水杨酸钠片的适应症及性状
适应症 曾用于风湿热及类风湿关节炎的治疗，现已少用。 性状 本品为白色或微淡红色片，遇光易变质。......阅读全文
水杨酸钠片的注意事项
（1）肝肾功能不全患者慎用。 （2） 消化性溃疡患者慎用。 （3） 同服碳酸氢钠可使本品血药浓度下降而减低疗效。 （4） 注意高钠对疾病的影响。 （5） 曾用于风湿热及类风湿关节炎的治疗，现已少用。 孕妇及哺乳期妇女用药： 水杨酸钠易透过胎盘，可诱发畸胎，故孕妇禁用。
水杨酸钠片的规格及贮藏
规格 （1）0.3g （2）0.5g 贮藏 遮光，密封保存。
水杨酸钠片的药理作用
本品的活性成分为水杨酸，其作用机制与阿司匹林相似，通过抑制环氧合酶，减少前列腺素的合成，起到抗炎、抗风湿和解热镇痛作用。其抗炎抗风湿作用与阿司匹林相似，但解热、镇痛作用较弱。本品无抗血小板聚集作用。急性毒性试验结果：大鼠腹腔注射LD50为780mg/Kg。
水杨酸钠片的不良反应介绍
本品的主要不良反应是胃肠道反应和水杨酸反应，表现为恶心、呕吐、头痛、眩晕、耳鸣及听力、视力减退。
水杨酸钠片的药物相互作用
（1）本品与其他水杨酸类药物合用时，可增强它们的毒性。 （2）本品与双香豆素合用时，因从血浆蛋白结合部位置换后者，提高游离型双香豆素血浓度，增强其抗凝作用，易致出血。 （3）本品也可置换磺脲类降血糖药甲磺丁脲，增强其降血糖作用，易致低血糖反应。 （4）与肾上腺皮质激素合用，也因蛋白置换而使
水杨酸钠片的类别及适应症
类别 解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药 适应症 曾用于风湿热及类风湿关节炎的治疗，现已少用。
水杨酸钠片的适应症及性状
适应症 曾用于风湿热及类风湿关节炎的治疗，现已少用。 性状 本品为白色或微淡红色片，遇光易变质。
关于对氨基水杨酸钠片的基本介绍
对氨基水杨酸钠片，适应症为适用于结核分枝杆菌所致的肺及肺外结核病。本品仅对分枝杆菌有效，单独应用时结核杆菌对本品能迅速产生耐药性，因此必须与其他抗结核药合用。链霉素和异烟肼与本品合用时能延缓结核杆菌对前二者耐药性的产生。本品对不典型分枝杆菌无效。主要用作二线抗结核药物。 对氨基水杨酸钠。 化
关于对氨基水杨酸钠片的基本介绍
对氨基水杨酸钠片，适应症为适用于结核分枝杆菌所致的肺及肺外结核病。本品仅对分枝杆菌有效，单独应用时结核杆菌对本品能迅速产生耐药性，因此必须与其他抗结核药合用。链霉素和异烟肼与本品合用时能延缓结核杆菌对前二者耐药性的产生。本品对不典型分枝杆菌无效。主要用作二线抗结核药物。 对氨基水杨酸钠。 化
简述对氨基水杨酸钠片适应症
对氨基水杨酸钠片适应症，适用于结核分枝杆菌所致的肺及肺外结核病。 本品仅对分枝杆菌有效，单独应用时结核杆菌对本品能迅速产生耐药性，因此必须与其他抗结核药合用。链霉素和异烟肼与本品合用时能延缓结核杆菌对前二者耐药性的产生。本品对不典型分枝杆菌无效。主要用作二线抗结核药物。
水杨酸钠片的药代动力学
本品为阿司匹林的代谢产物，口服后吸收迅速、完全，可分布于全身各组织，也能渗入关节腔和脑脊液。在肝脏代谢，代谢产物主要为水杨尿酸和葡糖醛酸结合物，小部分为龙胆酸。本品为阿司匹林的代谢产物，根据阿司匹林的药代动力学研究发现，水杨酸的血浆蛋白结合率为65%～90%，主要从肾脏排泄，小剂量服用时T1/2
关于对氨基水杨酸钠片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 对孕妇未证实有特殊不良反应，同时联合疗法对于胎儿的影响目前尚不清楚，但必须充分权衡利弊后选用。氨基水杨酸类可由乳汁中排泄，哺乳期妇女须权衡利弊后选用。 2、儿童用药 严格按儿童用法用量服用。 3、药理毒理 只对结核杆菌有抑菌作用。本品为对氨基苯甲酸(PA
关于对氨基水杨酸钠片的用法用量介绍
适应症：适用于结核分枝杆菌所致的肺及肺外结核病。本品仅对分枝杆菌有效，单独应用时结核杆菌对本品能迅速产生耐药性，因此必须与其他抗结核药合用。链霉素和异烟肼与本品合用时能延缓结核杆菌对前二者耐药性的产生。本品对不典型分枝杆菌无效。主要用作二线抗结核药物。 规格：0.5g 用法用量：口服 成人
对氨基水杨酸钠肠溶片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作,临用新制。供试品溶液取含量测定项下细粉适量(约相当于对氨基水杨酸钠100mg),精密称定,置100ml量瓶中,加流动相使对氨基水杨酸钠溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度
对氨基水杨酸钠肠溶片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于对氨基水杨酸钠100mg),置100ml量瓶中,加流动相使对氨基水杨酸钠溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取对氨基
对氨基水杨酸钠肠溶片的基本性状
本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色或类白色。
对氨基水杨酸钠肠溶片的鉴别方法
(1)取本品,除去包衣,研细,取适量(约相当于对氨基水杨酸钠1g),加水25ml,搅拌使对氨基水杨酸钠溶解,滤过,滤液蒸干,照对氨基水杨酸钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
概述对氨基水杨酸钠片的药物相互作用
1．对氨基苯甲酸与本品有拮抗作用，两者不宜合用。 2．本品可增强抗凝药(香豆素或茚满二酮衍生物)的作用，因此在用对氨基水杨酸类时或用后，口服抗凝药的剂量应适当调整。 3．与乙硫异烟胺合用时可增加不良反应。 4．丙磺舒或苯磺唑酮与氨基水杨酸类合用可减少后者从肾小管的分泌量，导致血药浓度增高和
使用对氨基水杨酸钠片的注意事项介绍
1．交叉过敏反应，对其他水杨酸类包括水杨酸甲酯(冬青油)或其他含对氨基苯基团(如某些磺胺药和染料)过敏的患者对本品亦可呈过敏。 2．对诊断的干扰：使硫酸铜法测定尿糖出现假阳性；使尿液中尿胆原测定呈假阳性反应(氨基水杨酸类与Ehrlich试剂发生反应，产生橘红色混浊或黄色，某些根据上述原理做成的
对氨基水杨酸钠肠溶片的类别和贮藏方法
类别同对氨基水杨酸钠。规格0.5g贮藏遮光,密封保存。
简述对氨基水杨酸钠片的药代动力学
自胃肠道吸收良好。较其他水杨酸类吸收更为迅速。吸收后迅速分布至各种体液中，在胸水中达到很高浓度，但脑脊液中的浓度很低。本品迅速弥散至肾、肺和肝组织，在干酪样组织中可达较高浓度。蛋白结合率低(15%)。口服后1～2小时血药浓度达峰值，持续时间约4小时，t1/2为45～60分钟，肾功能损害者可达23
对氨基水杨酸钠肠溶片的性状和鉴别方法
性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取适量(约相当于对氨基水杨酸钠1g),加水25ml,搅拌使对氨基水杨酸钠溶解,滤过,滤液蒸干,照对氨基水杨酸钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对
对氨基水杨酸钠肠溶片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取适量(约相当于对氨基水杨酸钠1g),加水25ml,搅拌使对氨基水杨酸钠溶解,滤过,滤液蒸干,照对氨基水杨酸钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效
水杨酸钠的计算化学数据
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：无 2、氢键供体数量：1 3、氢键受体数量：3 4、可旋转化学键数量：1 5、互变异构体数量：4 6、拓扑分子极性表面积：60.4 7、重原子数量：11 8、表面电荷：0 9、复杂度：138 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中
水杨酸钠半衰期测定结果
化学范畴的半衰期不甚了解..你问的应该是水杨酸钠血浆药物半衰期吧，半衰期为15～20分钟; 水杨酸盐的半衰期长短取决于剂量的大小和尿pH, 一次服小剂量时约为2～3小时; 大剂量时可达20小时以上, 反复用药时可达5～18小时 。一次口服阿司匹林0.65g后,在乳汁中的水杨酸盐半衰期为3.8～12.
水杨酸钠半衰期测定结果
化学范畴的半衰期不甚了解..你问的应该是水杨酸钠血浆药物半衰期吧，半衰期为15～20分钟; 水杨酸盐的半衰期长短取决于剂量的大小和尿pH, 一次服小剂量时约为2～3小时; 大剂量时可达20小时以上, 反复用药时可达5～18小时 。一次口服阿司匹林0.65g后,在乳汁中的水杨酸盐半衰期为3.8～12.
怎样测试水杨酸钠的含量
1、用碱滴定酚羟基。2、用酸滴定羧基负离子。我们知道，酚羟基的酸性非常弱；羧酸的酸性比较强，那么羧基负离子的碱性就非常弱。根据分析化学原理可知，过弱的酸碱是不能用酸碱滴定法测量的，所以这两种方法都不可行，即不能使用酸碱滴定法。合理而又简便的方法是用分光光度法，据文献报道，水杨酸钠在296nm处有较强
水杨酸钠半衰期测定结果
化学范畴的半衰期不甚了解..你问的应该是水杨酸钠血浆药物半衰期吧，半衰期为15～20分钟; 水杨酸盐的半衰期长短取决于剂量的大小和尿pH, 一次服小剂量时约为2～3小时; 大剂量时可达20小时以上, 反复用药时可达5～18小时 。一次口服阿司匹林0.65g后,在乳汁中的水杨酸盐半衰期为3.8～12.
水杨酸钠半衰期测定结果
化学范畴的半衰期不甚了解..你问的应该是水杨酸钠血浆药物半衰期吧，半衰期为15～20分钟; 水杨酸盐的半衰期长短取决于剂量的大小和尿pH, 一次服小剂量时约为2～3小时; 大剂量时可达20小时以上, 反复用药时可达5～18小时 。一次口服阿司匹林0.65g后,在乳汁中的水杨酸盐半衰期为3.8～12.
对氨基水杨酸钠的检查方法
酸碱度取本品0.40g,加水20m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~8.5溶液的澄清度与颜色取样品1.0g(供口服用)或2.0g(供注射用),加水10m1溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色6号标准比色液(通则09