氟尿嘧啶口服液的药物机理
本品在体内先转变为 5 -氟 -2 -脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧脲嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制 DNA 的生物合成。此外，还能掺入 RNA ，通过阻止脲嘧啶和乳清酸掺入 RNA 而达到抑制 RNA 合成的作用。本品为细胞周期特异性药，主要抑制 S 期瘤细胞。油酸、在处方中与氟脲嘧啶产生协同作用，人参多糖作为免疫促进剂，对机体的免疫功能有促进作用，防止了氟脲嘧啶对肌体的毒副作用。 药代动力学：本品吸收不规则，但制成多相脂质体剂型后，由于淋巴定向性和对癌细胞的亲和性，故在网状内皮系统、瘤体和脑的分布量增加，而且在体内作用时间也延长，从而提高了疗效，降低剂量，减轻了毒副作用。 适 应 症： 本品用于消化道癌症（结肠癌、直肠癌、胃癌）、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。 用法用量：口服。 一个疗程总量按氟脲嘧啶计算为 5 ～ 7。5g ，每日口服 40 ～ 80 mg ，可分 2 ......阅读全文
眠安宁口服液的注意事项及药物相互作用
注意事项 1. 忌烟、酒及辛辣、油腻食物。 2. 服药期间要保持情绪乐观，切忌生气恼怒。 3. 感冒发热病人不宜服用。 4. 糖尿病患者及有高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 5. 儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。 6. 服药7天症状无缓解，应去
扶正口服液对药物依赖小鼠条件性位置偏爱的影响
摘要 目的: 观察扶正口服液( F Z Y ) 对药物依赖小鼠条件性位置偏爱效应的影响。方法: 采用剂量递增法皮下注射药物结合条件性位置偏爱箱训练、 建立条件性位置偏爱( C P P ) 小鼠模型。待小鼠UP逐渐消退后， 将小鼠随机分组为生理盐水组、 药物组( 5 0 m 部k g ) 及
安神补脑口服液的注意事项及药物相互作用
注意事项 1、本品宜餐后服。 2、服本药一周后症状未见改善，或症状加重者，应立即停药并去医院就诊。 3、药品性状发生改变时禁止服用。 4、儿童必须在成人监护下使用。 5、请将此药品放在儿童不能接触的地方。 6、如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 7、肝阳上亢者慎用或医
简述右旋糖酐铁口服液的药物相互作用
1、药物相互作用： 维生素C与本品同服，有利于本品吸收。 本品与磷酸盐类、四环素类及鞣酸等同服，可防碍铁的吸收。 本品可减少左旋多巴、卡比多巴、甲基多巴及喹诺酮类药物的吸收； 如正在服用其它药品，使用本品前请咨询医师或药师。 2、药理毒理： 本品是右旋糖酐和铁的络合物，为可溶性铁。铁
健脑补肾口服液的注意事项及药物相互作用
注意事项 1.忌油腻食物。 2.按照用法用量服用，高血压、糖尿病患者应在医师指导下服用。 3.外感或实热内盛者不宜服用。 4.服本药时不宜同时服用藜芦、五灵脂、皂荚或其制剂；不宜喝茶和吃萝卜，以免影响药效。 5.本品宜饭前服用。 6.服药2周或服药期间症状无改善，或症状加重，或出现新的严重症状
氟尿嘧啶的鉴别方法
（1）取本品的水溶液（1→100）5ml，加溴试液1ml，振摇，溴液的颜色即消失；加氢氧化钡试液2ml，生成紫色沉淀。 （2）取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1ml，置小试管中，转动试管，溶液应能均匀涂于管壁；加本品的细粉约2mg，微热，转动试管，溶液应不能再均匀涂于管壁，而类似油垢存在于管壁。
氟尿嘧啶的物化性质
本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末。在水中略溶，在乙醇中微溶，在氯仿中几乎不溶；在稀盐酸或氢氧化钠溶液中溶解。熔点281～284℃（分解）。190～200℃（13.3Pa）升华。282～283℃（分解）。最大吸收波长（0.1mol/L盐酸中）265～266（ε 7070）。有腐蚀性。中等毒，L
氟尿嘧啶栓的用法用量
病人取侧卧位，将栓剂塞入肛门，深度根据具体癌肿部位而定。于手术前10天开始用药。一次1粒，每日早晨和睡前各用药一次，疗程10天。
氟尿嘧啶的适应症
5-FU对多种肿瘤如消化道肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、子宫颈癌、肝癌、膀胱癌、皮肤癌（局部涂抹）外阴白斑（局部涂抹）等均有一定疗效。单独或与其他药物联合应用于乳腺癌和胃肠道肿瘤手术辅助治疗，也用于一些非手术恶性肿瘤的姑息治疗，尤其是那些胃肠道、乳腺、头颈部、肝、泌尿系统和胰腺的恶性肿瘤。以往
氟尿嘧啶的物化性质
本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末。在水中略溶，在乙醇中微溶，在氯仿中几乎不溶，在稀盐酸或氢氧化钠溶液中溶解。熔点282～286℃（分解）。190～200℃（13.3Pa）升华。最大吸收波长（0.1mol/L盐酸中）265～266（ε 7070）。有腐蚀性。中等毒，LD50（小鼠，腹腔）230mg
氟尿嘧啶的物化性质
本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末。在水中略溶，在乙醇中微溶，在氯仿中几乎不溶，在稀盐酸或氢氧化钠溶液中溶解。熔点282～286℃（分解）。190～200℃（13.3Pa）升华。最大吸收波长（0.1mol/L盐酸中）265～266（ε 7070）。有腐蚀性。中等毒，LD50（小鼠，腹腔）230mg
氟尿嘧啶栓的药理毒理
本品在体外有较强的细胞毒作用，在体内对多种移植性肿瘤有明显的抗肿瘤作用。在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷，与胸腺嘧啶核苷合成酶的活动中心形成共价结合，使该酶的活性受到抑制，使胸腺嘧啶核苷生成减少，导致DNA的生物合成受阻；此外，它还可变成三磷酸氟尿嘧啶核苷，以伪代谢物形式掺入RNA中，从而干
氟尿嘧啶的不良反应
1.骨髓抑制：主要为白细胞减少、血小板下降。 2.食欲不振、恶心、呕吐、口腔炎、胃炎、腹痛及腹泻等胃肠道反应。 3.注射局部有疼痛、静脉炎或动脉内膜炎。 4.其他：常有脱发、红斑性皮炎、皮肤色素沉着手足综合征及暂时性小脑运动失调，偶有影响心脏功能。
氟尿嘧啶的理化性质
密度：1.53g/cm3熔点：282-286℃闪点：196.5℃折射率：1.542外观：白色结晶性粉末溶解性：溶于水，微溶于乙醇，在氯仿中几乎不溶，在稀盐酸或氢氧化钠溶液中溶解
关于氟尿嘧啶凝胶的简介
氟尿嘧啶凝胶，适应症为光线性角化、日光性唇炎、博温病、Queyrat红斑增殖病、博温样丘疹病、尖锐湿疣、白癜风、淀粉样变苔藓、播散性表浅性汗孔角化症、寻常疣、扁平疣、银屑病、着色性干皮病、表浅性基底细胞上皮瘤等。 【通用名称】氟尿嘧啶凝胶 【英文名称】Fluorouracil Gel 【汉
氟尿嘧啶凝胶的信息介绍
1、氟尿嘧啶凝胶的所属类别： 化药及生物制品>>皮肤科用药>>皮肤抗感染药>>其他皮肤抗感染药 化药及生物制品>>治疗肿瘤的药物>>抗肿瘤药物>>细胞毒性药物 化药及生物制品>>影响免疫功能的药物>>免疫抑制剂>>抗代谢药 二、成份：氟尿嘧啶 化学名 5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶
氟尿嘧啶的相互作用
本品与甲酰四氢叶酸或顺铂合用，其抗肿瘤疗效明显提高。本品与甲氨蝶呤亦存在相互作用。氟尿嘧啶用药在先，甲氨蝶呤用药在后则产生抵抗；反之，先用甲氨蝶呤，4小时～6小时后再用氟尿嘧啶则产生抗肿瘤协同作用。
氟尿嘧啶的药理作用
由于5-FU是第一个根据一定设想而合成的抗代谢药并在临床上是目前应用最广的抗嘧啶类药物，对消化道癌及其他实体瘤有良好疗效，在肿瘤内科治疗中占有重要地位。本品需经过酶转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸而具有抗肿瘤活性。5-FU通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。此酶的作用可能把甲酰四氢叶酸的
氟尿嘧啶的作用与用途
本品为嘧啶类的氟化物，属于抗代谢抗肿瘤药，能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧嘧啶核苷酸转换成胸腺嘧啶核苷核，干扰DNA合成。对RNA的合成也有一定的抑制作用。临床用于结肠癌、直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、头颈部鳞癌、皮肤癌、肝癌、膀胱癌等。
氟尿嘧啶的药理作用
由于5-FU是第一个根据一定设想而合成的抗代谢药并在临床上是应用最广的抗嘧啶类药物，对消化道癌及其他实体瘤有良好疗效，在肿瘤内科治疗中占有重要地位。本品需经过酶转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸而具有抗肿瘤活性。5-FU通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。此酶的作用可能把甲酰四氢叶酸的一碳单位
氟尿嘧啶的注意事项
除醛氢叶酸外，许多药物可与5-FU联合应用以增强细胞毒性，临床上最感兴趣的与5-FU联合应用的药物有：（1）MTX：通过抑制瞟呤代谢和增加细胞池PRPP，MTX可增强5-FU合成代谢，增加RNA中的掺入，增加5-FU的活化。因此，当MTX用在5-FU前，可增加5-FU活性。（2）干扰素：减少胸苷酸合
简述氟尿嘧啶的制备方法
由氟乙酸乙酯经缩合，环合水解而得： （1）缩合，环合将甲醇钠甲醇溶液投入干燥的不锈钢反应锅内，搅拌下减压浓缩至甲醇钠成白色粉末，冷却至50℃，加入甲苯，再冷至10℃以下，滴加甲酸乙酯。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯。加毕，在30℃左右搅拌反应8小时。静置，得淡黄色稠厚的混合物。在缩合物中
氟尿嘧啶的鉴别方法
(1)取本品的水溶液(1→100)5ml,加溴试液lml,振摇,溴液的颜色即消失;加氢氧化钡试液2ml,生成紫色沉淀。2)取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1ml,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂于管壁;加本品的细粉约2mg,微热,转动试管,溶液应不能再均匀涂于管壁,而类似油垢存在于管壁。(3)取含量测
氟尿嘧啶的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无氢键供体数量：2氢键受体数量：3可旋转化学键数量：0互变异构体数量：9拓扑分子极性表面积：58.2重原子数量：9表面电荷：0复杂度：199同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：0不确定原子立构中心数量：0确定化学键立构中心数量：0不确定化学键立构中心数量：0共价
氟尿嘧啶的注意事项
用药期间应严格检查血象。避光置阴暗处保存，温度不应低于10℃，亦不宜超过35℃。治疗期涂药范围有炎症，停药后炎症消退。本品可引起严重的皮肤刺激，尤其在日光下。该药还可经皮损内注射给药用于角化棘皮病、疣和汗孔角化病。其主要副作用为注射期间有的烧感，继之有局部红斑、水肿甚至溃疡。 除醛氢叶酸外，许
氟尿嘧啶的结构和应用
氟尿嘧啶，又名5-氟尿嘧啶，化学式为C4H3FN2O2，是一种嘧啶类似物，属于抗代谢药的一种，主要用于治疗肿瘤。
氟尿嘧啶的基本信息
中文名：氟尿嘧啶中文别名： 2,4-二羟基-5-氟嘧啶英文名称： 5-FluorouracilCAS号： 51-21-8分子式： C4H3FN2O2分子量： 130.08MDL号： MFCD00006018Beilstein号： 127172EINECS号： 200-085-6熔点：282-286℃
氟尿嘧啶的生理生化属性
本品为最常用的尿嘧啶抗代谢药，在体内先经过一系列反应变成氟尿嘧啶脱氧核苷酸，然后发挥效应（影响DNA合成）；尚能在体内转化为氟尿嘧啶核苷掺入RNA，从而干扰蛋白质合成。主要作用在S期，但对其他各期细胞也有一定作用。易透过血脑屏障，易进入脑组织及肿瘤转移灶。约10%～30%原型由尿中排出，约60%～8
关于氟尿嘧啶软膏的简介
氟尿嘧啶软膏，治疗尖锐湿疣，适用于角化过度、疣状损害及白色斑块。 1、氟尿嘧啶软膏的成份：氟脲嘧啶。 2、氟尿嘧啶软膏的适应症：治疗尖锐湿疣，适用于角化过度、疣状损害及白色斑块。 3、氟尿嘧啶软膏的用法用量：外用：5～10%软膏局部涂抹。 4、氟尿嘧啶软膏的禁忌：人类有极少数由于在妊娠初
氟尿嘧啶的基本信息
化学式： C4H3FN2O2分子量： 130.08CAS号： 51-21-8EINECS号：200-085-6