硫酸妥布霉素注射液的含量测定方法
精密量取本品适量,照妥布霉素项下的方法测定,即得。......阅读全文
硫酸妥布霉素注射液的含量测定方法
精密量取本品适量,照妥布霉素项下的方法测定,即得。
妥布霉素的含量测定方法
精密称取本品适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。可信限率不得大于7%。1000妥布霉素单位相当于1mg的C1H37N5O3。
妥布霉素滴眼液的含量测定方法
精密量取本品适量,用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含900单位的溶液。照妥布霉素项下的方法测定,即得。
硫酸妥布霉素注射液的检查方法
pH值应为4.0~6.0(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,按标示量用水定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液对照溶液(1)~(3)、系统适用性溶液、色谱条件、
妥布霉素地塞米松滴眼液的含量测定方法
妥布霉素精密量取本品适量,用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液。照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。可信限率不得大于7%。1000妥布霉素单位相当于1mg的C18H3N5O3。地塞米松照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,充分振摇后,精密量取2ml,置50ml
硫酸妥布霉素注射液的鉴别方法
(1)取本品1ml,加0.2%茚三酮溶液约1ml,直火缓缓加热约3分钟,应呈紫色。(2)取本品,照妥布霉素项下的鉴别(1)或(2)项试验,显相同的结果。(3)本品显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。
硫酸妥布霉素注射液的类别和贮藏方法
类别同妥布霉素规格(1)1ml:40mg(4万单位)(2)(8万单位)贮藏密闭,在凉暗处保存,
硫酸妥布霉素注射液的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品1ml,加0.2%茚三酮溶液约1ml,直火缓缓加热约3分钟,应呈紫色(2)取本品,照妥布霉素项下的鉴别(1)或(2)项试验,显相同的结果(3)本品显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通
妥布霉素地塞米松眼膏的含量测定方法
妥布霉素精密称取本品适量(约相当于妥布霉素1mg),置分液漏斗中,加乙醚50m1,缓缓振摇,使基质溶解,用水提取5次,每次15ml,合并提取液,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度。照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。可信限率不得大于7%。1000妥布霉素单位相当于1mg的C8H37N5O3地塞
硫酸妥布霉素注射液的性状和鉴别方法
性状本品为无色至微黄色澄明液体鉴别(1)取本品1ml,加0.2%茚三酮溶液约1ml,直火缓缓加热约3分钟,应呈紫色(2)取本品,照妥布霉素项下的鉴别(1)或(2)项试验,显相同的结果(3)本品显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。
硫酸妥布霉素注射液的基本性状
本品为无色至微黄色澄明液体。
硫酸妥布霉素氯化钠注射液的简介
1、硫酸妥布霉素氯化钠注射液的成份： 本品主要成份为:妥布霉素。 所属类别：化药及生物制品>>抗微生物药>>抗细菌药>>抗生素类 性状：本品为无色澄明液体。 2、硫酸妥布霉素氯化钠注射液的适应症： 硫酸妥布霉素氯化钠注射液主要用于葡萄球菌和革兰氏阴性杆菌所至的泌尿系统感染，如肾盂肾炎、
硫酸妥布霉素注射液的不良反应介绍
1、全身给药合并鞘内注射可能引起腿部抽搐、皮疹、发热和全身痉挛等。 2、此药物属于耳毒性药物，发生率较多者有听力减退、耳鸣或耳部饱满感（耳毒性）、血尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴（肾毒性）、步履不稳、眩晕（耳毒性、影响前庭、肾毒性）。发生率较低者有呼吸困难、嗜睡、极度软弱无
关于硫酸妥布霉素注射液的过量处理介绍
该品过量的严重程度与剂量大小、患者的肾功能、脱水状态、年龄以及是否同时使用有类似毒性作用的药物等有关。成人一天用量超过5mg/kg，儿童一天用量超过7.5mg/kg或用药疗程过长以及对肾功能不全患者的用药剂量未作调整均可引起该品的毒性。毒性发作可发生在用药后10天。毒性作用主要表现为肾功能损害以
硫酸妥布霉素注射液的适应症介绍
该品适用于铜绿假单胞菌、变形杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属所致的新生儿脓毒症、败血症、中枢神经系统感染（包括脑膜炎）、泌尿生殖系统感染、肺部感染、胆道感染、腹腔感染及腹膜炎、骨骼感染、烧伤、皮肤软组织感染、急性与慢性中耳炎、鼻窦炎等，或与其他抗菌药物联合用于葡萄球菌感染（耐甲
简述硫酸妥布霉素注射液的药理作用
该品属氨基糖苷类抗生素。抗菌谱与庆大霉素近似，对大肠埃希菌、产气杆菌、克雷白杆菌、奇异变形杆菌、某些吲哚阳性变形杆菌、铜绿假单胞菌、某些奈瑟菌、某些无色素沙雷杆菌和志贺菌等革兰阴性菌有抗菌作用；该品对铜绿假单胞菌的抗菌作用较庆大霉素强3～5倍，对庆大霉素中度敏感的铜绿假单胞菌对该品高度敏感。革兰
硫酸卡那霉素注射液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成1ml中约含卡那霉素0.15mg的溶液。对照品溶液(1)、对照品溶液(2)、对照品溶液(3)、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硫酸卡那霉素含量测定项下。
关于硫酸妥布霉素注射液的药物相互作用
1、该品与其他氨基糖苷类合用或先后连续局部或全身应用，可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。可能发生听力减退，停药后仍可能进展至耳聋；听力损害可能恢复或呈永久性。神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱无力、呼吸抑制或呼吸麻痹（呼吸暂停），用抗胆碱酯酶药或钙盐有助于阻滞作用恢复。 2、右旋糖酐连用
关于硫酸妥布霉素注射液的注意事项介绍
1、肾功能不全、肝功能异常、前庭功能或听力减退者、失水、重症肌无力或帕金森病及老年患者慎用。 2、该品1个疗程不超过7～14日。 3、交叉过敏：对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素过敏的患者，可能对该品过敏。 4、对患者（尤其对肾功能减退者、早产儿、新生儿、婴幼儿或老年患者、休克、心力
硫酸小诺霉素注射液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量,用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照硫酸小诺霉素项下的方法测定。
妥布霉素的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水5ml溶解后,溶液应澄清(通则0902第一法)无色;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深碱度取本品,加水制成每1m中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为9.0~11.0。有关物质照高效液相色谱
注射用硫酸妥布霉素的简介
1、注射用硫酸妥布霉素的成份： 通用名硫酸妥布霉素 化学名O-3-氨基-3-脱氧-α-O-葡吡喃糖基-(1→6)-O-[2,6-二氨基-2,3,6-三脱氧-α-D-核-己吡喃糖基-(1→4)]-2-脱氧-D-链霉胺 分子式C18H37N5O9 分子量467.52 2、注射用硫酸妥布霉素
简述硫酸妥布霉素氯化钠注射液的药理毒理
硫酸妥布霉素氯化钠注射液属氨基糖苷类抗生素。抗菌谱与庆大霉素近似，对大肠埃希菌、产气杆菌、克雷白杆菌、奇异变形杆菌、某些吲哚阳性变形杆菌、铜绿假单胞菌、某些奈瑟菌、某些无色素沙雷杆菌和志贺菌等革兰阴性菌有抗菌作用；本品对铜绿假单胞菌的抗菌作用较庆大霉素强3～5倍，对庆大霉素中度敏感的铜绿假单胞菌
简述硫酸妥布霉素注射液的药代动力学
该品肌内注射后吸收迅速而完全。主要分布在细胞外液，其中5%～15%再分布到组织中，在肾皮质细胞中蓄积。该品可穿过胎盘。分布容积（Vd）为0.26L/kg。尿液中药物浓度高，肌内注射该品1mg/kg后尿中浓度可达75～100mg/L。滑膜液内可达有效浓度，在支气管分泌液、脑脊液、胆汁、粪便、乳汁、
硫酸链霉素的含量测定方法
含量测定精密称取本品适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。1000链霉素单位相当于1mg的C21H39N7O12。
硫酸核糖霉素的含量测定方法
含量测定精密称取本品适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201第一法)测定。1000核糖霉素单位相当于的C17H34N
硫酸卡那霉素的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含卡那霉素0.15mg的溶液。对照品溶液(1)取卡那霉素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含卡那霉素0.10mg的溶液。对照品溶液(2)取卡那霉素对照品适量,精密称定
硫酸新霉素的含量测定方法
含量测定精密称取本品适量,加灭菌水溶解并定量制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201第一法)测定。1000新霉素单位相当于1mg的新霉素。
硫酸庆大霉素注射液的检查与含量测定方法
检查pH值应为3.5~6.0(通则0631)颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含庆大霉素2.5mg的溶液。标准品溶液(1)、标准品溶液(2)、
妥布霉素注射液的基本介绍
1、使用本品时，应避免同时使用有神经毒性和肾毒性的其他抗生素，如氨基糖甙类和多肽类抗生素，同时亦不宜与利尿剂、神经肌肉阻滞剂同时使用。与第一代头孢菌素合用时要严密观察肾功能，特别要注意血钾的变化。 2、用药期间应注意检查第8对脑神经及肾功能有无损害。 3、在超剂量或出现毒性反应时，采用腹膜透