利巴韦林含片的鉴别方法
取本品的细粉适量(约相当于利巴韦林0.1g)加水20ml,研磨,滤过,取滤液,照利巴韦林项下的鉴别(1)(2)项试验,显相同的结果。......阅读全文
注射用利巴韦林的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的疏松块状物。鉴别取本品,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果
利巴韦林胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色的颗粒或粉末
利巴韦林胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于利巴韦林0.1g),加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含利巴韦林50g的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利巴韦林含量测定项下
利巴韦林滴眼液的基本性状
本品为无色的澄明液体
利巴韦林片的贮藏及包装
贮藏 密封保存。 包装 药用PVC硬片/药用包装用PTP铝箔。每盒装2板I每板装12片。
利巴韦林片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于利巴韦林0.1g),加流动相振摇使利巴韦林溶解并定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林50μg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利巴韦林含量测定项下
利巴韦林颗粒的基本性状
本品为白色或类白色可溶颗粒。
利巴韦林颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,混合均匀,精密称取适量(约相当于利巴韦林0.1g),加流动相研磨使溶解并定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林50gg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利巴韦林含量测定项下
利巴韦林的类别及贮藏方法
类别抗病毒药。贮藏遮光,密封保存
利巴韦林片的注意事项
1.有严重贫血、肝功能异常者慎用。 2.对诊断的干扰：口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白量下降。 3.尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效。本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。 4.长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良反应。
简述利巴韦林的理化性质
密度：2.08g/cm3 熔点：174-176℃ 沸点：639.8℃ 闪点：340.7℃ 折射率：1.823 外观：白色结晶性粉末 溶解性：易溶于水，微溶于乙醇、氯仿和醚等
使用利巴韦林的不良反应
本品吸入用药可导致肺功能退化、细菌性肺炎、气胸和心血管反应（血压下降以及心脏停搏）等，罕见贫血和网织红细胞过多的报道。也有结膜炎、皮疹发生。静脉或口服给药后主要的不良反应有溶血性贫血、血红蛋白减低及贫血、乏力等，停药后可消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠等，多见于应用大剂量者，以及食欲减退
利巴韦林的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水10ml使溶解,加氢氧化钠试液5ml,加热至沸,即发生氨臭,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集22图)一致。检查酸度取本品1.0g,加
关于利巴韦林的鉴别测定介绍
1、取本品约0.1g，加水10mL使溶解，加氢氧化钠试液5mL，加热至沸，即发生氨臭，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。 2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集22图）一致。
利巴韦林的药动学介绍
口服吸收快，tmax为1.5小时。生物利用度为45%~65%，少量可经气溶吸入。单次口服600mg后cmax为1~2mg/L。儿童每日以面单吸药2.5小时共3天，cm为0. 2mg/L；每日吸药20小时共5天，cmax为1. 7mg/L。本品与血浆蛋白几乎不结合。呼吸道分泌物中药物浓度大多高于血
利巴韦林片的基本性状
本品为白色或类白色片。
利巴韦林片的适应症
适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。
关于利巴韦林的用法用量介绍
1、口服治疗慢性丙型肝炎，成人。每日600mg。儿童，一日按体重10mg/kg, 分4次口服。疗程7~14天。6岁以下儿童口服剂量未定。 2、静脉滴注： ①成人，一日500~1000mg，疗程3~7天。 ②儿童，一日10~15mg/kg,分2次给药，每次静脉滴注20分钟以上。疗程3~7天。
简述利巴韦林的适应症
1、用于治疗拉沙热或流行性出血热（具肾脏综合征或肺炎表现者）（静脉滴注或口服）。 2、用于慢性丙型肝炎的治疗（与重组干扰素α2b或peg干扰素α合用）。 3、防治病毒性上呼吸道感染（滴鼻）。
利巴韦林滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林50g的溶液。系统适用性要求见利巴韦林含量测定项下。利巴韦林峰与抑菌剂峰的分离度应符合规定。对照品溶液、色谱条件与测定法见利巴韦林含量测定项下
利巴韦林氯化钠注射液的鉴别方法
(1)取本品,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。(2)本品显钠盐鉴别(1)与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
利巴韦林葡萄糖注射液的鉴别方法
(1)取本品,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。(2)取本品,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液,即发生氧化亚铜的红色沉淀。
简述利巴韦林的有关物质的检查
1、酸度 取本品1.0g，加水50mL溶解后，加饱和氯化钾溶液0.2mL，摇匀，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～6.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品0.5g，加水10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓，如显色，与黄色或
利巴韦林胶囊的鉴别及检查方法
鉴别取本品内容物适量(约相当于利巴韦林0.1g)照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
利巴韦林滴眼液的类别及贮藏方法
类别同利巴韦林。规格(1)0.5ml:0.5mg(2)8ml:8mg(3)10mll10mg(4)10ml:50mg贮藏密封,在阴凉处保存。
利巴韦林滴眼液的类别及贮藏方法
类别同利巴韦林。规格(1)0.5ml:0.5mg(2)8ml:8mg(3)10mll10mg(4)10ml:50mg贮藏密封,在阴凉处保存。
利巴韦林滴眼液的鉴别及检查方法
鉴别取本品,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)渗透压摩尔浓度应为250~330 mOsmol/kg(通则0632)。其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)
利巴韦林胶囊的类别及贮藏方法
类别同利巴韦林。规格(1)0.1g(2)0.15g贮藏密封保存。
利巴韦林注射液的检查方法
pH值应为4.0~6.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求、测定法与限度见利巴韦林有关物质项下。细菌内毒素
利巴韦林片的类别及贮藏方法
类别同利巴韦林规格(1)20mg(2)50mg(3)100mg(4)200mg贮藏密封保存。