羟乙膦酸钠片的药物相互作用
1 抗酸药和导泻剂因常含钙或其他金属离子如镁，铁等而会影响本药吸收。 2 与氨基糖苷类合用会诱发低钙血症。......阅读全文
羟乙膦酸钠片的药物相互作用
1 抗酸药和导泻剂因常含钙或其他金属离子如镁，铁等而会影响本药吸收。 2 与氨基糖苷类合用会诱发低钙血症。
羟乙膦酸钠片的成分介绍
本品主要成份为羟乙磷酸钠。
羟乙膦酸钠片的药理作用
本品是骨代谢调节剂,能进入骨基质羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体，药物被释放，能抑制破骨细胞活性，并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收效应，防止骨质的丢失。
羟乙膦酸钠片的成分及性状
成份 本品主要成份为羟乙磷酸钠。 性状 本品为白色片剂。
服用羟乙膦酸钠片的注意事项
1.本品需间隙、周期服药，服药2周后需停药11周为1周期。停药期间需补充钙剂，然后重新开始第2周期。 2.服药2小时内，避免服用高钙食品以及含矿物质的维生素或抗酸药。 3.肾功能损害者、孕妇及哺乳期妇女慎用。 4.如出现皮肤瘙痒、皮疹等过敏症状时应停止用药。
利塞膦酸钠片的药物相互作用
没有有关本品特殊的药物间相互作用的报道。本品不被代谢，也不诱导或抑制肝细胞色素酶P450。 钙剂 /抗酸剂 本品与钙剂、抗酸剂以及含二价阳离子的口服制剂同服，会影响本品的吸收。 激素替代治疗 如运用得当，本品可与激素联合使用。 阿司匹林/非甾体抗炎药 在5700名病人参加的本品III期临床试验中
羟乙膦酸钠片的药代动力学
据报道正常成人一次口服20mg/kg，1小时后血清中浓度达到最高，半衰期为2小时，24小时后为0.03(g/ml，连续服药7天未见积蓄倾向。吸收率约6%，进入体内后在骨及肾脏中浓度最高，随尿液排出8%～16%，随粪便排出82%～94%。[1]
阿仑膦酸钠片的药物相互作用
如果同时服用钙补充制剂、抗酸药物和其它口服药物可能会干扰该品吸收。因此，病人在服用该品以后，必须等待至少半小时后，才可服用其它药物。 预计无其它具有临床意义的药物相互作用。 两项为期一或两年的临床研究对绝经后骨质疏松妇女同时应用激素替代治疗（雌激素±孕激素）（静脉同时经皮给药或口服给药）和该
简述膦甲酸钠注射液的药物相互作用
1．本品与其他肾毒性药如氨基糖苷类抗生素、两性霉素B等合用时可增加肾毒性。 2．与戊烷脒注射剂(静脉)合用，可能有发生贫血的危险。引起低血钙、低血镁和肾毒性。 3．与齐夫多定合用可能加重贫血，但未发现加重骨髓抑制的现象。
利塞膦酸钠片的禁忌
以下患者禁用。 1. 已知对本品过敏者； 2. 低钙血症患者； 3. 30分钟内难以坚持站立或端坐位者。
利塞膦酸钠片的性状
本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
简述膦甲酸钠的相互作用
1、与静脉用喷他脒合用可引起低钙血症。 2、避免与氨基糖甙类、两性霉素B肾毒性药物合用以免加重肾损害。 3、与利托那韦和/或沙奎那韦合用可引起肾功能损害。 4、本品可引起低钙血症，与已知能影响血钙的药物合用时应慎重。DTB4FA8SP类。
水杨酸钠片的药物相互作用
（1）本品与其他水杨酸类药物合用时，可增强它们的毒性。 （2）本品与双香豆素合用时，因从血浆蛋白结合部位置换后者，提高游离型双香豆素血浓度，增强其抗凝作用，易致出血。 （3）本品也可置换磺脲类降血糖药甲磺丁脲，增强其降血糖作用，易致低血糖反应。 （4）与肾上腺皮质激素合用，也因蛋白置换而使
简述丙戊酸钠片的药物相互作用
（1）饮酒可加重镇静作用。 （2）全麻药或中枢神经抑制药与丙戊酸合用，前者的临床效应可更明显。 （3）与抗凝药如华法林或肝素等，以及溶血栓药合用，出血的危险性增加。 （4）与阿司匹林或双嘧达莫合用，可由于减少血小板凝聚而延长出血时间。 （5）与苯巴比妥类合用，后者的代谢减慢，血药浓度上升
利塞膦酸钠片的药理毒理
药理作用 利塞膦酸钠能够与骨中羟磷灰石结合，具有抑制骨吸收的作用。在细胞水平，本品抑制破骨细胞。破骨细胞通常存在于骨表面上，但不具有明显的吸收活性。对大鼠、狗、小猪进行组织形态测定，发现本品可减少骨转换（活化频率，即骨组织重构部位被活化的速率）和骨再塑部位的吸收。 动物试验提示，本品可抑制骨质疏
利塞膦酸钠片的成分介绍
本品的主要成份为利塞膦酸钠，其化学名称为2-（3-吡啶基）-1-羟基乙烷-1，1-双膦酸单钠盐。 其结构式为： 分子式：C 7H 10NO 7P 2Na 2.5H 2O 分子量：350.13
利塞膦酸钠片的适应症
本品用于治疗和预防绝经后妇女的骨质疏松症。
利塞膦酸钠片的贮藏及包装
贮藏 密封保存。 包装 塑料包装， 30片/瓶。
利塞膦酸钠片的不良反应
1. 消化系统 可引起上消化道紊乱，表现为吞咽困难、食道炎、食道或胃溃疡，还可引起腹泻、腹痛、恶心、便秘等； 2. 其它如流感样综合症、头痛、头晕、皮疹、关节痛等。
利塞膦酸钠片的成分及性状
成份 本品的主要成份为利塞膦酸钠，其化学名称为2-（3-吡啶基）-1-羟基乙烷-1，1-双膦酸单钠盐。 其结构式为： 分子式：C 7H 10NO 7P 2Na 2.5H 2O 分子量：350.13 性状 本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
利塞膦酸钠片的药理作用
药理作用 利塞膦酸钠能够与骨中羟磷灰石结合，具有抑制骨吸收的作用。在细胞水平，本品抑制破骨细胞。破骨细胞通常存在于骨表面上，但不具有明显的吸收活性。对大鼠、狗、小猪进行组织形态测定，发现本品可减少骨转换（活化频率，即骨组织重构部位被活化的速率）和骨再塑部位的吸收。 动物试验提示，本品可抑制骨质疏
利塞膦酸钠片的注意事项
1. 服药后2小时内，避免食用高钙食品（例如牛奶或奶制品）以及服用补钙剂或含铝、镁等的抗酸药物。 2. 不宜与阿斯匹林或非甾体抗炎药同服。 3. 重度肾功能损害者慎用本品。 4. 饮食中钙、维生素D摄入不足者，应加服这些药品。 5. 勿嚼碎或吸吮本品。
关于丙戊酸钠片糖衣的药物相互作用介绍
1、本品能抑制苯妥英钠、苯巴比妥、扑米酮、乙琥胺的代谢，使血药浓度升高。 2、本品与氯硝西泮合用可引起失神性癫痫状态，不宜合用。 3、制酸药可降低本品的血药浓度。 4、阿斯匹林能增加本品的药效和毒性作用。 5、与抗凝药如华法林或肝素等、以及溶血栓药合用，出血的危险性增加。 6、与卡马西
概述丙戊酸钠缓释片的药物相互作用
在服用本品的同时服用诱导发作的药物、或减低发作阈值的药物时应仔细考量，根据潜在风险的严重程度可确定不使用或禁用。这类药品主要包括大多数抗抑郁药（丙咪嗪、SSRI)、安定药（酚噻嗪和苯丁酮类药物〉、美尔奎宁（见后面章节〉、丁环螺酮、曲马多等。 1、禁止的联合应用： （1）与美尔奎宁合用： 癫
概述对氨基水杨酸钠片的药物相互作用
1．对氨基苯甲酸与本品有拮抗作用，两者不宜合用。 2．本品可增强抗凝药(香豆素或茚满二酮衍生物)的作用，因此在用对氨基水杨酸类时或用后，口服抗凝药的剂量应适当调整。 3．与乙硫异烟胺合用时可增加不良反应。 4．丙磺舒或苯磺唑酮与氨基水杨酸类合用可减少后者从肾小管的分泌量，导致血药浓度增高和
概述双氯芬酸钠肠溶片的药物相互作用
双氯芬酸钠肠溶片和/或其他剂型的双氯芬酸存在以下的相互作用。 锂制剂：与锂制剂同时使用，双氯芬酸可提高血浆锂剂浓度。 应当检测血浆锂剂水平。 地高辛： 与地高辛同时使用，双氯芬酸可提高血浆地高辛浓度。应当检测血浆地高辛水平。 利尿剂和抗高血压药物： 与其它非甾体类抗炎药相似，双氯芬酸与利尿
利塞膦酸钠片的适应症及规格
适应症 本品用于治疗和预防绝经后妇女的骨质疏松症。 规格 5mg（以C 7H 10NO 7P 2Na计）。
利塞膦酸钠片的性状及适应症
性状 本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 适应症 本品用于治疗和预防绝经后妇女的骨质疏松症。
利塞膦酸钠片的药代动力学
本品的药代动力学特点如下： 吸收 本品口服后由上消化道迅速吸收，血药浓度达峰时间（Tmax）约为服药后1小时，在一定剂量范围内（单剂量给药：2.5～30mg，多剂量给药：2.5～5mg），吸收呈剂量依赖性。连续用药57天内可达到稳态血浆浓度。利塞膦酸钠片的平均绝对口服生物利用度为0.63%（90
关于利塞膦酸的药物相互作用介绍
没有有关本品特殊的药物间相互作用的报道。本品不被代谢，也不诱导或抑制肝细胞色素酶P450。 钙剂/抗酸剂 本品与钙剂、抗酸剂以及含二价阳离子的口服制剂同服，会影响本品的吸收。 激素替代治疗 如运用得当，本品可与激素联合使用。 阿司匹林/非甾体抗炎药 在5700名病人参加的本品III期临床试