曲克芦丁片的鉴别和检查方法
鉴别(1)取含量测定项下的细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含曲克芦丁约15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在254nm与347nm的波长处有最大吸收,在283nm波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查其他组分照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,加溶剂溶解并稀释制成每1m1中约含曲克芦丁1mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。灵敏度溶液取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1m中含曲克芦丁0.5gg的溶液。溶剂、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见曲克芦丁其他组分项下。限度按峰面积归一化法计算,除曲克芦丁峰外,单个最大组分峰面积不得大于总峰面积的10.0%,其他单个组分峰面积不得大于总峰面积的5.0%,各组分峰面积的和不得大于总峰面积的20.0%溶出度照溶出度与释放度测定法(通则09......阅读全文
盐酸美克洛嗪片的性状鉴别检查方法
性状本品为微黄色至淡黄色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸美克洛嗪20mg),加乙醇适量,振摇使盐酸美克洛嗪溶解,用乙醇稀释制成每1ml中约含0.01mg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0402)测定,在230nm的波长处有最大吸收。(2)取本品15片,研细,用三氯甲烷研磨提取
来曲唑片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,置250ml量瓶中,加溶剂150ml,振摇15分钟使溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,加溶剂定量稀释制成每ml中约含来曲唑0.1μg的溶液灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,加溶剂定量稀释制成
氨曲南的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1176图)一致。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为2.2~2.8。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各5
来曲唑片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在240mm的波长处有最大吸收。
来曲唑片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在240mm的波长处有最大吸收。
马来酸曲美布汀的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约50mg,加水5ml,微热使溶解后,謫加硫氰酸铬铵试液5滴,即生成淡红色沉淀(2)取本品约10mg,加稀盐酸1ml和水4ml使溶解后,滴加高锰酸钾试液1滴,紫色即消失。(3)取本品适量,加o.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0
头孢克肟胶囊的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品内容物适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)制成每1ml中约含头孢克肟(按C16H15NOS2计)10gg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在288nm的波长处有最大
头孢克洛胶囊的检查和鉴别方法
鉴别取本品内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含头孢克洛(按C15H14CN3O4S计)2mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照头孢克洛项下的鉴别(1)或(2)项试验,应显相同的结果检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,称取适量(约
头孢克肟颗粒的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)溶解并稀释制成每lml中约含头孢克肟(按CsH1sN3O7S2计)104g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在288nm的波长
头孢克洛颗粒的检查和鉴别方法
鉴别取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含头孢克洛(按CsH14ClN3O4S计)2mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照头孢克洛项下的鉴别(1)或(2)项试验,应显相同的结果。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含头孢克洛(按C15H14ClN3O4S计)25mg的混悬液,依法测定(通则
乙胺嘧啶片的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于乙胺嘧啶mg),加稀硫酸2ml,加热使乙胺嘧啶溶解,放冷,滤过,滤液加碘化汞钾试液2滴,即生成乳白色沉淀。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm的波长处有最大吸收,在261nm的长处有最小吸收。(3)取本品的细粉适量(约
牛磺酸片的鉴别和检查方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于牛磺酸0.5g),加水10ml,振摇使溶解,滤过。取滤液2ml,调节pH值至中性加茚三酮试液1ml,在水浴中加热,溶液显蓝紫色检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
卡托普利片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于卡托普利50mg),加乙醇4ml振摇使卡托普利溶解,滤过,滤液照卡托普利项下的鉴别(1)试验,显相同的反应2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查卡托普利二硫化物(杂质Ⅰ)照高效液相色谱法(通则0512)测定。
尼莫地平片的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于尼莫地平40mg),加乙醇5ml,振摇使尼莫地平溶解,滤过,取续滤液约3ml,加新制的5%硫酸亚铁铵溶液2ml,加1.5mo/L硫酸溶液1滴与0.5mol/L氢氧化钾溶液1ml,强烈振摇,1分钟内沉淀由灰绿色变为红棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶
关于曲克芦丁脑蛋白水解物注射液的简介
曲克芦丁脑蛋白水解物注射液，适应症为用于治疗脑血栓、脑栓塞、脑痉挛等急慢性脑血管疾病，以及颅脑外伤及脑外伤及脑血管疾病(脑供血不全、脑梗塞)所引起的脑功能障碍等后遗症；闭塞性周围血管疾病、血栓性静脉炎、毛细血管出血以及血管通透性升高引起的水肿。
曲尼司特片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。避光操作。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH6.8)900ml为溶出介质,转速为每分钟150转,依法操作,经25分钟时取样供试品溶液取溶出液5ml,滤过,精密量取续滤液1ml,置25ml量瓶中,加无水乙醇0.5ml,用溶出介质稀释至刻度,摇匀。对照品
盐酸曲马多片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下细粉适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸曲马多2mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml与对照品溶液3ml,置同一100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、
盐酸舍曲林片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512测定供试品溶液取本品细粉适量,加流动相使盐酸舍曲林溶解并稀释制成每1ml中约含舍曲林0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1m,置100mn量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液5ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至
曲安西龙片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置25ml量瓶中,加甲醇适量,超声使曲安西龙溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定,计算每片的含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931
氨曲南的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜中溶解,在水或甲醇中微溶,在乙醇中极微溶解,在乙酸乙酯中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为26°至-32鉴别(1)在含量测定项下记录
盐酸舍曲林的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定在266nm、274nm和282nm的波长处有最大吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集835图)一致(3)本品的乙醇水(1:1)溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
恩曲他滨的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在235nm与280nm的波长处有最大吸收;吸收系数(E)分别为325~355与350~380。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一
醋酸奥曲肽的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1mg,加水1ml溶解,加双缩脲试液(取硫酸铜0.15g,加酒石酸钾钠0.6g,加水50ml使溶解,在搅拌下加入10%氢氧化钠溶液30ml,加水至100m1)1ml,即显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查酸度取
盐酸曲马多的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约2mg,加枸橼酸醋酐试液3~4滴在约90℃的水浴中加热3~5分钟,即显紫红色。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含80g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在270nm的波长处有最大吸收,在241nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图
曲安奈德注射液的鉴别和检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品适量(约相当于曲安奈德50mg),用乙醚提取2次,每次10ml,弃去乙醚液,分取水层,滤过,残渣用少量水洗涤后,置105℃千燥1小时。取干燥残渣用无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含12g的溶
曲尼司特片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于曲尼司特50mg),加N,N-二甲基甲酰胺5ml,振摇使曲尼司特溶解,加水5ml,混匀,滤过,取滤液2ml,加高锰酸钾试液1ml,振摇,红色即消失,产生棕褐色沉淀。(2)取本品的细粉适量,加无水乙醇适量使曲尼司特溶解,滤过,取滤液,加无水乙醇稀释制成每1ml含曲尼司特
盐酸舍曲林片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加乙醇使盐酸舍曲林溶解并稀释制成每1ml中约含舍曲林0.2mg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm、274nm与282nm的波长处有最大吸收。
盐酸曲马多片的鉴别方法
(1)取本品4片,研细,加水5ml,振摇使溶解,滤过,取滤液2滴,置小试管中,于80℃水浴上蒸干,加枸橼酸醋酐试液(2→1001滴,置80~90℃水浴中加热3~5分钟,即显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取(1)项下的滤液显
曲安西龙片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量(约相当于曲安西龙10mg),置50ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使曲安西龙溶解后,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光
关于曲克芦丁脑蛋白水解物注射液的成分介绍
一、曲克芦丁脑蛋白水解物注射液的成份： 本品为复方制剂，为曲克芦丁与猪脑提取物制成的灭菌水溶液。其组份为曲克芦丁(C33H42O19)。活性多肽、多种氨基酸、核酸等。每1ml含曲克芦丁(C33H42O19)应为40mg，含总氮应为0.50mg，含多肽应为1.91mg，含核酸应不低于0.8mg。