红霉素眼膏的检查方法
应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)......阅读全文
磺胺嘧啶眼膏的鉴别和检查方法
鉴别取本品适量(约相当于磺胺嘧啶0.5g),加水2oml与氢氧化钠试液1ml,加热使磺胺嘧啶溶解,搅拌,放冷,分取水层,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,滤过,沉淀用少量的冷水洗净,在105℃干燥1小时后,沉淀照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。检查应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通
醋酸氢化可的松眼膏的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约12g,置具塞锥形瓶中,加石油醚20ml,充分振摇使基质溶解,滤过,滤渣用石油醚分次洗涤后,加无水乙醇10ml,置水浴上加热,搅拌使醋酸氢化可的松溶解,在冰浴中冷却,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣按醋酸氢化可的松项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的
硫酸阿托品眼膏的性状鉴别检查方法
性状本品为淡黄色或黄色的软膏鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品约1g,加水适量,加热,搅拌振摇,放冷,待基质凝固后,量取水溶液适量,置水浴上蒸干,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(3)鉴别(2)项下的水溶液显硫酸
氯霉素眼膏的性状鉴别检查－方法
性状本品为淡黄色或黄色的眼用油膏。鉴别(1)取本品约2g,加稀乙醇10m,置水浴中微温搅拌,使氯霉素溶解,放冷,滤过,滤液照氯霉素项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则
盐酸金霉素眼膏的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512定。临用新制。供试品溶液取本品约2.5g(相当于盐酸金霉素12.5mg),精密称定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90120℃)30ml,振摇使基质溶解,再精密加人0.0
妥布霉素地塞米松眼膏的检查方法
无菌取本品,加无菌十四烷酸异丙酯溶解并用适宜的方法处理后,经薄膜过滤法处理,依法检查(通则1101),应符合规定其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。
红霉素眼膏的用法用量及不良反应
用法用量 涂于眼睑内，一日2～3次，最后一次宜在睡前使用。 不良反应 偶见眼睛疼痛，视力改变，持续性发红或刺激感等过敏反应。
盐酸金霉素眼膏的性状鉴别检查方法
性状本品为黄色眼膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512定。临用新制。供试品溶液取本品约2.5g(相当于盐酸金霉素12.5mg),精密称定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90120℃)30ml,振摇使基质溶
醋酸氢化可的松眼膏的性状鉴别检查方法
性状本品为黄色软膏鉴别(1)取本品约12g,置具塞锥形瓶中,加石油醚20ml,充分振摇使基质溶解,滤过,滤渣用石油醚分次洗涤后,加无水乙醇10ml,置水浴上加热,搅拌使醋酸氢化可的松溶解,在冰浴中冷却,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣按醋酸氢化可的松项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在
氧氟沙星眼膏的鉴别方法
(1)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液制成每lml中约含氧氟沙星1mg的溶液,水浴加热2分钟后,充分振摇,滤过,取续滤液作为供试品溶液;照氧氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取含量测定项
醋酸泼尼松眼膏的贮藏方法
密封,在阴凉干燥处保存
氧氟沙星眼膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约2g,精密称定,加石油醚(6090℃)40ml,振摇,用0.lmol/L盐酸溶液振摇提取3次,每次15ml,合并提取液,置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀(适用于凡土林基质);或取本品约2g,精密称定,置5oml量瓶中
妥布霉素地塞米松眼膏的检查及鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品约1g,加二氯甲烷2ml,振摇使基质溶解,加10%硫酸钠溶液0.5ml,剧烈振摇,离心,取上清液适量,用水制成每1m1中约含妥布霉素3mg的溶液。标准品溶液取妥布霉素标准品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含3mg的溶液。系统适用性溶液取供
高效液相色谱法测定红霉素眼膏的含量的探讨
红霉素眼膏系由红霉素和眼膏基质加工制成的外用抗菌素，是目前临床常用于沙眼、结膜炎、角膜炎、眼脸缘炎及眼外部感染。中国药典2000年版采用抗生素微生物检定法测定其含量，该方法周期长，操作繁琐，影响因素较多。本文介绍的高效液相色谱法，采用优化的色谱条件，使红霉素眼膏的含量测定操作简便，专属性高，重现
氧氟沙星眼膏
性状本品为白色至黄色软膏或几乎无色至淡黄色凝胶型基质软膏鉴别(1)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液制成每lml中约含氧氟沙星1mg的溶液,水浴加热2分钟后,充分振摇,滤过,取续滤液作为供试品溶液;照氧氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的
磺胺嘧啶眼膏的含量测定方法
含量测定精密称取本品适量(约相当于磺胺嘧啶0.5g),加盐酸10ml与热水40ml,置水浴中加热15分钟并不断搅拌,放冷,待基质凝固后,分取溶液,基质再加盐酸3ml与水25ml,置水浴中加热10分钟,并不断搅拌,放冷后,分取溶液。将两次的水溶液合并,照磺胺嘧啶项下的含量测定方法测定。每1ml亚硝酸钠
氯霉素眼膏的类别贮藏方法
类别同氯霉素。规格(1)1%(2)3%贮藏密封,在阴凉处保存。
硫酸阿托品眼膏的鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品约1g,加水适量,加热,搅拌振摇,放冷,待基质凝固后,量取水溶液适量,置水浴上蒸干,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(3)鉴别(2)项下的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)
氧氟沙星眼膏的类别及贮藏方法
类别同氧氟沙星规格0.3%贮藏遮光,密封保存。
硫酸阿托品眼膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于硫酸阿托品10mg),精密称定,置50m1量瓶中,加水适量,在80℃水浴中强烈振摇20分钟使硫酸阿托品溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,冰浴中冷却5分钟,滤过,取续滤液。对照品溶液取硫酸阿托品对照品,精密称定,加水溶解并定量
杆菌肽眼膏的鉴别方法
取本品适量,加1%乙二胺四醋酸二钠溶液适量,置水浴上加热搅拌,使杆菌肽溶解,放冷,滤过,滤液制成每1m1中约含500杆菌肽单位的溶液,作为供试品溶液;另取杆菌肽标准品适量,加1%乙二胺四醋酸二钠溶液制成每1ml中约含500杆菌肽单位的溶液,作为标准品溶液。照杆菌肽项下的鉴别法试验,显相同的结果。
磺胺嘧啶眼膏的鉴别方法
鉴别取本品适量(约相当于磺胺嘧啶0.5g),加水2oml与氢氧化钠试液1ml,加热使磺胺嘧啶溶解,搅拌,放冷,分取水层,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,滤过,沉淀用少量的冷水洗净,在105℃干燥1小时后,沉淀照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。
杆菌肽眼膏的含量测定方法
取本品约2g,精密称定,置分液漏斗中,加不含过氧化物的乙醚20ml,振摇使凡士林溶解,用磷酸盐缓冲液(pH6.0)提取3~4次,每次10ml,合并提取液,用上述缓冲液定量稀释至一定的浓度,照杆菌肽项下的方法测定即得
磺胺嘧啶眼膏的鉴别方法
取本品适量(约相当于磺胺嘧啶0.5g),加水2oml与氢氧化钠试液1ml,加热使磺胺嘧啶溶解,搅拌,放冷,分取水层,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,滤过,沉淀用少量的冷水洗净,在105℃干燥1小时后,沉淀照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。
醋酸泼尼松眼膏的鉴别方法
照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品2g,置具塞锥形瓶中,加石油醚3oml,充分振摇使基质溶解,滤过,滤渣用石油醚分次洗涤后,加无水乙醇10ml,加温搅拌使醋酸泼尼松溶解,在冰浴中放冷,滤过,滤液置水浴上蒸干,加三氯甲烷5ml溶解。对照品溶液取醋酸泼尼松对照品适量,加三氯甲烷溶解并稀释制
醋酸泼尼松眼膏的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品5g(相当于醋酸泼尼松25mg),精密称定,置烧杯中,加无水乙醇约30ml,置水浴上加热,充分搅拌使醋酸泼尼松溶解,再置冰浴中放冷后,滤过,滤液置100ml量瓶中,同法提取3次,滤液并入量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取醋酸泼尼松
氯霉素眼膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约2g,精密称定,置分液漏斗中,加石油醚30ml,振摇,使基质溶解,加磷酸盐缓冲液(pH6.0)提取3次,每次20ml,合并提取液,置100ml量瓶中,加磷酸盐缓冲液(pH6.0)稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用流动相定量稀释制成每1m
氯霉素眼膏的鉴别方法
鉴别(1)取本品约2g,加稀乙醇10m,置水浴中微温搅拌,使氯霉素溶解,放冷,滤过,滤液照氯霉素项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
磺胺嘧啶眼膏的含量测定方法
精密称取本品适量(约相当于磺胺嘧啶0.5g),加盐酸10ml与热水40ml,置水浴中加热15分钟并不断搅拌,放冷,待基质凝固后,分取溶液,基质再加盐酸3ml与水25ml,置水浴中加热10分钟,并不断搅拌,放冷后,分取溶液。将两次的水溶液合并,照磺胺嘧啶项下的含量测定方法测定。每1ml亚硝酸钠滴定液(
醋酸氢化可的松眼膏的鉴别方法
鉴别(1)取本品约12g,置具塞锥形瓶中,加石油醚20ml,充分振摇使基质溶解,滤过,滤渣用石油醚分次洗涤后,加无水乙醇10ml,置水浴上加热,搅拌使醋酸氢化可的松溶解,在冰浴中冷却,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣按醋酸氢化可的松项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的