阿仑膦酸钠片的药物相互作用

如果同时服用钙补充制剂、抗酸药物和其它口服药物可能会干扰该品吸收。因此,病人在服用该品以后,必须等待至少半小时后,才可服用其它药物。 预计无其它具有临床意义的药物相互作用。 两项为期一或两年的临床研究对绝经后骨质疏松妇女同时应用激素替代治疗(雌激素±孕激素)(静脉同时经皮给药或口服给药)和该品进行了评价。与单独应用相比,联合应用激素替代治疗和该品能更多地增加骨量,更多地降低骨转换。在这些研究中,联合治疗与单独治疗在安全性和可耐受性方面是一致的。 特异性相互作用研究尚未进行。在治疗男性和绝经后妇女的骨质疏松症的研究中,该品已与各种常用处方药同时使用,无明确的临床不良相互作用。......阅读全文

阿仑膦酸钠片的药物相互作用

  如果同时服用钙补充制剂、抗酸药物和其它口服药物可能会干扰该品吸收。因此,病人在服用该品以后,必须等待至少半小时后,才可服用其它药物。  预计无其它具有临床意义的药物相互作用。  两项为期一或两年的临床研究对绝经后骨质疏松妇女同时应用激素替代治疗(雌激素±孕激素)(静脉同时经皮给药或口服给药)和该

阿仑膦酸钠片的介绍

  阿仑膦酸钠片,是骨代谢调节剂,为氨基二膦酸盐,与骨内羟磷灰石有强亲和力。能进入骨基质羟磷灰石晶体中,当破骨细胞溶解晶体,药物被释放,能抑制破骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。其特点是抗骨吸收活性强,无骨矿化抑制作用。

阿仑膦酸钠片的作用机理

  动物研究发现该品有下述作用方式。在细胞水平,阿仑膦酸钠对骨吸收部位特别是破骨细胞作用的部位有亲嗜性。正常情况下,破骨细胞粘附于骨表面但边缘并不粗糙,而粗糙的边缘则是骨吸收活跃的标志。阿仑膦酸钠不影响破骨细胞的聚集或粘附,但它确实能抑制破骨细胞的活性。小鼠体内进行的有关标记有放射活性的[3H]阿仑

阿仑膦酸钠片的检查方法

含量均匀度(10mg规格)取本品1片,置25ml量瓶中,加水适量超声使阿仑膦酸钠溶解,用水稀释至刻度,摇匀,以转速为每分钟3000转离心3分钟,取上清液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定,计算每片的含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法[通则0931第三

阿仑膦酸钠片的用法用量

  该品只能在每周固定的一天晨起时使用。为尽快将药物送至胃部,降低对食道的刺激,该品应在清晨用一满杯白水送服,并且在服药后至少30分钟之内和当天第一次进食前,病人应避免躺卧。该品不应在就寝时及清早起床前服用。否则会增加发生食道不良反应的危险(见[注意事项])。  如食物中摄入不足,所有骨质疏松患者都

阿仑膦酸钠片的注意事项

  和其它二磷酸盐一样,该品可能对上消化道粘膜产生局部刺激。  在服用该品的病人中,已报告的食管不良事件有食管炎、食管溃疡和食管糜烂,罕有食管狭窄或穿孔的报告。其中有些病例,因这些不良事件而需住院治疗。因此,医生应该警惕可能发生食管反应的任何症状和体征,应指导病人如果出现吞咽困难、吞咽痛、胸骨后疼痛

阿仑膦酸钠片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于阿仑膦酸0.2g),加水10ml振摇使溶解,滤过,取续滤液1ml,加氢氧化钠试液使呈碱性,加茚三酮试液1ml,加热煮沸数分钟,即显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

阿仑膦酸钠片的基本性状

本品为白色或类白色片。

阿仑膦酸钠片的适应症

  适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症,以预防髋部和脊柱骨折(椎骨压缩性骨折)。  适用于治疗男性骨质疏松以增加骨量。

阿仑膦酸钠片的含量测定方法

照离子色谱法(通则0513)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于阿仑膦酸20mg),置50m1量瓶中,加水适量超声使阿仑膦酸钠溶解,用水稀释至刻度,摇匀,以转速为每分钟3000转离心3分钟,取上清液,滤过,取续滤液对照品溶液取阿仑膦酸钠对照品适量,精密称定,加水适

阿仑膦酸钠片的类别及贮藏方法

类别同阿仑膦酸钠规格按C4H13NOP2计(1)10mg(2)70mg贮藏密封保存

阿仑膦酸钠肠溶片的检查方法

含量均匀度(10mg规格)取本品1片,置25ml量瓶中,加水适量超声使阿仑膦酸钠溶解,用水稀释至刻度,摇匀,以转速为每分钟3000转离心3分钟,取上清液滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定,计算每片的含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法[通则0931第三法

阿仑膦酸钠片的鉴别及检查方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于阿仑膦酸0.2g),加水10ml振摇使溶解,滤过,取续滤液1ml,加氢氧化钠试液使呈碱性,加茚三酮试液1ml,加热煮沸数分钟,即显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查含量均匀度(10mg规格)取本

简述地塞米松片的药物相互作用

  1.与巴比妥类、苯妥英、利福平同服,本品代谢加速,作用减弱。  2.与水杨酸类药合用,可降低水杨酸盐的血药浓度。  3.可减弱抗凝血剂、口服降糖药作用,应调整剂量。  4.与利尿剂(保钾利尿剂除外)合用可引起低钾血症,应注意用量。

金水宝片的药物相互作用

  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

简述卡托普利片的药物相互作用

  1.与利尿药同用使降压作用增高,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。   2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。   3.与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。   4.与内源性前列腺素合成抑制剂

概述利福平片的药物相互作用

  1、饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加,并增加利福平的代谢,需调整利福平剂量,并密切观察患者有无肝毒性出现。  2、对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收,导致其血药浓度减低;如必须联合应用时,两者服用间隔至少6小时。  3、本品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加,尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。

女金片的药物相互作用

  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

复方黄芩片的药物相互作用

  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

灰黄霉素片的药物相互作用

  1.本品与乙醇同服可出现心动过速、出汗、皮肤潮红等,故两者不宜同用。 2.与华法林、香豆素类等抗凝药合用时,本品可能使前两药肝代谢增强,而使抗凝药的作用减弱,故需监测凝血酶原时间以调整剂量。 3.与扑米酮、苯巴比妥类药物合用时可使本品的抗真菌作用减弱,可能与巴比妥类使该药的吸收减少,并由于诱导肝

金鸣片的药物相互作用

  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

简述利血平片的药物相互作用

  1.利血平片与乙醇或中枢神经抑制剂合用可加重中枢抑制作用。  2.利血平片与其它降压药或利尿药合用可加强降压作用,需进行剂量调整;与β-阻滞剂合用可使后者作用增强。  3.利血平片与洋地黄或奎尼丁合用,大剂量时可引起心律失常。  4.利血平片与左旋多巴合用可使多巴胺耗竭,导致帕金森病。  5.利

复方茶碱片的药物相互作用

  1.苯巴比妥、苯妥英钠、利福平,可刺激茶碱肝中代谢,结果加快茶碱的清除率;茶碱也干扰苯妥英钠的吸收,两者血浆中浓度下降,合用时应调整剂量。2.与咖啡因或其他黄嘌呤类药并用,可增加其作用和毒性。

盐酸美沙酮片的药物相互作用

  苯妥英钠和利福平等能促使肝细胞微粒体酶的活动增强,因而本品在体内的降解代谢加快,用量应相应增加。

概述酮康唑片的药物相互作用

  1.影响酮康唑吸收的药物  引起患者胃酸减少的药物会使本品的吸收下降。  2.影响酮康唑代谢的药物  酮康唑主要通过CYP3A4代谢。酶诱导药物,如利福平、利福布丁、卡马西平、异烟肼、奈韦拉平和苯妥英,会明显降低酮康唑的生物利用度而降低疗效。因此,不建议与强酶诱导剂合用。  利托那韦会增加酮康唑

简述布洛芬片的药物相互作用

  1.饮酒或与其他非甾体类消炎药同用时增加胃肠道副作用,并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。   2.与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时,药效不增强,而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。   3.与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。

简述洛伐他汀片的药物相互作用

  本品与口服抗凝药合用可使凝血酶原时间延长,使出血的危险性增加。  本品与免疫抑制剂如环孢素、阿奇霉素、克拉霉素、红霉素、达那唑、伊曲康唑、吉非罗齐、烟酸等合用可增加肌溶解和急性肾功能衰竭发生的危险。  考来替泊、考来烯胺可使本品的生物利用度降低,故应在服用前者4小时后服用本品。

概述丙磺舒片的药物相互作用

  (1)饮酒,氯噻酮、利尿酸、呋塞米、吡嗪酰胺以及噻嗪类等利尿药可增加血清尿酸浓度,本品与这些药同用时需注意调整用量,以控制高尿酸血症。  (2)与阿司匹林或其他水杨酸盐同用时,可抑制本品的排尿酸作用。  (3)与吲哚美辛、氨苯砜、萘普生等同用时,后者的血药浓度增高,毒性因而加大。  (4)与各类

概述氟康唑片的药物相互作用

  (1)氟康唑片与异烟肼或利福平合用时,可使本品的浓度降低。  (2)氟康唑片与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时,可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖,因此需监测血糖,并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。  (3)高剂量氟康唑片和环孢素合用时,可使环孢素的血药浓度升高,致毒性

概述诺氟沙星片的药物相互作用

  1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。  2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓