关于加德纳综合征的检查介绍
1.X线检查 骨瘤可发生于任何骨骼，但以颅、下颌骨多见。约3/4患者在下颌骨内发现骨瘤，四肢长骨可发生外生骨疣。骨瘤的骨质增生程度不一，由轻微的骨皮质增厚至巨大的致密型骨瘤不等。 2.肠镜检查 结肠息肉应定期行钡灌肠或纤维结肠镜检查。......阅读全文
关于加德纳综合征的检查介绍
1.X线检查 骨瘤可发生于任何骨骼，但以颅、下颌骨多见。约3/4患者在下颌骨内发现骨瘤，四肢长骨可发生外生骨疣。骨瘤的骨质增生程度不一，由轻微的骨皮质增厚至巨大的致密型骨瘤不等。 2.肠镜检查 结肠息肉应定期行钡灌肠或纤维结肠镜检查。
加德纳综合征的检查方式介绍
1.X线检查 骨瘤可发生于任何骨骼，但以颅、下颌骨多见。约3/4患者在下颌骨内发现骨瘤，四肢长骨可发生外生骨疣。骨瘤的骨质增生程度不一，由轻微的骨皮质增厚至巨大的致密型骨瘤不等。 2.肠镜检查 结肠息肉应定期行钡灌肠或纤维结肠镜检查。
关于加德纳综合征的诊断治疗介绍
1、诊断 根据以上临床特征、家属中的遗传倾向及身体其他部位的良性肿瘤，诊断并不难。本病须与波伊茨-耶格综合征、结肠癌、肠结核相鉴别。 2、治疗 因结肠息肉晚期大多恶变，故应早期行手术治疗。如系多发性息肉，应行结肠部分切除或全结肠切除术。对伴发的肿瘤，除纤维瘤应切除外，其他肿瘤不需处理。
关于加德纳综合征的简介
加德纳综合征（Gardner syndrome）亦称家族性结肠息肉症，系指一组并发全身良性肿瘤及患者易发生癌变的结肠息肉病，为加德纳和理查德于1933年报告，比家族性息肉病更少见，常以染色体显性方式遗传。以结肠息肉、软组织肿瘤和骨瘤为主要临床特征。主要病变是结肠的多发性息肉，很少累及胃和小肠。同
关于加德纳杆菌的基本介绍
加德纳菌( Gardneralla vaginalis, Gv)是一类革兰染色阴性或阳性的短杆菌，厌氧，嗜血，培养困难。Gv是1953年leopold分离出来，1955年证明与女性阴道病有关。Gv是女性细菌性阴道病(bacterialvaginosis,BV )的主要病原菌之一 ，可经性接触传播
关于加德纳杆菌的检出率介绍
在BV患者与健康无症状妇女中，GV的检出率存在明显差异。据Aroutcheva等报道，BV患者中的检出率为87.5%，处于中间态妇女的检出率为34.0%，而健康妇女的检出率为26.4%。而且在BV的微生物菌群中GV处于优势地位，含量明显高于其他非正常菌群。Vontver等在总结了许多学者的研究结
关于加德纳杆菌的检测方法介绍
标本的收集与处理来自感染妇女的宫颈、尿道或阴道标本，或者可能与上述妇女接触的男性尿道标本。用2支藻酸钙或棉拭子采集分泌物，其中1支拭子直接用于分离培养，另1支用于涂片。 显微镜检查 ①湿片法:可见大量脱落上皮细胞内粘附许多细小杆菌或球杆菌，使上皮细胞呈诺齿状而不清晰这种细胞称线索细胞或克鲁细
简述加德纳综合征的临床表现
1.肠内表现 常见的是消化系统紊乱，如腹痛、腹泻或腹泻与便秘交替出现、便血等。腹泻多为黏液样便，很少造成脱水。便血多在排便末了时排出少量新鲜血液，下消化道大出血少见。息肉偶可在大便时脱落排出，息肉很少引起肠梗阻。如已有癌变，可出现消瘦、贫血和恶病质。 2.肠外表现 ①多发性皮脂腺囊肿常在青
简述加德纳综合征的临床表现
1.肠内表现 常见的是消化系统紊乱，如腹痛、腹泻或腹泻与便秘交替出现、便血等。腹泻多为黏液样便，很少造成脱水。便血多在排便末了时排出少量新鲜血液，下消化道大出血少见。息肉偶可在大便时脱落排出，息肉很少引起肠梗阻。如已有癌变，可出现消瘦、贫血和恶病质。 2.肠外表现 ①多发性皮脂腺囊肿常在青
关于加德纳杆菌的生物学特性介绍
Gv兼性厌氧,氧化酶和触酶均为阴性。发酵葡萄糖、麦芽糖蔗糖等产酸不产气，不发酵肌醇和棉子糖；能水解马尿酸和淀粉,硝酸盐还原试验阴性。Gv能利用亚铁血红蛋白,过氧化氢酶以及含铁复合物中的铁。Gv对干燥抵抗力不强(2-5d死亡),Gv对湿度和温度敏感，煮沸即可达消毒目的。Gv对甲醛、碘酊最敏感，龙胆
加德纳菌属介绍
一、 分类与命名加德纳菌属DNA中G+C含量42～44mol%，代表菌种为阴道加德纳菌。属内只有阴道加德纳菌 (G..vaginalis)一个菌种；该菌为阴道正常菌群，可因菌群失调引起细菌性阴道病。 二、生物学特性阴道加德纳菌为小杆菌，但具多形态性，大小约为0.5µm×（1～2.5）µm ，单个或成
关于加德纳杆菌的分类命名
早在1953年Leopold自前列腺炎和子宫颈炎标本分离出多形性革兰阴性小杆菌，与嗜血杆菌属相似,但不需要X或V因子。1955年Gardner和Dukes只在血平板中成功地分离出革兰阴性杆菌，并证明该菌与女性阴道病有关因此命名为阴道嗜血杆菌。1980年Grinwood和Pidkett确定该菌为另
关于goodpasture综合征的检查介绍
1.一般检查 通常应包括血常规，血液生化，肾功能动脉血气分析，尿常规等。 2.血清学检查 初选试验可包括抗核抗体（ANA）谱，抗双链（ds）DNA，抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）抗基底膜（GBM）抗体和抗磷脂抗体。SLE患者可有高滴度ANA和dsDNA，而补体水平降低Goodpastur
关于Klinefelter综合征的检查介绍
1.血清睾酮测定 部分病例降低。由于患者性激素结合球蛋白（SHBG）升高，因此总血浆睾酮可在正常范围，不能切实反映其雄激素水平，具有生物活性的游离睾酮下降。 2.血清促卵泡激素（FSH）和黄体生成素（LH）测定 FSH水平均增高，与正常人无重叠。血清LH水平，47，XXY型患者大部分增高；
关于SIADH综合征的检查介绍
1、血浆渗透压随血钠下降而降低（125mmol/L，而无明显症状者）。
关于Fournier综合征的检查介绍
局部触诊，触痛明显，拒按，可有波动，但透光试验常为阴性，有时可听到捻发音。化验检查，白细胞计数可有增高，但有的反而减少，与感染的程度常无相关性。 X线检查，可发现坏死区周围、盆内和侧腹部软组织内有气体，可能为类杆菌破裂后释放气体或菌种自行产气的缘故。如为需氧菌大肠杆菌感染，由于消耗了组织中的氧气
关于尿道综合征的检查介绍
1、尿道综合征的检查—尿常规检查 在非感染性尿道综合征无异常发现；在感染性尿道综合征，仅有少许脓细胞，少于5个/高倍视野。 2、尿道综合征的检查—无真菌性细菌尿 三次中段尿细菌培养均为阴性。同时排除结核菌、厌氧菌、真菌等致尿路感染的假阴性之可能。 3、尿道综合征的检查—衣原体、支原体检查
关于顶叶综合征的检查介绍
1.一般体检及神经系统检查 一般检查包括观察意识、体温、脉搏、血压、呼吸等，了解有无严重感染及严重躯体疾病和颅脑外伤等器质性疾病体征。重点应做神经系统的相关检查，留意有无脑部器质性疾病的证据。 2.精神检查 全面的精神检查，包括外表与行为、言谈和思维、情绪状态、感知、认知功能、自知力，动作
关于Gardner综合征的检查介绍
1.X线检查 凡怀疑有骨瘤或骨质异常增生者应摄正侧位片，以了解有无皮质增厚或骨质增生。胃肠钡餐造影和钡剂灌肠双重对比造影，均有助于发现消化道内的可疑息肉。 2.内镜检查 行纤维结肠镜检查。对疑有胃息肉或其他胃部病变的患者，可考虑做胃镜检查。发现息肉者行活检。 3.粪便检查 Gardne
关于戒酒综合征的检查介绍
1、戒酒综合征的血液检查 酒精戒断状况下偶尔血糖显著降低，还可出现正常血糖性酮症酸中毒。电解质紊乱发生率和程度不等，血钠改变不常见。如有改变，升高比降低多见。血氯、血磷也有同样的变化，约有1/4的患者血清钙和钾降低。多数患者有一定程度的低镁血症、低二氧化碳分压和动脉pH升高。 2、戒酒综合征
关于Maffucci综合征的检查介绍
一般实验室检查无特异性改变，组织学检查可见小软骨细胞和大空泡软骨细胞相间排列紊乱，细胞间基质内钙化不良，细胞间有玻璃样软骨，病理检查发现骨骺板不能进行正常骨化的骨进入成熟骨内，是为内生软骨瘤，骨的畸形即由此造成。 X线检查可见手和足部的短管状骨常扩张呈球形，骨皮质变薄向四周扩展，其中常有钙化，
关于Patau综合征的检查方式介绍
1.细胞遗传学检查 染色体核型分析：单纯13-三体型75%，易位型20%，嵌合体5%。 2.分子细胞遗传学检查 用荧光素标记的13号染色体的相应片段序列的探针，与外周血中的淋巴细胞或羊水细胞断原位杂交（即FISH技术），在本病患者的细胞中呈现三个13号染色体的荧光信号。 3.血甲胎蛋白持
关于小儿巴特综合征的检查介绍
1.实验室检查 大多数病例有显著低钾血症，一般在2.5mmol/L以下，最低可至1.5mmol/L。 2.其他辅助检查 常规做影像学检查，如X线检查，B超和心电图等检查，必要时做脑电图和脑CT等检查。
关于小儿赖特综合征的检查介绍
1.血液检查 外周血白细胞数正常或轻度增高有轻度贫血血沉增快类风湿因子抗核抗体呈阴性2/3患者循环免疫复合物可为阳性 2.滑膜液检查 滑膜液浑浊一些病例呈明显脓性白细胞计数常为(2～5)×109/L偶可高达10×109/L早期大部分为多核白细胞炎症消退时可以淋巴细胞为主 3.免疫荧光检查 滑
关于Turcot综合征的检查诊断介绍
一、检查 钡剂灌肠、钡餐X线造影及内镜检查，对结肠腺瘤或消化道其他部位肿瘤的诊断有实际临床价值。CT、MIR和脑血管造影术则有助于早期发现神经系统肿瘤。 二、诊断 本征诊断依据： 1.家族史； 2.结肠内多发性息肉； 3.同时并发中枢神经系统肿瘤。
关于胆囊管综合征的检查介绍
胆囊管综合征的检查：血常规白细胞计数、分类及肝功能实验基本正常。十二指肠胆汁引流，B胆汁出现延迟，用胆囊收缩素刺激后，B胆汁到6～20分钟后才流出，且量少、持续时间长。口服胆囊造影剂后胆囊充盈良好，但排空延迟，36小时后胆囊仍显影，同时显示胆囊管狭窄、扭曲、细长等改变，胆总管影淡或不显影，静脉注
关于低血糖综合征的检查介绍
1.空腹血糖 多次检测空腹血糖，血糖水平低于3.36mmol/l。 2.葡萄糖耐量试验 低血糖患者及胰岛素瘤患者多呈低血糖曲线。偶有正常值，仅在发作时才有低血糖发生。 3.血清胰岛素及C肽测定 常用放射免疫分析法测定血清胰岛素及C肽值，正常值为（14±8.7）μU/ml，C肽值为0.8
关于挤压综合征的检查方法介绍
1.尿液检查 早期尿量少，比重在1.020以上,尿钠少于60mmol/L,尿素多于0.333mmol/L。在少尿或无尿期,尿量少或尿闭,尿比重低,固定于1.010左右,尿肌红蛋白阳性,尿中含有蛋白、红细胞或见管型。尿钠多于60mmol/L，尿素少于0.1665mmol/L，尿中尿素氮与血中尿素
关于hunt综合征的检查方式介绍
1.耳鼻咽喉头颈专科检查及颅神经检查 （1）耳鼻咽喉头颈部位的检查全面进行耳鼻咽喉头颈部位的检查。耳廓（以耳甲腔为重）、耳道口、耳道及耳后皮肤出现疱疹，局部皮肤充血、肿胀、糜烂及水疱。面部及头颈部感觉检查可发现受损区域的皮肤感觉减退。区域淋巴结肿大、压痛。口腔、颊黏膜、软腭、扁桃体、舌根、喉部
关于Reye综合征的检查方法介绍
1、血常规 白细胞计数大多明显增高，分类以中性粒细胞增高为主。 2、肝功能检查 血清丙氨酸转氨酶增高，凝血酶原时间延长。 3、血生化检查 血氨、血浆游离脂肪蛋白质酸和短链脂肪蛋白质酸升高。血糖大多降低，也有少部分患儿血糖正常。 4、脑脊液检查 除压力升高头痛外，细胞数和蛋白多在正常