利巴韦林胶囊的类别及贮藏方法

类别同利巴韦林。规格(1)0.1g(2)0.15g贮藏密封保存。......阅读全文

注射用利巴韦林的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,混合均匀,精密称取适量(约相当于利巴韦林0.1g),加流动相溶解并定量稀释制成每1m1中约含利巴韦林50μg的溶液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利巴韦林含量测定项下

利巴韦林颗粒的检查和鉴别方法

鉴别取本品适量(约相当于利巴韦林0.1g),加水20ml,研磨,滤过,取滤液,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果检查干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。

利巴韦林滴鼻液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林50g的溶液。系统适用性要求见利巴韦林含量测定项下。利巴韦林峰与抑菌剂峰的分离度应符合规定。对照品溶液、色谱条件与测定法见利巴韦林含量测定项下。

利巴韦林注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林50μg的溶液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利巴韦林含量测定项下。

多巴丝肼胶囊的类别及贮藏方法方法

类别抗帕金森病药规格(1)左旋多巴100mg与苄丝肼25mg(相当于盐酸苄丝肼28.5mg)(2)左旋多巴200mg与苄丝肼50mg(相当于盐酸苄丝肼贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存

磷酸苯丙哌林胶囊的类别及贮藏方法

类别同磷酸苯丙哌林。规格20mg(按C21H27NO计)贮藏遮光,密封保存。

利巴韦林含片的基本性状

本品为淡黄色片;气香;味甜。

利巴韦林颗粒的基本性状

本品为白色或类白色可溶颗粒。

利巴韦林片的适应症

  适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染。

利巴韦林含片的不良反应

  常见的不良反应有贫血、乏力等,停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻度腹泻、便秘等,并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。

利巴韦林含片的注意事项

  1、有严重贫血、肝功能异常者慎用。 2、对诊断的干扰:口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白含量下降。 3、尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效。本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。 4、长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良反应。

使用利巴韦林的不良反应

  本品吸入用药可导致肺功能退化、细菌性肺炎、气胸和心血管反应(血压下降以及心脏停搏)等,罕见贫血和网织红细胞过多的报道。也有结膜炎、皮疹发生。静脉或口服给药后主要的不良反应有溶血性贫血、血红蛋白减低及贫血、乏力等,停药后可消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠等,多见于应用大剂量者,以及食欲减退

利巴韦林滴眼液的基本性状

本品为无色的澄明液体

利巴韦林的药动学介绍

  口服吸收快,tmax为1.5小时。生物利用度为45%~65%,少量可经气溶吸入。单次口服600mg后cmax为1~2mg/L。儿童每日以面单吸药2.5小时共3天,cm为0. 2mg/L;每日吸药20小时共5天,cmax为1. 7mg/L。本品与血浆蛋白几乎不结合。呼吸道分泌物中药物浓度大多高于血

关于利巴韦林的鉴别测定介绍

  1、取本品约0.1g,加水10mL使溶解,加氢氧化钠试液5mL,加热至沸,即发生氨臭,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。   2、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。   3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集22图)一致。

简述利巴韦林的理化性质

  密度:2.08g/cm3  熔点:174-176℃  沸点:639.8℃  闪点:340.7℃  折射率:1.823  外观:白色结晶性粉末  溶解性:易溶于水,微溶于乙醇、氯仿和醚等

利巴韦林片的注意事项

  1.有严重贫血、肝功能异常者慎用。 2.对诊断的干扰:口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白量下降。 3.尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效。本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。 4.长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良反应。

利巴韦林片的基本性状

本品为白色或类白色片。

利巴韦林含片的药理作用

  1 药理广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA

简述利巴韦林的适应症

  1、用于治疗拉沙热或流行性出血热(具肾脏综合征或肺炎表现者)(静脉滴注或口服)。  2、用于慢性丙型肝炎的治疗(与重组干扰素α2b或peg干扰素α合用)。  3、防治病毒性上呼吸道感染(滴鼻)。

利巴韦林含片的适应症

  带状疱疹,支气管炎,病毒性肺炎,神经内科,呼吸内科  抗病毒药。用于治疗流行性感冒,疮疹性口腔炎。

关于利巴韦林的用法用量介绍

  1、口服治疗慢性丙型肝炎,成人。每日600mg。儿童,一日按体重10mg/kg, 分4次口服。疗程7~14天。6岁以下儿童口服剂量未定。  2、静脉滴注:  ①成人,一日500~1000mg,疗程3~7天。  ②儿童,一日10~15mg/kg,分2次给药,每次静脉滴注20分钟以上。疗程3~7天。

盐酸西替利嗪胶囊的类别及贮藏方法

类别同盐酸西替利嗪。规格(1)5mg(2)10ma贮藏遮光,密封,在干燥处保存。

盐酸伊托必利胶囊的类别及贮藏方法

类别同盐酸伊托必利规格50mg贮藏密封,在干燥处保存

盐酸氟桂利嗪胶囊的类别及贮藏方法

类别同盐酸氟桂利嗪规格5mg(按C26H26F2N2计)贮藏遮光,密封保存。

利巴韦林含片的药物相互作用及禁忌

  注意事项  1、有严重贫血、肝功能异常者慎用。 2、对诊断的干扰:口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白含量下降。 3、尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效。本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。 4、长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良反

利巴韦林含片的适应症及用法用量

  适应症  带状疱疹,支气管炎,病毒性肺炎,神经内科,呼吸内科  抗病毒药。用于治疗流行性感冒,疮疹性口腔炎。  用量用法  含服。 1 病毒性呼吸道感染:成人一次1.5片,一日3次,疗程7天。 2 皮肤疮疹病毒感染:成人一次3片,一日3次,疗程7天。 3 小儿每日按体重10mg/kg,分4次服用

利巴韦林含片的用法用量及不良反应

  用量用法  含服。 1 病毒性呼吸道感染:成人一次1.5片,一日3次,疗程7天。 2 皮肤疮疹病毒感染:成人一次3片,一日3次,疗程7天。 3 小儿每日按体重10mg/kg,分4次服用,疗程7天。6岁以下小儿口服剂量未定。  不良反应  常见的不良反应有贫血、乏力等,停药后即消失。较少见的不良反

林旦的类别及贮藏方法

类别抗寄生虫药。贮藏遮光,密封,不得与铁器接触

简述利巴韦林的有关物质的检查

  1、酸度  取本品1.0g,加水50mL溶解后,加饱和氯化钾溶液0.2mL,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.5。  2、溶液的澄清度与颜色  取本品0.5g,加水10mL溶解后,溶液应澄清无色,如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓,如显色,与黄色或