肌苷注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每ml约含肌苷20g的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见肌苷含量测定项下。......阅读全文
肌苷注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每ml约含肌苷20g的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见肌苷含量测定项下。
肌苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液,摇匀对照品溶液取肌苷对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对
肌苷胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研磨均匀,精密称取适量(约相当于肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水约7oml,充分振摇使肌苷溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100m1量瓶中,用水稀释至刻度摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条
肌苷片的含量测定方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取肌苷对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml
肌苷的含量测定方法介绍
照高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（10：90）为流动相；检测波长为248nm。取肌苷对照品约10mg，加1mol/L盐酸1ml，80℃水浴加热10分钟，放冷，加1mol/L氢氧化钠1ml，加水至50ml，取20ul注入液相色谱仪，肌苷峰与相邻
肌苷葡萄糖注射液的含量测定方法
肌苷照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含肌苷20g的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见肌苷含量测定项下。葡萄糖取本品,照旋光度测定法(通则0621),在25℃测定,按下式计算C6H12O3·H2O的含量。C=
肌苷葡萄糖注射液的含量测定方法
pH值应为4.0~6.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1m1中约含肌苷0.2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见机苷有关物质项下。
肌苷氯化钠注射液的含量测定方法
肌苷照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml约含肌苷20g的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见肌苷含量测定项下。氯化钠精密量取本品10ml,加硝酸5ml,精密加硝酸银滴定液(0.1mol/L)25ml,再加邻苯二甲酸二
去羟肌苷的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸50m1(如滴定终点不明显,可适当加入醋酐,冰醋酸与醋酐比例不得过1:4,总体积仍为50m1),微热使溶解,放冷,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23
肌苷口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含肌苷20pg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见肌苷含量测定项下
肌苷片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片(如为糖衣片,应除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水约70ml,充分振摇使肌苷溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系
肌苷片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片(如为糖衣片,应除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水约70ml,充分振摇使肌苷溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系
注射用肌苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下混合均匀的内容物适量(约相当于肌苷0.1g),精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含肌苷20gg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见肌苷含量测定项下。
去羟肌苷咀嚼片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于去羟肌苷25mg),加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含去羟肌苷10g的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取去羟肌苷对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含去羟肌苷10μg的
去羟肌苷肠溶胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下内容物混匀,研细,精密称取细粉适量(约相当于去羟肌苷25mg),加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含去羟肌苷10μg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取去羟肌苷对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含去羟肌苷10μ
依托泊苷注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见依托泊苷含量测定项下
肌苷注射液的检查方法
pH值应为8.5~9.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含肌苷0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50m1量瓶中用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见肌苷有关物质项下。限度供
肌苷注射液的鉴别方法
取本品,照肌苷项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果
碘苷的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加0.01mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含30g的溶液测定法取供试品溶液,在279nm的波长处测定吸光度,按C9H1IN2O5的吸收系数(E)为158计算
碘苷的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加0.01mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含30g的溶液测定法取供试品溶液,在279nm的波长处测定吸光度,按C9H1IN2O5的吸收系数(E)为158计算
去乙酰毛花苷注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得。对照品溶液取去乙酰毛花苷对照品,精密称定,加少量甲醇超声溶解后,用流动相定量稀释制成每1m中约含.2mg的溶液。色谱条件、系统适用性要求与测定法见去乙酰毛花苷含量测定项下。
去乙酰毛花苷注射液的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)60ml,置沸水浴上加热使溶解,冷却,加酚酞指示液数滴与新沸过的冷水20ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时加新沸过的冷水100ml继续滴定至终点。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于40.25mg的C24
肌苷注射液的类别及贮藏方法
类别同肌苷。规格(1)2ml:50mg(2)2ml:100mg(3)5ml100mg(4)5ml:200mg(5)10ml:500mg贮藏遮光,密闭保存。
肌苷注射液的鉴别及检查方法
鉴别取本品,照肌苷项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果检查pH值应为8.5~9.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含肌苷0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50m1量瓶中用水稀释至刻度,摇匀。系统适用
注射用胞磷胆碱钠肌苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于胞磷胆碱钠0.25g),置100ml量瓶中,加水振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,滤过肌苷对照品溶液取肌苷对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀
淫羊藿含量测定方法（淫羊藿苷）
淫羊藿为小檗科植物淫羊藿Epimedium brevicornum Maxim、箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum(Sieb. Et Zucc.) Maxim、柔毛淫羊藿Epimedium pubescens Maxim、巫山淫羊藿Epimedium wushanense
淫羊藿含量测定方法（淫羊藿苷）
淫羊藿为小檗科植物淫羊藿Epimedium brevicornum Maxim、箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum(Sieb. Et Zucc.) Maxim、柔毛淫羊藿Epimedium pubescens Maxim、巫山淫羊藿Epimedium wushanen
淫羊藿含量测定方法（淫羊藿苷）
淫羊藿为小檗科植物淫羊藿Epimedium brevicornum Maxim、箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum(Sieb. Et Zucc.) Maxim、柔毛淫羊藿Epimedium pubescens Maxim、巫山淫羊藿Epimedium wushanense T.
淫羊藿含量测定方法（淫羊藿苷）
淫羊藿为小檗科植物淫羊藿Epimedium brevicornum Maxim、箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum(Sieb. Et Zucc.) Maxim、柔毛淫羊藿Epimedium pubescens Maxim、巫山淫羊藿Epimedium wushanense T.
肌苷的来源、含量和性状
来源、含量本品为9β-9- D-核糖次黄嘌呤。按干燥品计算，含C10H12N4O5应为98.0%～102.0%。性状本品为白色结晶性粉末；无臭，味微苦。本品在水中略溶，在乙醇中不溶，在稀盐酸和氢氧化钠试液中易溶。