麦白霉素胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别取本品的内容物适量,加乙醇使麦白霉素溶解滤过,取续滤液照麦白霉素项下的鉴别试验,显相同的结果......阅读全文
磷霉素钙胶囊的基本性状
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
盐酸林可霉素胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色结晶性粉末。
氯霉素胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为白色至微带黄绿色粉末或颗粒鉴别(1)取本品的内容物,照氯霉素项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查干燥失重取本品的内容物,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。溶出
阿奇霉素胶囊的基本性状
取本品的内容物适量,加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液。照阿奇霉素项下的鉴别(1)或(2)项试验,显相同的结果。
依托红霉素胶囊的基本性状
取本品内容物适量(约相当于依托红霉素50mg),研细,加三氯甲烷5ml,研磨,滤过,取滤液蒸去三氯甲烷,残渣照依托红霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。
阿奇霉素胶囊的成分及性状
成份 本品主要成份为阿奇霉素。 化学名称：（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R）-13-[（2，6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-已吡喃糖基）氧]-2-乙基-3，4，10-三羟基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6
罗红霉素胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末和颗粒。
琥乙红霉素胶囊的基本性状
性状本品内容物为白色颗粒或粉末。
乙酰螺旋霉素胶囊的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品内容物适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含乙酰螺旋霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液。标准品溶液取乙酰螺旋霉素标准品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。系统适用性溶液取等体积的供试品溶液和标准品溶液,混合色谱条件见乙酰螺旋霉素鉴别
乙酰螺旋霉素胶囊的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品内容物适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含乙酰螺旋霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液。标准品溶液取乙酰螺旋霉素标准品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。系统适用性溶液取等体积的供试品溶液和标准品溶液,混合色谱条件见乙酰螺旋霉素鉴别
盐酸克林霉素胶囊的鉴别方法
1)取本品内容物适量,加甲醇制成每1ml中含克林霉素10mg的溶液,振摇2~3分钟,静置,取上清液作为供试品溶液,照盐酸克林霉素项下鉴别(1)试验,显相同的结果。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则
克拉霉素胶囊的检查及鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物适量,加流动相溶解并稀释制成每1m1中约含克拉霉素1.0mg的溶液,以每分钟3000转离心5分钟,取上清液对照溶液精密量取供试品溶液5ml
红霉素肠溶胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物,研细,取约5mg,加丙酮2ml溶解后,加盐酸2ml,即显橙黄色,渐变为紫红色,再加三氯甲烷2ml振摇,三氯甲烷层显蓝色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品内容物适量,研细,加甲醇使红霉素溶解并稀释制成每1ml中约含红霉素2.5mg的溶液,滤过取续滤液。标准品溶
氯霉素滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄绿色的澄明液体鉴别(1)取本品4ml,照氯霉素项下的鉴别(1)试验显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
棕榈氯霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;几乎无臭本品在丙酮中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。熔点本品经60℃干燥2小时,依法测定(通则0612),A晶型的熔点为89~95℃;B晶型的熔点为86~91℃比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋
克拉霉素片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或糖衣片或薄膜衣片除去包衣后显白色或类白色。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
磷霉素钙的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末。本品在水中微溶,在甲醇中几乎不溶,在丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品适量,精密称定,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液,超声使溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-3.5°至5.0°。鉴别(1)取本品约11mg,加水2ml,振摇
红霉素软膏的性状及鉴别方法
性状本品为白色至黄色软膏。鉴别取本品约0.5g,加0.1mol/L硫酸溶液5ml,置水浴上加热使溶解,冷却,倾取水层,加硫酸2ml,缓缓摇匀,即显红棕色
克拉霉素颗粒的性状及鉴别方法
性状本品为混悬颗粒或混悬型包衣颗粒鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
盐酸金霉素的性状及鉴别方法
性状本品为金黄色或黄色结晶;无臭;遇光色渐变暗本品在水或乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含5mg的溶液,避光放置30分钟,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为-235°至-250鉴别(1)取本品约0.5mg,加硫酸2ml即显蓝色
硫酸庆大霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+107°至+121°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加水制成每1ml中
氯霉素片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,显白色至微带黄绿色鉴别(1)取本品1片,除去包衣后,研细,加乙醇l0ml,振摇,使氯霉素溶解,滤过,滤液蒸干。残渣照氯霉素项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
硫酸卡那霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十102至+110°。鉴别(1)取本品约1mg,加水2ml溶解后,加0.2%蒽酮的硫酸溶液4ml,在
琥乙红霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色粉末或结晶性粉末;无臭。本品在无水乙醇、丙酮中易溶,在乙醚中略溶,在水中几乎不溶鉴别(1)取本品约5mg,加盐酸羟胺的饱和甲醇溶液与氢氧化钠的饱和甲醇溶液各3~5滴,在水浴上加热发生气泡,放冷,加盐酸溶液(4.5→100使成酸性,加三氯化铁试液0.5ml,溶液显紫红色。(2)取本品与琥
地红霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇、二氯甲烷中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在乙腈中微溶,在水中几乎不溶比旋度取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—83°至-8鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试
硫酸新霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的粉末;无臭;极易引湿本品在水中极易溶解,在乙醇、乙醚或丙酮中几乎不溶鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加盐酸溶液(9-100)2ml,在水浴中加热10分钟,加8%氢氧化钠溶液2ml与2%乙酰丙酮水溶液1ml,置水浴中加热5分钟,冷却后,加对二甲氨基苯甲醛试液1ml
硫酸链霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的粉末;无臭或几乎无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中不溶鉴别(1)取本品约0.5mg,加水4ml溶解后,加氢氧化钠试液2.5ml与0.1%8-羟基喹啉的乙醇溶液1ml,放冷至约15℃,加次溴酸钠试液3滴,即显橙红色。(2)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加氢氧化钠试液
硫酸核糖霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭或几乎无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中几乎不溶鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水制成每1ml中约含核糖霉素10mg的溶液标准品溶液取核糖霉素标准品适量,加水制成每1ml中约含核糖霉素10mg的溶液。混合溶液
盐酸林可霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;有微臭或特殊臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中略溶。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加甲醇制成每1ml中约含林可霉素10mg的溶液对照品溶液取林可霉素对照品适量,加甲醇制成每1ml中约含林可霉素10mg的溶液系统适用性溶液取林可霉素对照品与
磷霉素钙片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷霉素8mg),照磷霉素钙项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)取本品,研细,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液超声使磷霉素钙溶解,制成每1ml中约含磷霉素20mg的溶液,滤过,取续滤液照磷霉素钙鉴别(2)项下的方法试验,显相同的