香港大学开发全球首个筛选精确基因编辑工具平台

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503146.shtm......阅读全文

研究发现奶山羊乳腺炎基因编辑抗病育种新策略

近日,西北农林科技大学动物医学院家畜胚胎与抗病生物工程团队在基因编辑抗病育种领域取得进展,研发了一种针对奶山羊乳腺炎的新型基因编辑抗病育种策略。相关研究成果发表在Advanced Science上。基因编辑育种技术可以快速创制具有特定性状的动物育种新材料,国际基因编辑动物已经开始产业化应用,对动物育

香港中文大学与华大基因签署临床基因检测合作协议

  2011年8月17日,香港中文大学(以下简称:香港中大)与华大基因在港签订临床基因检测合作协议,该协议以香港中大位于韦尔斯亲王医院的临床基因实验室为基地,合作进行临床基因检测,并开展基因组研究项目。协议在国务院副总理李克强的见证下,由香港中大校长沈祖尧教授及华大基因理事长杨焕明院士签署;香港中大

基因编辑进展梳理-Part-II-基于CRISPRCas9的技术应用篇(三)

上一期为大家介绍了过去一年里CRISPR技术在动物造模及单碱基技术方面取得的重大突破。本期继续为大家从功能基因组筛选、细胞谱系示踪及疾病诊断方面谈谈CRISPR-Cas系统的技术运用。一、大规模基因功能的筛选尽管测序和基因组编辑技术取得了重大进展,但是解析复杂的基因型-表型关系仍然是数量遗传学的一个

基因与细胞治疗正重返世界中心舞台

  基因与细胞治疗经过几十年的曲折发展,目前正重返世界中心舞台。它有望处理许多传统治疗手段解决不了的医学难题,其中以罕见病为主。在近日举行的第11期东方科技论坛青年论坛“基因与细胞治疗”学术研讨会上,专家与学者围绕遗传疾病的基因与细胞治疗、肿瘤的基因与细胞治疗等议题展开了深入的讨论与交流。  上海交

基因与细胞治疗正重返世界中心舞台

  基因与细胞治疗经过几十年的曲折发展,目前正重返世界中心舞台。它有望处理许多传统治疗手段解决不了的医学难题,其中以罕见病为主。在近日举行的第11期东方科技论坛青年论坛“基因与细胞治疗”学术研讨会上,专家与学者围绕遗传疾病的基因与细胞治疗、肿瘤的基因与细胞治疗等议题展开了深入的讨论与交流。   上

华大基因构建全球首个小鼠肠道微生物参考基因集

  2015年9月28日,中国深圳—深圳华大基因研究院、哥本哈根大学等研究机构共同构建了全球首个小鼠肠道微生物参考基因集,为以小鼠为基础的人类疾病模型研究提供有益参考。最新研究成果今日在线发表于《自然生物技术》。  人类的肠道中居住着种类繁多,数量惊人的微生物,而在这些微生物中,细菌的比例高达90%

香港都会大学成为香港首间应用科学大学

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香港大学造出世界首个人造心脏:只要几升血液

  来源:科学探索 发布者:ailsa 日期:2018-02-28 今日/总浏览:2/1553   香港大学造出世界首个人造迷你心脏,研究人员使用干细胞,借助基因工程等技术,只需要几升血液,就能再造专属的人类迷你心脏。使用有人体细胞的人造心脏试药,可以有效测试药物毒性,从而改善药效,提高新药研发

新阶段的来临!博雅辑因发布公告成立三年迎首位CEO

  基因编辑是有着“诺奖级”光环的技术,从编辑DNA、RNA到多种疾病的治疗,科学家们试图利用它探索更多的可能和不可能。2018年5月,《Nature Biotechnology》发文评选出十家被资本看好的技术密集型初创公司,而专注于基因编辑治疗的博雅辑因(EdiGene)是其中唯一一家入围的亚洲公

全球首款CRISPR基因编辑疗法获批点燃概念板块

  《科创板日报》11月22日讯(实习记者张真、记者郑炳巽)全球首款CRISPR基因编辑疗法的获批点燃概念板块。  昨日,基因编辑概念股集体走强,截至收盘,舒泰神(300204.SZ)、和元生物(688238.SH)20CM涨停,三元基因(837344.BJ)涨超13%,诺思兰德(430047.BJ

农杆菌瞬时表达CRISPR编辑基因和快速筛选突变植株新方法

  最近,美国康涅狄格大学和南京农业大学李义教授团队在Horticulture Research发表了题为“A method for the production and expedient screening of CRISPR/Cas9-mediated non-transgenic mutan

农杆菌瞬时表达CRISPR编辑基因和快速筛选突变植株新方法

  最近,美国康涅狄格大学和南京农业大学李义教授团队在Horticulture Research发表了题为“A method for the production and expedient screening of CRISPR/Cas9-mediated non-transgenic mutan

农杆菌瞬时表达CRISPR编辑基因和快速筛选突变植株新方法

  最近,美国康涅狄格大学和南京农业大学李义教授团队在Horticulture Research发表了题为“A method for the production and expedient screening of CRISPR/Cas9-mediated non-transgenic mutan

科学家开发能锁定小型癌症相关突变的新型基因编辑工具

  构成促癌基因的代码中只要改变一个字母就会明显影响肿瘤的侵袭性或癌症患者对特定疗法的反应,近日,一篇发表在国际杂志Nature Biotechnology上题为“Generation of precision preclinical cancer models using regulated in

新型纳米颗粒更高效地将CRISPR基因编辑工具递送到细胞中

  在一项新的研究中,来自中国科学院和美国塔夫茨大学的研究人员开发出一种在肝脏中显著改善的递送CRISPR/Cas9基因编辑工具的方法。这种递送方法使用生物可降解的合成脂质纳米颗粒,将这些基因编辑工具递送到细胞中,精确地改变细胞的遗传密码,效率高达90%。根据这些研究人员的说法,这些纳米颗粒是迄今为

榫卯之约:五年“冷板凳”打磨自主知识产权基因编辑工具

科研最开心的时刻,不是论文发表,而是从近三年毫无进展的黑暗中,第一次看到实验数据显示编辑效率达到百分之几十的那一天。“我们花了五年时间,有很多节点都觉得做不下去了,我头发都掉了好多。”刚刚入职中国农业科学院生物技术研究所的研究员张华伟自嘲道。他带领团队自主开发的“榫卯连接系统”(Mortise-Te

流程化、更高效的基因编辑工具:打开肠道微生物组“窗口”

  基因,就像是指挥官手里拿着的建筑总图纸,调控着生物体的一切生命活动。这份施工的图纸决定了整个建筑的所有呈现形式。那怎么才能对“图纸”——基因进行编辑呢?CRISPR/Cas编辑系统被认为是最佳的一种工具。  1月6日,中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所、深圳合成生物学创新研究院戴磊课题

华东师大科研团队填补碱基编辑领域最后一块拼图

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503069.shtm华东师范大学生命科学学院李大力教授团队继2022年10月在国际著名学术期刊 Nature Chemical Biology 报道新一代精准安全的腺嘌呤碱基编辑器ABE9以及11月在国际

北京大学Cell-Res基因编辑研究新成果

  来自北京大学的研究人员报告称,他们利用一种RNA导向的Cas9核酸酶在哺乳动物细胞和斑马鱼胚胎中有效实现了位点特异性基因编辑。相关论文“Genome editing with RNA-guided Cas9 nuclease in Zebrafish embryos”发表在3月26日的《细胞

美大学调查涉基因编辑婴儿事件美国教授

  针对有报道称美国赖斯大学一名叫迈克尔·迪姆的教授参与基因编辑婴儿研究一事,这家美国大学近日发表声明说,正在对该教授展开“全面调查”。  赖斯大学媒体关系团队主任道格·米勒在声明中说,这一研究引发“令人不安的科学、法律和伦理问题”,但赖斯大学“对这一工作不知情”。  米勒说,有关的临床研究并未在美

兰州大学发布全球首个COVID19疫情预测系统

  5月25日,兰州大学西部生态安全省部共建协同创新中心正式对外发布《全球COVID-19疫情预测系统》(发布网址:http://covid-19.lzu.edu.cn/),计划每10天更新一次预测结果。该系统是世界上第一个全球疫情预测系统,系统建立旨在科学预测疫情发展,为战略研判疫情态势、采取有效

22所世界顶级大学成立全球首个文科“高校联盟”!

  11月4-5日,22所世界顶级大学代表齐聚意大利罗马,参加首届“人文社会科学高校联盟”全体会议,标志着全球首个“人文社会科学高校联盟”(Social Science University Network,简称“SSUN”)正式成立。  出席此次成立仪式的主要嘉宾有联合国教科文组织教育助理总干事斯

Nature-Methods发布首个DNA精确模拟平台

  模拟可以将实验手段无法直接观察到的活动呈现在人们眼前。科学家们日前开发了首个能够精确模拟DNA的平台,有助于研究DNA的结构改变,以及DNA与蛋白和药物的互作。  分子动力学可以解析发生在不同时间尺度上的过程(从皮秒到分钟),适用于不同规模的分析体系(从纳米到米)。这一技术能用来模拟DNA的各种

全球首个血橙高质量基因组发布

5月19日,重庆市农科院发布消息,该院果树所柑橘创新团队杨蕾、洪林、王敏、李霜等研究人员发布了国际首个血橙高质量基因组。相关研究成果以学术论文近日在国际期刊《科学数据》发表。杨蕾介绍,血橙是一种极具特色的甜橙品种,具有较高的花青素含量,其含有的多种成分对人体健康有益。目前,国内血橙主要在川渝地区种植

全球首个血橙高质量基因组发布

5月19日,重庆市农科院发布消息,该院果树所柑橘创新团队杨蕾、洪林、王敏、李霜等研究人员发布了国际首个血橙高质量基因组。相关研究成果以学术论文近日在国际期刊《科学数据》发表。杨蕾介绍,血橙是一种极具特色的甜橙品种,具有较高的花青素含量,其含有的多种成分对人体健康有益。目前,国内血橙主要在川渝地区种植

西藏成功绘制出全球首个青稞基因组图谱

  西藏自治区农牧科学院与华大科技2日向新华社记者透露,继全球首个大麦基因绘制成功后不久,他们率先在世界上完成青稞基因组图谱的绘制。该项科研成果将为深入揭示西藏青稞起源、驯化及栽培选育过程等提供坚实的遗传学基础。   青稞,在藏语中称为“乃”,在分类学上是一种裸大麦。青稞在青藏高原经过3500—4

全球首个血友病基因疗法在欧美进入审查

  BioMarin是一家全球性的生物技术公司,专注于开发治疗严重且危及生命的罕见和超罕见遗传疾病的创新疗法。近日,该公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理基因疗法valoctocogene roxaparvovec(valrox,BMN270)治疗重度A型血友病成人患者的营销授权申请(MAA)。

Cell-Reports:基于内源性IF型CRISPR的高效便捷基因编辑系统

  直接在临床分离的多重耐药菌中进行功能基因组学研究是解析耐药机制以及开发抗耐药策略最直接有效的方法。然而,由于缺乏能在临床耐药菌中直接进行高效基因编辑的工具,目前耐药机制仍主要是采用组学分析加在模式菌中的异源验证进行研究。这种脱离了临床耐药菌本身遗传背景的研究策略,往往忽略了遗传背景本身对耐药因子

临床多重耐药菌基因组编辑研究取得进展

  直接在临床分离的多重耐药菌中进行功能基因组学研究是解析耐药机制以及开发抗耐药策略最直接有效的方法。然而,由于缺乏能在临床耐药菌中直接进行高效基因编辑的工具,目前耐药机制仍主要是采用组学分析加在模式菌中的异源验证进行研究。这种脱离了临床耐药菌本身遗传背景的研究策略,往往忽略了遗传背景本身对耐药因子

博雅辑因提交国内首个CRISPR基因编辑疗法临床试验申请

  2020年10月27日,博雅辑因今日宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心已经受理其针对输血依赖型β地中海贫血的基因编辑疗法产品ET-01,即CRISPR/Cas9基因修饰BCL11A红系增强子的自体CD34+造血干祖细胞注射液的临床试验申请。博雅辑因是一家以基因组编辑技术为基础,针对多种疾病加