齐多夫定注射液的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品,用水稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在267nm的波长处有最大吸收,在234nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为3.5~7.0(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照溶液取胸腺嘧啶对照品10mg,精密称定,置10ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1m,置100ml量瓶中,精密加人供试品溶液1ml,用甲醇稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置50m量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见齐多夫定有关物质项下。限度供试品溶液色谱......阅读全文
齐多夫定注射液的类别及贮藏方法
类别同齐多夫定规格(1)10ml:0.1g(2)20ml:0.2g贮藏遮光,密闭保存
齐多拉米双夫定片的检查和鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于齐多夫定1g),加甲醇50ml,充分振摇后,滤过,取续滤液。对照品溶液取拉米夫定对照品与齐多夫定对照品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含拉米夫定1mg与齐多夫定2mg的混合溶液。色谱条件采用硅胶GFs4薄层板,以二氯甲烷-甲
齐多夫定胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,混合均匀,精密称取适量(约相当于齐多夫定0.1g),置100m1量瓶中,加流动相适量,振摇使齐多夫定溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取齐多
齐多夫定胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,混合均匀,精密称取适量(约相当于齐多夫定0.1g),置100m1量瓶中,加流动相适量,振摇使齐多夫定溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取齐多
齐多夫定片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于齐多夫定0.1g),置100ml量瓶中,加流动相振摇使齐多夫定溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取齐多夫定对照品适量,
齐多夫定的类别及贮藏方法
类别抗病毒药。贮藏遮光,密封保存。
齐多夫定注射液的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体。
齐多夫定注射液的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体。
齐多夫定胶囊的简介
齐多夫定胶囊，适应症为齐多夫定胶囊与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成年人和儿童。由于齐多夫定显示出可降低HIV的母-婴传播率，齐多夫定亦可用于HIV阳性怀孕妇女及其新生儿。
齐多夫定胶囊的成分
本品主要成份为齐多夫定，其化学名为3’-叠氮-3’脱氧胸腺嘧啶核苷。 分子式：C 10H 13N 5O 4 分子量：267.24
齐多夫定胶囊的禁忌
本品禁用于已知对齐多夫定或制剂中任何成份过敏者。 对于中性粒细胞计数异常低下（＜0.75×10[SUP]9[/SUP]/L）或血红蛋白水平异常低下（＜7.5g/dl或4.65mmol/L）者禁用。
齐多夫定胶囊的概述
齐多夫定胶囊，适应症为齐多夫定胶囊与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成年人和儿童。由于齐多夫定显示出可降低HIV的母-婴传播率，齐多夫定亦可用于HIV阳性怀孕妇女及其新生儿。
齐多夫定胶囊的介绍
齐多夫定胶囊，适应症为齐多夫定胶囊与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成年人和儿童。由于齐多夫定显示出可降低HIV的母-婴传播率，齐多夫定亦可用于HIV阳性怀孕妇女及其新生儿。
关于齐多夫定的物质检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色 取本品0.10g，加水10mL使溶解，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓，如显色，与黄色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品10m
齐多拉米双夫定片的鉴别及检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于齐多夫定1g),加甲醇50ml,充分振摇后,滤过,取续滤液。对照品溶液取拉米夫定对照品与齐多夫定对照品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含拉米夫定1mg与齐多夫定2mg的混合溶液。色谱条件采用硅胶GFs4薄层板,以二氯甲烷-甲
关于齐多夫定的注意和禁忌介绍
1、禁忌 对该品过敏的患者禁用。 2、注意要点 对粒细胞计数
齐多夫定胶囊的类别及贮藏方法
类别同齐多夫定。规格(1)0.1g(2)0.25g(3)0.3g贮藏遮光,密封保存
齐多夫定胶囊的类别及贮藏方法
类别同齐多夫定。规格(1)0.1g(2)0.25g(3)0.3g贮藏遮光,密封保存
齐多夫定片的类别及贮藏方法
类别同齐多夫定。规格(1)0.1g(2)0.3g贮藏遮光,密封保存。
使用齐多夫定过量的简介
使用剂量超过50g的成人与儿童事件均有报导，均不是致命性的。这些报导的事件是自发的或诱导的恶心、呕吐。血液变化短暂不严重，一些病人出现非特异性中枢神经系统症状如头痛、头晕、困倦、乏力与神志不清。一35岁男性一次服用36g该品，3小时后出现癫痫发作，因未发现其它病因，可能是药物所致。所有的病人都恢
齐多夫定的基本性状
本品为白色至浅黄色结晶性粉末本品在甲醇、N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜中易溶,在乙醇中溶解,在水中略溶。熔点本品的熔点(通则0612)为122~126℃比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1m1中约含10mg的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为+60.5°至+63.
概述齐多夫定的毒理作用
亚急性毒性、慢性毒性：大白鼠口服给药6个月试验，最大用量每日500mg/kg组出现贫血，但这时血浆中浓度相当于病人临床用量的100倍。猴服药3个月和6个月两组试验，每日34-300mg/kg组出现贫血，试验6个月时观察到骨髓变化及末梢血红细胞形态有轻微变异。致癌、致突变及生殖力毒性：齐多夫定三个
齐多夫定胶囊的用法用量
成人用药剂量： 本品与其他抗逆转录病毒药物合用的推荐剂量为500或600mg/日，每日2-3次。另外，一些研究结果表明1000mg/日，分次给药的方案是有效的。小于1000mg/日剂量的齐多夫定对HIV感染引起的神经系统功能障碍是否有治疗及预防作用目前尚不清楚。 用于预防母-婴传播的剂量： 下列
齐多夫定胶囊的药理毒理
齐多夫定为天然胸腺嘧啶核苷的合成类似物，其3'-羟基（-OH）被叠氮基（-N 3）取代。在细胞内，齐多夫定在酶的作用下转化为其活性代谢物齐多夫定5'-三磷酸酯（AztTP）。AztTP通过竞争性利用天然底物脱氧胸苷5'-三磷酸酯（dTTP）和嵌入病毒DNA来抑制HIV逆转
简述齐多夫定的用法用量
成人：如与其它抗逆转录酶病毒药联合使用该品推荐剂量为每日600mg，分次服用；若单独应用该品则推荐500mg/天或600mg/天，分次服用（在清醒时每4小时服100mg）。 儿童：推荐3个月至12岁儿童给药剂量为每6小时180mg/m2，不应超过每6小时200mg/m2。 新生儿给药：出生1
齐多拉米双夫定片的性状和鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于齐多夫定1g),加甲醇50ml,充分振摇后,滤过,取续滤液。对照品溶液取拉米夫定对照品与齐多夫定对照品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含拉米夫定1mg与齐多夫定2mg的混合溶液。色
齐多拉米双夫定片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品5片,置500m量瓶中,加水适量,充分振摇使片剂完全崩解,超声使拉米夫定与齐多夫定溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.025mol/L醋酸铵溶液(pH4.0±0.1)-甲醇(95:5)稀释至刻度,
齐多拉米双夫定片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品5片,置500m量瓶中,加水适量,充分振摇使片剂完全崩解,超声使拉米夫定与齐多夫定溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.025mol/L醋酸铵溶液(pH4.0±0.1)-甲醇(95:5)稀释至刻度,
齐多夫定片的基本性状
本品为白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显类白色至浅黄色。
齐多夫定胶囊的基本性状
本品为胶囊剂,内容物为白色至棕色颗粒或粉末。