麦白霉素胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别取本品的内容物适量,加乙醇使麦白霉素溶解滤过,取续滤液照麦白霉素项下的鉴别试验,显相同的结果......阅读全文
伊曲康唑胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为类白色至淡黄色丸状颗粒。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品内容物适量,照伊曲康唑项下的鉴别(3)项试验,显相同的结果
依西美坦胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒状粉末。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于依西美坦5mg),加乙醇约10ml,充分振摇使依西美坦溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加硫酸3ml使溶解,放置5分钟,溶液渐变为橙红色,倾入1ml水中,溶液变为棕红色,并有絮状沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中
头孢呋辛酯胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液A、B异构体峰的保留时间一致。
扎来普隆胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末鉴别(1)取本品内容物,研细,称取细粉适量(约相当于扎来普隆5mg),加乙醇5ml,振摇使扎来普隆溶解,滤过,滤液置紫外光灯(365nm)下检视,显黄绿色荧光,(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取
头孢羟氨苄胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒鉴别(1)取本品的内容物适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C6H1N3OS计)12.5mg的溶液,滤过,取续滤液1ml,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的
伏立康唑胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色颗粒。鉴别(1)在右旋异构体项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液中伏立康唑峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量,加乙醇溶解并稀释制成每1m1中约含伏立康唑25μg的溶液,滤过,取续滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在256mm波长
吗氯贝胺胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于吗氯贝胺50mg),置25ml量瓶中,加乙醇适量,振摇使吗氯贝胺溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取吗氯贝胺对照品,加乙醇制成每1ml中含2mg的溶液。色谱条件采用硅
加巴喷丁胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于加巴喷丁10mg),加水10ml使溶解,滤过,取滤液2ml,加茚三酮约2mg,加热,溶液显蓝紫色,(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
司帕沙星胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为黄色颗粒、粉末或结晶性粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的内容物适量,加0.1%氢氧化钠溶液使司帕沙星溶解并稀释制成每1ml中约含司帕沙星7.5g的溶液滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则040
吉非罗齐胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色粉末鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于吉非罗齐omg),加乙醇3ml使吉非罗齐溶解,滤过,照吉非罗齐项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品内容物适量(约相当于吉非罗齐100mg)
那格列奈胶囊的性状和鉴别方法
性状本品的内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于那格列奈5omg),置5oml量瓶中,加乙醇适量,振摇使那格列奈溶解,加乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm、258nm、264nm波长处有最大吸收(2)在含量测
氯霉素胶囊的基本性状
性状本品内容物为白色至微带黄绿色粉末或颗粒
克拉霉素胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒或结晶性粉末
依托红霉素胶囊的鉴别方法
取本品内容物适量(约相当于依托红霉素50mg),研细,加三氯甲烷5ml,研磨,滤过,取滤液蒸去三氯甲烷,残渣照依托红霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。
琥乙红霉素胶囊的鉴别方法
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于琥乙红霉素5mg),照琥乙红霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的反应(2)取本品的内容物适量,加丙酮制成每1m中含琥乙红霉素4mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照琥乙红霉素项下的鉴别(2)试验,显相同的结果
甲砜霉素胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物,加甲醇制成每1ml中含甲砜霉素10mg的溶液,滤过,滤液照甲砜霉素项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品的内容物适量(约相当于甲砜霉素50mg),加乙醇制氢氧化钾试液2ml使甲
盐酸林可霉素胶囊的鉴别方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品的内容物适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含林可霉素4mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求、测定法与限度见盐酸林可霉素有关物质项下。林可霉素B
磷霉素钙胶囊的鉴别方法
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于磷霉素8mg),照磷霉素钙项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)取本品内容物,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液超声使磷霉素钙溶解,制成每1m中约含磷霉素20mg的溶液,滤过,取续滤液照磷霉素钙鉴别(2)项下的方法试验,显相同的结果
阿奇霉素胶囊的鉴别方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制或使用低温进样器。供试品溶液取本品的内容物适量,加稀释液使阿奇霉素溶解并稀释制成每1ml中约含阿奇霉素10mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中用稀释液稀释至刻度,摇匀灵敏度溶液精密量取对照溶液10ml,置
罗红霉素胶囊的鉴别方法
(1)取鉴别(2)项下的供试品溶液1ml,加浓硫酸5滴,1分钟内溶液颜色呈深墨绿色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的内容物适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含罗红霉素25mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取罗红霉素对照品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含
交沙霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末。本品在甲醇、乙醇或乙醚中易溶,在水中极微溶解比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-67至-73鉴别(1)取本品2ng,加硫酸5ml,缓缓摇匀,即显红棕色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供
吉他霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭本品在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中极易溶解,在水中极微溶解,在石油醚中不溶鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸5ml,缓缓摇匀,溶液显红褐色。(2)在吉他霉素组分测定项下记录的色谱图中,供试品溶液应出现四个与吉他霉素标准品溶液中吉他霉素A5、AA1、A13峰保留时间一致的色
灰黄霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色微细粉末;无臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在无水乙醇中微溶,在水中极微溶解熔点本品的熔点(通则0612)为218~224℃。比旋度取本品,精密称定,加N,N-二甲基甲酰胺使溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+352°至+3
氯霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末本品在甲醇、乙醇、丙酮或丙二醇中易溶,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为149~153℃比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+18.5°至+21.5鉴别(
克拉霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-89°至-95°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间
吗替麦考酚酯胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒或块状物。
伏格列波糖胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
枸橼酸铋钾胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色颗粒或粉末。鉴别取本品的细粉适量(约相当于铋220mg),加水5oml,充分搅拌,使枸橼酸铋钾溶解,滤过,滤液照下述方法试验(1)取滤液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液数滴,即显深黄色。(2)取滤液10ml,加高氯酸溶液(1→-10)10滴,即发生白色沉淀。(3)取
硫酸妥布霉素注射液的性状和鉴别方法
性状本品为无色至微黄色澄明液体鉴别(1)取本品1ml,加0.2%茚三酮溶液约1ml,直火缓缓加热约3分钟,应呈紫色(2)取本品,照妥布霉素项下的鉴别(1)或(2)项试验,显相同的结果(3)本品显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。
吗替麦考酚酯的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在二氯甲烷中极易溶解,在乙腈、乙酸乙酯和0.lmol/L盐酸溶液中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为93~99℃,熔距应在3℃以内鉴别(1)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含25μ