克霉唑口腔药膜的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,剪碎,分别置100ml量瓶中,加甲醇56ml,超声,并时时振摇使克霉唑溶解,加水24ml,摇匀,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取克霉唑对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.04mg的溶液。溶剂、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见二苯基-(2-氯苯基)甲醇(杂质I)项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算每片的含量,并求得10片的平均含量......阅读全文
克霉唑倍他米松乳膏的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液,,两主峰的保留时间应与对照品溶液中相应两主峰的保留时间致
克霉唑阴道膨胀栓的基本性状
本品为乳白色至微黄色的栓,内含膨胀棉条。
复方克霉唑乳膏的基本性状
本品为白色至微黄色乳膏。
克霉唑阴道膨胀栓的基本性状
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品重量差异项下的含药基质,置蒸发皿中,水浴上加热至熔化,并不断搅拌,使混合均匀,冷却,精密称取适量(约相当于克霉唑40mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,置50℃水浴中加热,时时振摇使溶解,然后取出强烈振摇约5分钟,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀
关于克霉唑软膏的药物药理作用
1、克霉唑软膏的药物相互作用：如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 2、克霉唑软膏的药理作用：本品系广谱抗真菌药，作用机制是抑制真菌细胞膜的合成，以及影响其代谢过程。对浅部、深部多种真菌有抗菌作用。 3、克霉唑软膏的药代动力学：局部应用后可穿透表皮，仅微量吸收至全
关于克霉唑的化合物信息介绍
一、克霉唑的基本信息 分子式：C22H17ClN2 分子量：344.837 CAS号：23593-75-1 EINECS：245-764-8 二、克霉唑的理化性质 密度：1.13g/cm3 熔点：147-149ºC 沸点：482.3ºC 闪点：245.5ºC 折射率：1.61
关于克霉唑软膏的基本信息介绍
一、克霉唑软膏的成份：克霉唑软膏每克含主要成份克霉唑0.01克。 辅料为：十六十八醇、硬脂酸、单、双硬脂酸甘油酯、白凡士林、轻质液状石蜡、甘油、羟苯乙酯、硝酸苯汞、2,6-二叔丁基对甲酚、匀染剂0、纯化水。 二、克霉唑软膏的性状：本品为白色软膏。 三、作用类别：本品为皮肤科用药及妇科用药类
使用克霉唑软膏的注意事项介绍
1.避免接触眼睛和其他粘膜（如口、鼻等）。 2.用药部位如有烧灼感/红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 3.克霉唑软膏仅供外用，切忌口服。 4.孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 5.对克霉唑软膏过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.克霉唑软膏性状发生改变时禁止使用。
关于克霉唑阴道片的毒理研究介绍
1、克霉唑阴道片的毒理研究： 在各种不同的动物中，采用阴道内或局部用药的方法所做的毒理学研究表明，阴道和用药部位对药物的耐受性均良好。 临床前资料显示，根据单剂和重复给药后所进行的毒性、基因毒性以及生殖毒性的常规研究，本药对人没有特别的伤害。 2、克霉唑阴道片的药物相互作用： 与其他药物
克霉唑喷雾剂的基本性状
本品内容物为无色至微黄色的澄清液体。
关于克霉唑的计算化学数据介绍
克霉唑的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：0 氢键受体数量：1 可旋转化学键数量：4 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：17.8 重原子数量：25 表面电荷：0 复杂度：396 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原
关于克霉唑栓的基本信息介绍
1、成份：克霉唑栓每枚含主要成分克霉唑0.15克。 辅料为硬脂酸聚烃氧（40）脂、聚乙二醇1500、甘油、聚山梨脂80、纯化水。 2、性状：克霉唑栓为乳白色至微黄色的栓。 3、作用类别：克霉唑栓为妇科用药类非处方药药品。 4、适应症：用于念珠菌性外阴阴道病。 5、规格：0.15克 6、
关于复方克霉唑乳膏(II)的简介
复方克霉唑乳膏(II)，是适用于治疗白色念珠菌所致的皮肤念珠菌病和外阴阴道炎的药物，外观为乳剂型基质的白色或微黄色软膏。适用于对皮质类固醇药物敏感的皮肤炎性疾病（如接触性皮炎，湿疹、神经性皮炎等伴发细菌和真菌感染）。 一、基本信息： 【药品类型】抗真菌药 【中文名】复方克霉唑乳膏(II)
使用克霉唑乳膏的注意事项
1、避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 2、用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 3、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 4、对克霉唑乳膏过敏者禁用，过敏体质者慎用。 5、克霉唑乳膏性状发生改变时禁止使用。 6、请将克霉唑乳膏放在儿童不能接触
关于克霉唑阴道片的用法用量介绍
克霉唑阴道片，阴道给药。睡前1片，1片即为一疗程。用或不用投药器将药片置于阴道深处。（详见图片说明） 一般用药1次即可，必要时可在4天后进行第二次治疗。 使用投药器的方法： 1）从包装盒内取出投药器，拉开投药器的拉杆（A部），将阴道片的一半放入投药器B部内，另一半置于投药器外，当您在阴道内
简述克霉唑阴道片的药理作用
克霉唑通过抑制麦角固醇的合成产生抗真菌的作用。对麦角固醇合成的抑制导致胞质膜的结构和功能受损。 克霉唑在体内和体外都具有光谱的抗真菌活性，其中包括皮肤真菌、酵母菌以及霉菌等。 在适宜的实验条件下，对这些类型真菌的最小抑制菌浓度值的范围低于0.062-4（-8）μg/ml底物。根据在感染部位的
使用克霉唑阴道片的注意事项
在下述情况下，您使用克霉唑阴道片应特别小心，并在医师指导下应用： 1、第一次患有阴道真菌感染。 2、在过去的12个月中，这种真菌感染发作超过4次。 3、克霉唑阴道片应放在儿童触摸不到的地方。 4、投药器放在包中盒内，需要时再取出。一旦将片剂放入投药器，应立即使用。在使用之后，将投药器丢弃
特殊人群使用克霉唑片的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 动物实验显示，应用100倍于人体剂量时具胚胎毒性。孕妇应权衡利弊后决定是否应用。本品是否经乳汁分泌尚缺乏资料。但由于许多药物经乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用。 2、儿童用药：3岁以下儿童用药的安全性及有效性尚未确立。 3、克霉唑片的药物相互作用：克霉唑片与制霉菌素、
克霉唑倍他米松乳膏的类别及贮藏方法
类别抗真菌药。规格5g:克霉唑50mg与二丙酸倍他米松3.215mg(以倍他米松计2.5mg)贮藏密封,在25℃以下保存。
头孢克肟的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢克肟(按C6H15N5O2S2计)0.2mg的溶液。对照品溶液取头孢克肟对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢克肟(按C;H15NOS2计)0.2mg的溶液。系统适
塞克硝唑的含量测定方法
含量测定取本品约0.13g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)嘀定至溶液显亮绿色,并将滴定的结果用空白试验校正每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于18.52mg的Cr Huns
头孢克洛的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于头孢克洛,按C15H14ClN32O4S计20mg),精密称定,置100m量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取头孢克洛对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢克洛(按C15H4ClN2O4S计)
曲克芦丁的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照品溶液取曲克芦丁对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液系统适用性溶液见其他组分项下。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂( Venu
噻苯唑的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸l0ml、醋酐50ml与醋酸汞试液1ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.13mg的C10H7N3S。
硫唑嘌呤的含量测定方法
含量测定取本品约0.6g,精密称定,置200ml量瓶中,加氨试液20ml使溶解,精密加入硝酸银滴定液(0.1mol/L)50ml,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液100ml,加硝酸(1→2)20ml,放冷后,加硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用
噻苯唑的含量测定方法
含量测定取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸l0ml、醋酐50ml与醋酸汞试液1ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.13mg的C10H7N3S。
阿那曲唑的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,对照品溶液取阿那曲唑对照品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(40:60)为流动相
联苯苄唑的含量测定方法
含量测定取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸20溶解后,加结晶紫指示剂1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.04mg的 C2? HiN2。
来曲唑的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈15ml,振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取2ml,置100ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀对照品溶液取来曲唑对照品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈15ml,振摇使溶解,用水稀
阿那曲唑的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,对照品溶液取阿那曲唑对照品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(40:60)为流动相