佐匹克隆胶囊的药物相互作用
（1）与神经肌肉阻滞药（筒箭毒，肌松药）或其他中枢神经抑制药同服可增强镇静作用。 （2）不提倡与苯二氮卓类同服。......阅读全文
佐匹克隆胶囊的性状
本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒
佐匹克隆胶囊的禁忌
禁用于对本品过敏者，失代偿的呼吸功能不全患者，重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合征患者。
佐匹克隆胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于佐匹克隆10mg),置1oml量瓶中,加流动相超声使佐匹克隆溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置2
佐匹克隆胶囊的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10粒,分别将内容物倾入50ml量瓶中,囊壳分次用0.1mol/L盐酸溶液洗净,洗液并人量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液约30ml,充分振摇使佐匹克隆溶解,用0.lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用0.lmol/
佐匹克隆胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒。
佐匹克隆胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物适量(约相当于佐匹克隆10mg),加稀盐酸5ml,振摇使佐匹克隆溶解,滤过,滤液加碘化汞钾试液约3滴,即产生微乳黄色沉淀(2)取有关物质项下的供试品溶液,用有关物质项下的流动相稀释成每1ml含0.1mg的溶液作为供试品溶液;取佐匹克隆对照品适量,用有关物质项下流动相稀释制成每1m1
佐匹克隆胶囊的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10粒,分别将内容物倾入50ml量瓶中,囊壳分次用0.1mol/L盐酸溶液洗净,洗液并人量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液约30ml,充分振摇使佐匹克隆溶解,用0.lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用0.lmol/
佐匹克隆胶囊的药理作用
本品常规剂量具有镇静催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮卓受体，但结合方式不同于苯二氮卓类药物。本品为速效催眠药,能延长睡眠时间,提高睡眠质量,减少夜间觉醒和早醒次数。本品的特点为次晨残余作用低。
佐匹克隆胶囊的不良反应
不良反应很少，与剂量及患者的敏感性有关。偶见思睡、口苦、口干、肌无力、遗忘、醉态，极少数人出现异常的易恐、好斗、易受刺激或精神错乱、头痛、乏力，但大多较轻微。长期服药后突然停药会出现戒断症状 （因药物半衰期短故出现较快）， 可能有较轻的激动、焦虑、肌痛、震颤、反跳性失眠及恶梦、恶心及呕吐,罕见较
佐匹克隆胶囊的注意事项
（1）肌无力患者用药时需注意医疗监护，呼吸功能不全者和肝、肾功能不全者应适当调整剂量。 （2）使用本品时应绝对禁止摄入酒精饮料。 （3）连续用药时间太长要慎重，突然停药可引起停药综合征应谨慎，服药后不宜操作机械及驾车。 孕妇及哺乳期妇女用药： 孕期妇女慎用。因本品在乳汁中浓度高，授乳期妇女不宜
佐匹克隆胶囊的类别及贮藏方法
类别同佐匹克隆。规格3.75mg贮藏遮光,密封保存。
佐匹克隆胶囊的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于佐匹克隆10mg),加稀盐酸5ml,振摇使佐匹克隆溶解,滤过,滤液加碘化汞钾试液约3滴,即产生微乳黄色沉淀(2)取有关物质项下的供试品溶液,用有关物质项下的流动相稀释成每1ml含0.1mg的溶液作为供试品溶液;取佐匹克隆对照品适量,用有关物质项下流动相稀释制成每1
佐匹克隆胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色颗粒。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于佐匹克隆10mg),加稀盐酸5ml,振摇使佐匹克隆溶解,滤过,滤液加碘化汞钾试液约3滴,即产生微乳黄色沉淀(2)取有关物质项下的供试品溶液,用有关物质项下的流动相稀释成每1ml含0.1mg的溶液作为供试品溶液;取佐匹克隆对照品适量
佐匹克隆胶囊的药代动力学
据资料报道，健康人口服本品生物利用度为80％， 口服吸收迅速，1.5～2.0小时后可达血药浓度峰值,给药3.75、7.5和15mg后，分别为30、60和115mg/ml。药物吸收不受患者性别、给药时间和重复给药影响。药物迅速由血管分布至全身，分布容积为100L。血浆蛋白结合率均为45％，消除半
佐匹克隆的检查方法
旋光度精密称取本品0.25g,置25ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度,摇匀,依法测定通则0621),旋光度为-0.05°至+0.05°。溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加N,N-二甲基甲酰胺10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不
右佐匹克隆的制剂类型
右佐匹克隆片
右佐匹克隆的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每lml中约含1.0mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀,再精密量取1ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取右佐匹克隆约10
右佐匹克隆的杂质类型
质I(佐匹克隆氧化物)C17H17ClN6O4404.81 6-(5-氯-2-吡啶基)-7-[(4-甲基-4-氧化哌嗪-1-基)甲酰氧基]-5,6-二氢吡咯并[3,4b]吡嗪-5-酮杂质Ⅱ(光学异构体,左佐匹克隆)CH(一)-(7R)-6-(5-氯-2-吡啶基)-7-(4-甲基哌嗪-1-基)甲酰氧基
佐匹克隆片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于佐匹克隆10mg),置10ml量瓶中,加流动相超声使佐匹克隆溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置20ml量
佐匹克隆的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20nl溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于38.88mg的C17H17CINO3
佐匹克隆的基本性状
本品为白色至微黄色的结晶性粉末。本品在二氯乙烷中易溶,在甲醇或N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在乙醇中微溶,在水中几乎不溶;在稀盐酸中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为175~178℃。吸收系数取本品,精密称定,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含15μg的溶液,照紫外-可见分光
佐匹克隆的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加稀盐酸5ml,振摇使佐匹克隆溶解,加碘化汞钾试液约3滴,即产生微乳黄色沉淀。(2)取吸收系数项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在303nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集755图)一致
右佐匹克隆的鉴别方法
(1)取本品,加盐酸溶液(9→-1000溶解并制成每1ml中约含15μg的溶液。照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在305mm的波长处有最大吸收,在245nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)(3)在光学异构体检查项下记录的色谱图中,供试品溶
右佐匹克隆的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸40ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于38.88mg的C1H17ClNO3。
佐匹克隆片的基本性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色
佐匹克隆片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于佐匹克隆0mg),加稀盐酸15ml,振摇使佐匹克隆溶解,滤过,滤液加碘化汞钾试液约3滴,即产生微乳黄色沉淀(2)取有关物质项下的供试品溶液,用有关物质项下流动相稀释成每1ml含0.1mg的溶液,作为供试品溶液;取佐匹克隆对照品适量,用有关物质项下流动相稀释制成每1ml含
佐匹克隆片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,分别用0.1mol/L盐酸溶液分次研磨并转移至50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用0.1mo/L盐酸溶液定量稀释制成每1m中约含15μg的溶液对照品溶液取佐匹克隆对照品适量,精密称定
佐匹克隆的类别及贮藏方法
类别催眠药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)佐匹克隆片(2)佐匹克隆胶囊
右佐匹克隆的基本性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无嗅。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇或丙酮中微溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶,在0.1mol/L盐酸溶液中溶解熔点本品的熔点(通则0612)为202~208℃,熔距在4℃以内。比旋度取本品约0.25g,精密称定,置25m量瓶中,加丙酮超声溶解并稀释至刻度,摇匀
右佐匹克隆的类别及贮藏方法
类别镇静催眠药。贮藏密封,在阴凉处保存。