时,在20~30分钟后,

乙胺嘧啶片的鉴别和检查方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于乙胺嘧啶mg),加稀硫酸2ml,加热使乙胺嘧啶溶解,放冷,滤过,滤液加碘化汞钾试液2滴,即生成乳白色沉淀。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm的波长处有最大吸收,在261nm的长处有最小吸收。(3)取本品的细粉适量(约

乙胺嘧啶片的类别规格及贮藏方法

类别同乙胺嘧啶。规格6.25mg贮藏遮光,密封保存。

简述胞嘧啶阿拉伯糖苷的药理作用

  本品为主要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物,通过抑制细胞DNA的合成,干扰细胞的增殖。阿糖胞苷进入人体后经激酶磷酸化后转为阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸,前者能强有力地抑制DNA聚合酶的合成,后者能抑制二磷酸胞苷转变为二磷酸脱氧胞苷,从而抑制细胞DNA聚合及合成。  本品为细胞周期特异性药物

盐酸金刚乙胺糖浆的药理作用

  药理作用 盐酸金刚乙胺为合成的抗病毒药,主要对A型流感病毒具有活性。本品的作用机理尚不完全清楚,可能是通过抑制病毒脱壳,从而在病毒复制的早期环节起作用。遗传学研究提示,由病毒颗粒M2基因编码的一种蛋白,在金刚乙胺抑制敏感A型流感病毒中起重要作用。本品不影响灭活的A型流感病毒疫苗的免疫原性。 毒理

何时联合使用乙胺嘧啶、磺胺嘧啶、甲酰四氢叶酸治疗弓...

何时联合使用乙胺嘧啶、磺胺嘧啶、甲酰四氢叶酸治疗弓形体感染?如果羊水 PCR 的阳性结果证实胎儿感染,在孕 18 周或在此之后,推荐使用乙胺嘧啶,磺胺嘧啶,甲酰四氢叶酸等(如果患者已经应用了乙酰螺旋霉素,则推荐改为联合用药)。乙胺嘧啶有致畸作用,因此不能在孕 18 周之前联合用药(在欧洲的一