右旋布洛芬口服混悬液的适应病症

本品为非甾体抗炎药,具解热、镇痛及抗炎作用,适用于: 1.感冒等疾病引起的发热、头痛; 2.减轻或消除以下疾病的轻、中度疼痛或炎症:①扭伤、劳损、下腰疼痛,肩周炎、滑囊炎、肌腱或腱鞘炎;②痛经、痛风、牙痛或手术后疼痛;③类风湿性关节炎、骨关节以及其他血清阴性(非风湿性)关节疾病。......阅读全文

布洛芬混悬滴剂的类别及贮藏方法

类别同布洛芬。规格20ml:0.8g贮藏遮光,密封保存。

关于利奈唑胺口服混悬液的简介

  利奈唑胺口服混悬液,用于耐万古霉素肠球菌感染;肺炎及并发的皮肤软组织感染;无并发的皮肤软组织感染。  成份:化学名称:(S).N-{[3-(3-氟-4-(4-吗啉基)苯)2-氧-5皤唑啉]甲基1-乙酰胺。  利奈唑胺的分子式为C16H20FN3O4  相对分子质量为337.35  适应症:用于耐

硫糖铝口服混悬液的鉴别检查方法

鉴别取本品适量(约相当于硫糖铝0.5g),置烧杯中,口水100ml,充分搅拌,静置,取沉淀物加稀盐酸10ml,振摇使糖铝溶解,滤过,滤液照硫糖铝项下的鉴别试验,显相同的应检查相对密度本品的相对密度(通则0601)应为030~1.090(10%规格)或1.120~1.200(20%规格)。制酸力取本品

硫糖铝口服混悬液的基本性状

性状本品为白色或类白色的乳状混悬液。

硫糖铝口服混悬液的鉴别方法

鉴别取本品适量(约相当于硫糖铝0.5g),置烧杯中,口水100ml,充分搅拌,静置,取沉淀物加稀盐酸10ml,振摇使糖铝溶解,滤过,滤液照硫糖铝项下的鉴别试验,显相同的应

复方磺胺甲唑口服混悬液的检查方法

pH值应为4.0~6.0(通则0631)其他应符合口服混悬剂项下有关的各项规定(通则0123)

复方磺胺甲唑口服混悬液的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,摇匀,用内容量移液管精密量取5ml,置100ml量瓶中,用甲醇分次洗涤移液管内壁,洗液并入量瓶中,加甲醇适量,振摇使两主成分溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置50ml(处方1)或25ml(处方2)量瓶中,用流动相稀释至刻度,

关于泊沙康唑口服混悬液的简介

  泊沙康唑口服混悬液,用于预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染;2、治疗口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病m。  1、泊沙康唑口服混悬液的成份:  本品主要成份:泊沙康唑。本品化学名称:4-[4-[4-[4-[[(3R,5R)-5-(2,4-二氟苯基)四氢化-5-(1H-1,2,4-

硫糖铝口服混悬液的含量测定方法

含量测定取本品适量(约相当于硫糖铝1g),精密称置20oml量瓶中,加稀盐酸10nl,振摇使硫糖铝溶解后,水稀释至刻度,摇匀;精密量取20ml,照硫糖铝项下铝的方测定。根据本品的相对密度计算,即得。每1ml乙二胺四酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于1.349mg的Al。

使用泊沙康唑口服混悬液的禁忌

  1、泊沙康唑口服混悬液的过敏反应  对泊沙康唑、本品的任何成分或其他唑类抗真菌药过敏者禁用本品。  2、泊沙康唑口服混悬液与西罗莫司联用  禁止本品与西罗莫司联合使用。本品与西罗莫司联合用药可导致西罗莫司血液浓度约升高9倍,从而会导致西罗莫司中毒。  3、泊沙康唑口服混悬液与CYP3A4底物联合

小儿热速清口服液的适应病症

  小儿外感风热所致的感冒,症见发热、头痛、咽喉肿痛、鼻塞流涕、咳嗽、大便干结。

布洛芬混悬滴剂的性状及鉴别方法

性状本品为乳白色或着色的混悬液体。鉴别(1)取本品适量,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含布洛芬0.25mg的溶液(必要时滤过),照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与273m的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的

布洛芬混悬滴剂的检查及鉴别方法

鉴别(1)取本品适量,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含布洛芬0.25mg的溶液(必要时滤过),照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与273m的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为2.0~

使用布洛芬混悬滴剂的注意事项

  1.6个月以下婴幼儿应遵医嘱。  2.将布洛芬混悬滴剂和其它所有药物置于远离儿童接触的地方。  3.服用剂量不应超过推荐剂量,否则可能引起头痛、呕吐、倦怠、低血压及皮疹等。过量服用应立即请医生诊治。  4.有消化道溃疡病史患儿、肾功能不全患者、心功能不全及高血压患儿慎用。  5.有支气管哮喘病患

使用布洛芬混悬滴剂的用法用量介绍

  1、布洛芬混悬滴剂的用法用量:  口服,需要时每6-8小时可重复使用,每24小时不超过4次,5-lOmg/kg/次。或参照年龄、体重剂量表,用滴管量取。  使用前请摇匀 使用后请清洗滴管  剂量表:  年龄 体重(公斤) 剂量(次)  6个月以下 应遵医嘱  6-11月 5.5-8.0 1滴管(

简述利奈唑胺口服混悬液的药理毒理

  本品为合成的抗G+ 菌药,其作用为抑制细菌蛋白质合成。其突出特点是与细菌50S亚基附近界面的30S亚基结合,阻止70S初始复合物的形成而发挥杀菌作用。对葡萄球菌、链球菌(包括肠球菌)敏感。由于本品的特殊结构,因此与其他抗菌药无交叉耐药性,特别对耐甲氧西林金葡球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(V

硫糖铝口服混悬液的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色的乳状混悬液。鉴别取本品适量(约相当于硫糖铝0.5g),置烧杯中,口水100ml,充分搅拌,静置,取沉淀物加稀盐酸10ml,振摇使糖铝溶解,滤过,滤液照硫糖铝项下的鉴别试验,显相同的应检查相对密度本品的相对密度(通则0601)应为030~1.090(10%规格)或1.120~1

关于泊沙康唑口服混悬液的用法介绍

  泊沙康唑口服混悬液置于4盎司(123 ml)琥珀色玻璃瓶内,带防儿童开启封盖(NDC 0085-1328-01),内含105 ml混悬液(每ml含40 mg泊沙康唑)。  使用前请充分振摇泊沙康唑口服混悬液。  建议在每次给药后和储存前用水清洗量匙。  必须在进餐期间服用泊沙康唑口服混悬液,或者

关于复方磺胺甲恶唑口服混悬液的简介

  复方磺胺甲恶唑口服混悬液,化学药品。 [1]适应症为敏感菌所致肠炎,支气管炎,中耳炎,尿路感染等。亦用于卡肺孢子肺炎等。  1.大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。  2.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿急性中耳炎。  3.肺炎

复方磺胺甲唑口服混悬液的鉴别方法

(1)取本品适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸1σml,振摇使甲氧苄啶溶解,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即产生棕色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。(3)取本品适量(约相当于磺胺甲噁唑50mg),显芳香第一胺类的鉴别

关于泊沙康唑口服混悬液的毒理研究

  1、遗传毒性  泊沙康唑Ames试验、人类外周血淋巴细胞染色体畸变试验、中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。  2、生殖毒性  雄性大鼠给予最大剂量180 mg/kg(以健康志愿者的稳态血浆浓度计,暴露量为400 mg每日2次给药方案的1.7倍)或雌性大鼠给予45 mg

硫糖铝口服混悬液的类别及贮藏方法

类别同硫糖铝。规格(1)5ml:lg(2)10ml:1g(3)200ml:20g(4)120ml:24g(5)200ml:40g贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存。

复方磺胺甲唑口服混悬液的基本性状

本品为淡黄色的黏稠混悬液;味甜、略苦。

儿童使用泊沙康唑口服混悬液的简介

  1、在13~17岁年龄组中证实了泊沙康唑口服混悬液的安全性和有效性。尚未确定泊沙康唑口服混悬液在13岁以下儿童患者中的安全性和有效性。  2、充分并且良好对照的成人研究以及其他数据为泊沙康唑口服混悬液在这些人群中的使用提供了佐证。  3、共有12名13至17岁的患者接受每日600 mg(200

泊沙康唑口服混悬液的研发历史介绍

  上世纪30年代末——从微生物发酵代谢产物中分离得到第一种抗真菌药物灰黄霉素,象征着抗真菌时代的到来;  1944年——唑类化合物抗真菌作用被报道,自此以后,第一代三唑类药物氟康唑,伊曲康唑,第二代三唑类药物伏立康唑逐渐出现在抗真菌治疗领域中;  1995年——体外实验初步证实泊沙康唑的抗菌活性;

复方磺胺甲唑口服混悬液的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸1σml,振摇使甲氧苄啶溶解,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即产生棕色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。(3)取本品适量(约相当于磺胺甲噁唑50mg),显芳香第一胺类的鉴

关于夫西地酸口服混悬液的基本介绍

  夫西地酸口服混悬液,主治由各种敏感细菌,尤其是葡萄球菌引起的各种感染,如骨髓炎、败血症、心内膜炎,反复感染的囊性纤维化、肺炎、皮肤及软组织感染,外科及创伤性感染。  性状:本品为白色结晶性粉末,专用溶剂为无色的澄明液体。  适应症:主治由各种敏感细菌,尤其是葡萄球菌引起的各种感染,如骨髓炎、败血

健儿消食口服液的功效及适应病症

  功效  健脾益胃,理气消食。  适用病症  用于小儿饮食不节损伤脾胃引起的纳呆食少,脘胀腹满,手足心热,自汗乏力,大便不调,以至厌食,恶食。

磺胺嘧啶混悬液

性状本品为细微颗粒的混悬水溶液,静置后细颗粒沉淀,振摇后成均匀的白色混悬液。鉴别(1)取本品,摇匀,取2ml,加0.4%氢氧化钠溶液3ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,滤过,取滤液1m,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶

棕榈氯霉素混悬液的适应症及规格

  适应症  1.伤寒和其他沙门菌属感染:为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物,由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品,如病情严重,有合并败血症可能时仍可选用。 2.轻中度厌氧菌感染,如脆弱拟杆菌所致感染,尤其适用于病变累及中枢神经系统者,可与氨基糖苷类抗生素联合应用治疗腹腔感染和盆腔感染,以控制同