多潘立酮的性状及检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。本品在甲醇中极微溶解,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约0.1g,置10ml量瓶中,加N,N二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液适量,用N,N-二甲基甲酰胺定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液系统适用性溶液取多潘立酮与氟哌利多各约15mg,置同一100ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇为流动相A,0.5%醋酸铵溶液为流动相B,按下表进行梯度洗脱。流速为每分钟1.2ml;检测波长为285nm;进样体积10l。时间(分钟流动相A(%)流动相B(%)100系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,多潘立酮与氟哌利多以及其他相邻杂质峰之间的分离度均应符合要求测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图限度供试品溶液色谱图中如......阅读全文
多潘立酮的性状及检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。本品在甲醇中极微溶解,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约0.1g,置10ml量瓶中,加N,N二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液适量,用N,N-二甲基甲酰胺定量稀释制成每1
多潘立酮的性状及检查鉴别方法
鉴别(1)取本品适量,用异丙醇制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在289nm与232nm的波长处有最大吸收,在257nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集606图)一致(3)取本品约20mg与无水碳酸钠0.10g混合,炽灼后放冷
多潘立酮的性状及鉴别方法
鉴别(1)取本品适量,用异丙醇制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在289nm与232nm的波长处有最大吸收,在257nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集606图)一致(3)取本品约20mg与无水碳酸钠0.10g混合,炽灼后放冷
多潘立酮的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约0.1g,置10ml量瓶中,加N,N二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液适量,用N,N-二甲基甲酰胺定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液系统适用性溶液取多潘立酮与氟哌利多各约15mg,置同一100ml量瓶中,加N
多潘立酮片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于多潘立酮25mg),置5oml量瓶中,加流动相约25ml使多潘立酮溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶
多潘立酮的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。本品在甲醇中极微溶解,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。
多潘立酮的类别及贮藏方法
类别胃肠动力药贮藏遮光,密封保存制剂多潘立酮片
多潘立酮的类别及贮藏方法
类别胃肠动力药贮藏遮光,密封保存制剂多潘立酮片
多潘立酮片的性状和鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于多潘立酮10mg),加二氯甲烷-甲醇(1:1)10ml,振摇使多潘立酮溶解,滤过,取续滤液对照品溶液取多潘立酮对照品适量,加二氯甲烷-甲醇(1:1)溶解制成每1ml中含1mg的溶液色谱条件采用硅胶GF25
多潘立酮片的基本性状
本品为白色片。
多潘立酮片的鉴别和检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于多潘立酮10mg),加二氯甲烷-甲醇(1:1)10ml,振摇使多潘立酮溶解,滤过,取续滤液对照品溶液取多潘立酮对照品适量,加二氯甲烷-甲醇(1:1)溶解制成每1ml中含1mg的溶液色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以乙酸乙
多潘立酮的鉴别方法
(1)取本品适量,用异丙醇制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在289nm与232nm的波长处有最大吸收,在257nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集606图)一致(3)取本品约20mg与无水碳酸钠0.10g混合,炽灼后放冷,残
多潘立酮的含量测定方法
取本品约0.35g,精密称定,加冰醋酸40ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于42.59mg的C22H24ClN5O2。
多潘立酮的含量测定方法
取本品约0.35g,精密称定,加冰醋酸40ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于42.59mg的C22H24ClN5O2。
多潘立酮的类别及制剂类型
类别胃肠动力药贮藏遮光,密封保存制剂多潘立酮片
多潘立酮片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适(约相当于多潘立酮10mg),置50m量瓶中,加甲醇适量,超使多潘立酮溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取多潘立酮对照品约10mg
多潘立酮片的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于多潘立酮10mg),加二氯甲烷-甲醇(1:1)10ml,振摇使多潘立酮溶解,滤过,取续滤液对照品溶液取多潘立酮对照品适量,加二氯甲烷-甲醇(1:1)溶解制成每1ml中含1mg的溶液色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以乙酸乙酯二
多潘立酮片的类别和贮藏方法
类别同多潘立酮规格(1)5mg(2)10mg贮藏遮光,密封保存。
EMA建议：服用多潘立酮 警惕心律失常
对于“多潘立酮片”，人们可能很陌生，但是一提到“吗丁啉”，就再熟悉不过了。“消化不良，请吗丁啉帮忙”的广告词，人们耳熟能详。 多潘立酮是药物名，吗丁啉是它的商品名，英文名为Domperidone。吗丁啉是西安杨森药业有限公司旗下的一种促进胃动力、帮助胃健康的药品。在中国，吗丁啉为非处方药品
吡喹酮的性状及检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚或水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为136~141℃检查酸度取本品0.50g,加中性乙醇(对甲基红指示液显中性)15ml溶解后,加甲基红指示液1滴与0.01mol/L氢氧化钠溶液0.10ml,应显黄色有关物质照高效液
吡喹酮的性状及鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在264nm与272mm的波长处有最大吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集190图)一致。性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚或水中不溶。熔点本
淮南市药品检测车查获假药多潘立酮片2批
多潘立酮片用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。患有嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病患者禁用。近日，淮南市药品检测车在谢家集区运行时，在某乡镇卫生院发现2批标示生产单位为西安杨森制药有限公司生产的多潘立酮片（批号为070523320、071011722）说明书折痕与正品不同，
扑米酮的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中微溶,在水或丙酮中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为280~284℃。鉴别(1)取本品0.1g,加变色酸试液5ml,置水浴上加热30分钟,应显紫色。(2)取本品0.1g,加无水碳酸钠0.1g混合后,加热灼烧,即有氨气发生,能使湿润的红色石蕊试纸变为
吡喹酮的性状及鉴别方法
鉴别(1)取本品,加乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在264nm与272mm的波长处有最大吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集190图)一致。性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚或水中不溶。熔点本
利培酮的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末本品在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中略溶。熔点本品的熔点(通则0612)为169~173℃,熔距不得过2℃。鉴别(1)取本品与利培酮对照品各适量,分别加流动相超声使溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,作为供试品溶液与
阿立哌唑的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇、丙酮或乙腈中微溶,在水0.1mo/L盐酸溶液或0.1molL氢氧化钠溶液中几乎不溶。鉴别(1)取阿立哌唑对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下色谱条件试验,取对照品溶液与有关
阿立哌唑胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色粉末鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品内容物适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含16g的溶液,滤过,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在255nm的波长处有最大吸收。
阿立哌唑片的性状及鉴别方法
性状本品为类白色片或着色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1m中约含阿立哌唑16g的溶液,滤过,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在255nm的波长
呋喃唑酮片的性状及鉴别方法
性状本品为黄色片或糖衣片,除去包衣后显黄色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于呋喃唑酮30mg),加乙醇10ml,置水浴中加热5分钟,放冷,滤过,取滤液5ml,加氢氧化钠溶液(1→10)3ml,即显红色。(2)取上述剩余的滤液1ml,在水浴上蒸去乙醇,残渣照呋喃唑酮项下的鉴别(2)项试验,显相同的反
米非司酮的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色结晶性粉末;无臭,无味本品在甲醇或二氯甲烷中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为192~196℃。比旋度取本品,精密称定,加二氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+124至+129鉴别(1)取