佐匹克隆的检查方法
旋光度精密称取本品0.25g,置25ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度,摇匀,依法测定通则0621),旋光度为-0.05°至+0.05°。溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加N,N-二甲基甲酰胺10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色5号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深氯化物取本品1.0g,加水50ml,超声使溶解,滤过,取续滤液25.0ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约10mg,置10ml量瓶中,加流动相超声使佐匹克隆溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取本品约10mg,置10ml量瓶中,加甲醇2ml使溶解,加30%过氧化氢......阅读全文
右佐匹克隆的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无嗅。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇或丙酮中微溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶,在0.1mol/L盐酸溶液中溶解熔点本品的熔点(通则0612)为202~208℃,熔距在4℃以内。比旋度取本品约0.25g,精密称定,置25m量瓶中,加丙酮超声溶解并稀释至刻度,
佐匹克隆胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒。
佐匹克隆胶囊的不良反应
不良反应很少，与剂量及患者的敏感性有关。偶见思睡、口苦、口干、肌无力、遗忘、醉态，极少数人出现异常的易恐、好斗、易受刺激或精神错乱、头痛、乏力，但大多较轻微。长期服药后突然停药会出现戒断症状 （因药物半衰期短故出现较快）， 可能有较轻的激动、焦虑、肌痛、震颤、反跳性失眠及恶梦、恶心及呕吐,罕见较
佐匹克隆胶囊的注意事项
（1）肌无力患者用药时需注意医疗监护，呼吸功能不全者和肝、肾功能不全者应适当调整剂量。 （2）使用本品时应绝对禁止摄入酒精饮料。 （3）连续用药时间太长要慎重，突然停药可引起停药综合征应谨慎，服药后不宜操作机械及驾车。 孕妇及哺乳期妇女用药： 孕期妇女慎用。因本品在乳汁中浓度高，授乳期妇女不宜
佐匹克隆片的基本性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色
右佐匹克隆的基本性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无嗅。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇或丙酮中微溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶,在0.1mol/L盐酸溶液中溶解熔点本品的熔点(通则0612)为202~208℃,熔距在4℃以内。比旋度取本品约0.25g,精密称定,置25m量瓶中,加丙酮超声溶解并稀释至刻度,摇匀
佐匹克隆胶囊的药理作用
本品常规剂量具有镇静催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮卓受体，但结合方式不同于苯二氮卓类药物。本品为速效催眠药,能延长睡眠时间,提高睡眠质量,减少夜间觉醒和早醒次数。本品的特点为次晨残余作用低。
佐匹克隆的类别及贮藏方法和制剂类型
类别催眠药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)佐匹克隆片(2)佐匹克隆胶囊
佐匹克隆胶囊的药物相互作用
（1）与神经肌肉阻滞药（筒箭毒，肌松药）或其他中枢神经抑制药同服可增强镇静作用。 （2）不提倡与苯二氮卓类同服。
佐匹克隆胶囊的药代动力学
据资料报道，健康人口服本品生物利用度为80％， 口服吸收迅速，1.5～2.0小时后可达血药浓度峰值,给药3.75、7.5和15mg后，分别为30、60和115mg/ml。药物吸收不受患者性别、给药时间和重复给药影响。药物迅速由血管分布至全身，分布容积为100L。血浆蛋白结合率均为45％，消除半
苯佐卡因的检查方法
酸度取本品1.0g,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)10ml溶解后,加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.10ml,应显淡红色溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加乙醇20ml溶解后,溶液应澄清无色。氯化物取本品0.20g,加乙醇5ml溶解后,加稀硝酸3滴与硝酸银试液3滴,不得立即发
苯佐卡因的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸即有乙醇生成;加碘试液,加热,即生成黄色沉淀,并发生碘仿的臭气。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集237图)一致。(3)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品1.0g,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)10ml溶
佐米曲普坦的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每中约含0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂( Ultimate XB o18,4.6mm×250mm,5m或效能相当的色谱
盐酸地匹福林的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.5。溶液的澄清度与颜色取本品,加水制成每1ml中含100mg的溶液,应澄清无色有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶
赖氨匹林的检查方法
检查酸度取本品0.90g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5溶液的澄清度与颜色取本品0.90g,加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氯化物取本品0.50g,加水25ml使溶解,依法检查(通则0801)
赖氨匹林的检查方法
检查酸度取本品0.90g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5溶液的澄清度与颜色取本品0.90g,加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氯化物取本品0.50g,加水25ml使溶解,依法检查(通则0801)
赖氨匹林的检查方法
酸度取本品0.90g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5溶液的澄清度与颜色取本品0.90g,加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氯化物取本品0.50g,加水25ml使溶解,依法检查(通则0801),与
世界首匹克隆马后代诞生
2003年5月28日，意大利克雷莫纳市“繁殖技术与家畜饲养实验室”利用克隆繁殖技术，培育出世界上第一匹克隆马——雌性小马“普罗梅泰亚”。如今近5年过去了，该实验室近日宣布，他们通过人工授精办法，使得“普罗梅泰亚”于今年3月17日顺利生下世界第一个克隆马后代——雄性小马“毕加索”。目前，刚满月不久的小
佐米曲普坦片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含佐米曲普坦0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见佐米曲普坦有关物质项下。限度供试品
盐酸噻氯匹定的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.5。酸性溶液的澄清度取本品0.50g,加盐酸溶液(1→100)20ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液
赖氨匹林的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的水溶液(1→500)5ml,煮沸,放冷,加茚三酮试液1ml,置水浴中加热数分钟,即显蓝紫色2)在阿司匹林含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品适量,加0.05mol/L硫酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含80μg的溶液,照
赖氨匹林的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的水溶液(1→500)5ml,煮沸,放冷,加茚三酮试液1ml,置水浴中加热数分钟,即显蓝紫色2)在阿司匹林含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品适量,加0.05mol/L硫酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含80μg的溶液,照
盐酸地匹福林滴眼液的检查方法
pH值应为3.5~5.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含10g的溶液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸地匹福林有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,其中与
盐酸地匹福林的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加氢氧化钠试液10ml使溶解,溶液缓缓呈淡黄色,将此溶液置紫外光灯(365πm)下观察,呈黄色荧光(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集335图)一致(4)本品显氯化物的
盐酸噻氯匹定片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于盐酸噻氯匹定30mg),置100ml量瓶中,加流动相使盐酸噻氯匹定溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含3g的溶液。色谱条件、系统适用性要求与测定
盐酸噻氯匹定胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于盐酸噻氯匹定30mg),置100ml量瓶中,加流动相使盐酸噻氯匹定溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含3g的溶液色谱条件、系统适用性要求与测定法见
赖氨匹林的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭;遇湿、热均不稳定本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、三氯甲烷或无水乙醇中几乎不溶。鉴别(1)取本品的水溶液(1→500)5ml,煮沸,放冷,加茚三酮试液1ml,置水浴中加热数分钟,即显蓝紫色2)在阿司匹林含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与
赖氨匹林的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭;遇湿、热均不稳定本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、三氯甲烷或无水乙醇中几乎不溶。鉴别(1)取本品的水溶液(1→500)5ml,煮沸,放冷,加茚三酮试液1ml,置水浴中加热数分钟,即显蓝紫色2)在阿司匹林含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与
盐酸噻氯匹定的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1mg,加人甲醛硫酸试液1m1中,液面即显紫红色。2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在267nm与276nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集640图)一致。(4)本品显氯化物的
盐酸地匹福林滴眼液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5m1,加氢氧化钠试液2ml,放置数分钟,溶液显淡黄色,将此溶液置紫外光灯(365nm)下观察,显黄色荧光(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为3.5~5.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则051