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多潘立酮的含量测定方法

取本品约0.35g,精密称定,加冰醋酸40ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于42.59mg的C22H24ClN5O2。......阅读全文

多潘立酮的含量测定方法

取本品约0.35g,精密称定,加冰醋酸40ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于42.59mg的C22H24ClN5O2。

多潘立酮的含量测定方法

取本品约0.35g,精密称定,加冰醋酸40ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于42.59mg的C22H24ClN5O2。

多潘立酮片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适(约相当于多潘立酮10mg),置50m量瓶中,加甲醇适量,超使多潘立酮溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取多潘立酮对照品约10mg

多潘立酮的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约0.1g,置10ml量瓶中,加N,N二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液适量,用N,N-二甲基甲酰胺定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液系统适用性溶液取多潘立酮与氟哌利多各约15mg,置同一100ml量瓶中,加N

多潘立酮的鉴别方法

(1)取本品适量,用异丙醇制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在289nm与232nm的波长处有最大吸收,在257nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集606图)一致(3)取本品约20mg与无水碳酸钠0.10g混合,炽灼后放冷,残

多潘立酮片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于多潘立酮25mg),置5oml量瓶中,加流动相约25ml使多潘立酮溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶

多潘立酮的类别及贮藏方法

类别胃肠动力药贮藏遮光,密封保存制剂多潘立酮片

多潘立酮的性状及检查方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。本品在甲醇中极微溶解,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约0.1g,置10ml量瓶中,加N,N二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液适量,用N,N-二甲基甲酰胺定量稀释制成每1

多潘立酮的类别及贮藏方法

类别胃肠动力药贮藏遮光,密封保存制剂多潘立酮片

多潘立酮片的鉴别方法

(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于多潘立酮10mg),加二氯甲烷-甲醇(1:1)10ml,振摇使多潘立酮溶解,滤过,取续滤液对照品溶液取多潘立酮对照品适量,加二氯甲烷-甲醇(1:1)溶解制成每1ml中含1mg的溶液色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以乙酸乙酯二

多潘立酮片的类别和贮藏方法

类别同多潘立酮规格(1)5mg(2)10mg贮藏遮光,密封保存。

多潘立酮片的鉴别和检查方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于多潘立酮10mg),加二氯甲烷-甲醇(1:1)10ml,振摇使多潘立酮溶解,滤过,取续滤液对照品溶液取多潘立酮对照品适量,加二氯甲烷-甲醇(1:1)溶解制成每1ml中含1mg的溶液色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以乙酸乙

多潘立酮的性状及鉴别方法

鉴别(1)取本品适量,用异丙醇制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在289nm与232nm的波长处有最大吸收,在257nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集606图)一致(3)取本品约20mg与无水碳酸钠0.10g混合,炽灼后放冷

多潘立酮的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。本品在甲醇中极微溶解,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。

多潘立酮片的性状和鉴别方法

性状本品为白色片。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于多潘立酮10mg),加二氯甲烷-甲醇(1:1)10ml,振摇使多潘立酮溶解,滤过,取续滤液对照品溶液取多潘立酮对照品适量,加二氯甲烷-甲醇(1:1)溶解制成每1ml中含1mg的溶液色谱条件采用硅胶GF25

多潘立酮的性状及检查鉴别方法

鉴别(1)取本品适量,用异丙醇制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在289nm与232nm的波长处有最大吸收,在257nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集606图)一致(3)取本品约20mg与无水碳酸钠0.10g混合,炽灼后放冷

多潘立酮的类别及制剂类型

类别胃肠动力药贮藏遮光,密封保存制剂多潘立酮片

多潘立酮片的基本性状

本品为白色片。

EMA建议:服用多潘立酮 警惕心律失常

  对于“多潘立酮片”,人们可能很陌生,但是一提到“吗丁啉”,就再熟悉不过了。“消化不良,请吗丁啉帮忙”的广告词,人们耳熟能详。   多潘立酮是药物名,吗丁啉是它的商品名,英文名为Domperidone。吗丁啉是西安杨森药业有限公司旗下的一种促进胃动力、帮助胃健康的药品。在中国,吗丁啉为非处方药品

淮南市药品检测车查获假药多潘立酮片2批

多潘立酮片用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。患有嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病患者禁用。近日,淮南市药品检测车在谢家集区运行时,在某乡镇卫生院发现2批标示生产单位为西安杨森制药有限公司生产的多潘立酮片(批号为070523320、071011722)说明书折痕与正品不同,

酮洛芬的含量测定方法

取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)25ml溶解,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.43mg的C16H14O3

扑米酮的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,照氮测定法(通则0704第一法)测定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于10.91mg的C12H14N2O2

呋喃唑酮的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置250ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺40ml,振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取呋喃唑酮对照品约20mg,精密称定,置250ml量瓶

吡喹酮的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀。精密量取5m1,置50m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取吡喹酮对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含501g的溶

利培酮的含量测定方法

取本品0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml振摇使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液相当于20.52mg的C23H27FN4O2

伏立康唑的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取伏立康唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件见有关物质项下。检测波长为256nm系统适用性溶液与系统适用性要求见

阿立哌唑的含量测定方法

取本品约0.35g,精密称定,加冰醋酸30ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正,即得。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于44.84mg的H27Cl2N3O2。

扑米酮片含量测定方法

照气相色谱法(通则0521)测定。内标溶液取N-苯基咔唑适量,加甲醇溶解并制成每1ml中含2.4mg的溶液。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(相当于扑米酮0.15g),置50ml量瓶中,精密加人内标溶液25ml与甲醇10ml,水浴上加热5分钟,并时时振摇,放冷,用甲醇稀释至刻

头孢哌酮钠的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。磷酸盐緩冲液取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液39.0ml与0.2mol/L磷酸氢二钠溶液61.0ml,混匀,用磷酸调节pH值至7.0供试品溶液取本品适量(约相当于头孢哌酮50mg),精密称定,置100ml量瓶中,先加磷酸盐缓冲液适量助溶后,再用流动相稀释至刻度,

头孢哌酮的检含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。磷酸盐缓冲液取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液39.0ml与0.2mol/L磷酸氢二钠溶液61.0ml,混匀,用磷酸调节pH值供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,先加磷酸盐缓冲液适量助溶后,再用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取头孢哌酮对照