克霉唑的检查方法
咪唑照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。对照品溶液取咪唑对照品,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.50mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以二甲苯正丙醇浓氨溶液(180:20:1)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各5,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,在碘蒸气中显色限度供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑其颜色与对照品溶液的主斑点比较,不得更深(0.5%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂70%甲醇溶液供试品溶液取本品,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1m1中约含0.2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用溶剂稀释至刻度,摇匀对照品溶液取杂质I对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含1gg的溶液。系统适用性溶液取克霉唑对照品、杂质I对照品与咪唑对照品各适......阅读全文
雷贝拉唑钠的检查方法
检查碱度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为9.5~11.5溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,立即照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在440nm的波长处测定吸光度,不得过0.06。有关物质照高效液相色谱法(
噻苯唑片的检查方法
检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
阿那曲唑片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于阿那曲唑5mg),精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入流动相A5ml,超声使阿那曲唑溶解,摇匀,用0.22m滤膜滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中含阿那曲唑4g的溶液系统适用性
噻苯唑的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加锌粉0.1g与稀盐酸1ml,放出的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)取本品约20mg,加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后,加0.5%对苯二胺的0.1mol/L盐酸溶液1滴与锌粉约20mg,振摇5分钟,倾取上清液,加正丁醇1ml与8%硫酸铁铵溶液2滴,摇匀,静置使
三唑仑的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液系统适用性溶液取三唑仑与氯硝西泮对照品各适量加甲醇溶解并制成每1ml中各约含0.2mg的混合溶液。色谱条件用十八
磺胺甲唑片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
阿普唑仑的检查方法
氯化物取本品0.50g,加水50ml,振摇10分钟,滤过,取滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液对照
卡比马唑的检查方法
甲巯咪唑照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,精密称定,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。对照品溶液取甲巯咪唑对照品适量,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷丙酮(4:1)为展开剂测定法吸取供试品
头孢唑林钠的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通则0901第一
磺胺甲唑片的检查方法
检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
氯唑西林钠的检查方法
检查酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)
联苯苄唑的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,置试管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加无水三氯化铝粉末少量,无水三氯化铝粉末即显紫红色或紫色。2)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液10滴,混合后置水浴中,溶液由黄色变为紫色(3)取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml约含0μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则04
利鲁唑片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相使利鲁唑溶解并稀释制成每1ml中约含利鲁唑0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法见利鲁唑有关物质项下。限度供试品溶
阿苯达唑的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验溶剂三氯甲烷-冰醋酸(9:1)供试品溶液取本品,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液对照溶液(1)精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含100g的溶液对照溶液(2)精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含20gg的
他唑巴坦的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含2.5mg的溶液,超声使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~2.5。溶液的澄清度与颜色取本品5份,分别加5%碳酸氢钠溶液溶解并稀释制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与
兰索拉唑的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品约50mg,置25ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液5m与甲醇适量,振摇使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含兰索拉唑20g的溶液系统适用性溶液取兰索拉唑约10mg与
噻苯唑片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
双唑泰栓的检查方法
应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)
来曲唑片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,置250ml量瓶中,加溶剂150ml,振摇15分钟使溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,加溶剂定量稀释制成每ml中约含来曲唑0.1μg的溶液灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,加溶剂定量稀释制成
硫唑嘌呤片的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加二甲基亚砜3nl使溶解,用流动相定量稀释制成每lml中约含硫唑嘌呤2501g的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液(1)、对照品溶液(2
硝酸咪康唑的检查方法
检查甲醇溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加甲淳10ml溶解,溶液应澄清无色。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每nl中含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取硝酸咪康唑与硝
阿那曲唑片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于阿那曲唑5mg),精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入流动相A5ml,超声使阿那曲唑溶解,摇匀,用0.22m滤膜滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中含阿那曲唑4g的溶液系统适用性
呋喃唑酮片的检查方法
含量均匀度避光操作。取本品1片(10mg规格),置乳钵中,研细,加N,N-二甲基甲酰胺40m1分次转移至250ml量瓶中,振摇使呋喃唑酮溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。照含量测定方法测定含量,应符合规定(通则0941)
联苯苄唑溶液的检查方法
检查应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)。
磺胺甲唑的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成草绿色沉淀(与磺胺异嘌唑的区别)。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集565图)一致(3)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品1.0g,加水10ml,摇
司坦唑醇的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验溶剂二氯甲烷-无水乙醇(9:1)。供试品溶液取本品,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。对照溶液(1)精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含10pg的溶液。对照溶液(2)精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含3
乙酰唑胺片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于乙酰唑胺50mg),置100ml量瓶中,加水80ml,置80℃水浴中加热5分钟,振摇使乙酰唑胺溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中用水稀释至刻度,摇匀色谱条
磺胺异唑片的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液精密称取本品的细粉适量(相当于磺胺异曙唑0.25g),置100ml量瓶中,加乙醇浓氨溶液(9:1)20ml,振摇5分钟,用上述混合液稀释至刻度,摇匀,滤过。对照品溶液取磺胺对照品,精密称定,加乙醇-浓氨溶液(9:1)溶解并定量稀释制成每1ml中约含
头孢替唑钠的检查方法
酸度取本品,加水制成每1m中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色6号标准比色液(通则0901第一
伊曲康唑的检查方法
旋光度取本品,精密称定,加二氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),旋光度为-0.10°至+0.10°。二氯甲烷溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加二氯甲烷10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与